Напишите уравнения реакций, с помощью которых можно осуществить следующие превращения:
При написании уравнений реакций используйте структурные формулы органических веществ.
6
Решение

Авторизуйтесь на сайте, чтобы пройти тест.
Следующий вопрос →
Объяснение понятно.
изменить
- 1
- 2
- 3
- 4
- 5
- 6
- 7
- 8
- 9
- 10
Видео с разбором теста
Обсуждение вопросов по теме теста
Версия для печати
Решаемость этого задания 86%
Задания 33 (2017). Реакции, подтверждающие взаимосвязь органических соединений.
Задание №1
Напишите уравнения реакций, с помощью которых можно осуществить следующие превращения:
Решение
Пояснение:
1) Получить ацетилен из 1,2-дибромэтана можно, подействовав на него спиртовым раствором щелочи при нагревании. При этом от одной молекулы дибромэтана отщепляются две молекулы бромоводорода, которые нейтрализуются щелочью:
2) Гидратация ацетилена протекает в присутствии солей ртути и приводит к образованию ацетальдегида (реакция М.Г. Кучерова):
3) Дихромат калия в присутствии серной кислоты превращает ацетальдегид в уксусную кислоту:
4) Гидрокарбонаты аналогично карбонатам вступают в реакцию обмена с растворами кислот:
5) Ацетаты щелочноземельных металлов при нагревании вступают в реакцию разложения, в результате которой образуется карбонат металла и кетон:
Задание №2
Напишите уравнения реакций, с помощью которых можно осуществить следующие превращения:
Решение
Пояснение:
1) Под действием катализаторов гидрирования/дегидрирования (платина, никель, палладий) алканы с длиной углеродной цепи более 6-ти атомов при нагревании могут вступать в реакцию дегидроциклизации:
2) Бензол и его гомологи можно алкилировать хлоралканами (кат. — AlCl3), а также алкенами и спиртами (кат. — неорганическая кислота):
3) При хлорировании этилбензола на свету замещение происходит не в ароматическом ядре, а в боковой цепи. При этом замещение атомов водорода происходит преимущественно у вторичного, а не первичного углеродного атома:
4) Моногалогенпроизводные углеводородов при действии водных растворов щелочей вступают в реакцию замещения. При этом образуются спирты соответствующего строения:
5) 1-фенилэтанол при действии таких окислителей, как перманганат калия или дихромат калия в присутствии серной кислоты может окислиться до кетона, либо до бензойной кислоты и углекислого газа. Любой вариант из двух записанных ниже реакций засчитывался на экзамене:
Задание №3
Напишите уравнения реакций, с помощью которых можно осуществить следующие превращения:
Решение
Пояснение:
1) При действии на гомологи бензола хлора или брома на свету галогенированию подвергается боковая цепь. При этом в случае этилбензола замещение атома водорода будет происходить преимущественно у вторичного атома углерода:
* Напомним, что для того чтобы замещение атома водорода атомом галогена происходило в ароматическом ядре, а не боковой цепи, галогенирование следует проводить в присутствии соответствующего галогенида алюминия или трехвалентного железа.
1) При действии спиртового раствора щелочи на галогенпроизводные углеводородов протекает реакция дегидрогалогенирования:
Если бы раствор щелочи был водным, то вместо указанной реакции произошло бы замещение атома галогена в галогенпроизводном на гидроксильную группу.
3) Действие подкисленного раствора перманганата калия на непредельные соединения относится к жесткому окислению и протекает с полным разрывом углеродного скелета по месту кратной, в нашем случае — двойной связи. При этом первичные атомы углерода при двойной связи переходят в углекислый газ, вторичные — в карбоновую кислоту, а третичные — кетон:
4) Бензойная кислота реагирует с раствором гидрокарбоната (как и карбоната) натрия, поскольку является более сильной, чем образующаяся нестойкая угольная:
5) Бензоаты щелочных металлов при их сплавлении с твердыми щелочами образуют бензол и соответствующий карбонат:
Задание №4
Напишите уравнения реакций, с помощью которых можно осуществить следующие превращения:
Решение
1) При гидрировании бутадиена-1,3 и изопрена протекает преимущественно так называемое 1,4-присоединение:
2) Действие на алкены подкисленного раствора перманганата или дихромата относят к так называемому жесткому окислению. При таком окислении углеродный скелет молекулы алкена претерпевает полный разрыв по месту двойной связи. При этом в зависимости от замещенности атома углерода при двойной связи возможно образование трех различных продуктов. Так, первичные атомы углерода при двойной связи переходят в молекулы углекислого газа, вторичные атомы углерода при двойной связи — в карбоновые кислоты, а третичные — в кетоны. В нашем случае оба атома углерода при двойной связи являются вторичными:
3) Хлорирование карбоновых кислот на свету либо в присутствии красного фосфора при нагревании приводит преимущественно к замещению атомов водорода при атоме углерода в α-положении:
4) Действием на галогенпроизводные карбоновых кислот избытка аммиака получают соответствующие аминокислоты:
5) Аминокислоты реагируют с щелочами с образованием солей:
Задание №5
Напишите уравнения реакций, с помощью которых можно осуществить следующие превращения:
Решение
1) Сложные эфиры могут вступать в реакции гидролиза. При этом при действии на сложные эфиры растворов щелочей гидролиз протекает необратимо и приводит к образованию соли карбоновой кислоты и спирта:
* Следует отметить, что сложные эфиры могут также состоять из остатков карбоновых кислот и фенолов. При щелочном гидролизе таких эфиров образуются две соли — соль карбоновой кислоты и фенолят активного металла.
2) Соли, состоящие из остатков карбоновых кислот и катионов щелочноземельных металлов, при нагревании вступают в реакцию декарбоксилирования — образуются соответствующие карбонат двухвалентного металла и кетон:
3) Кетоны легко гидрируются в присутствии катализаторов (Pt, Pd, Ni) до соответствующих вторичных спиртов:
4) Спирты при нагревании в присутствии концентрированной серной кислоты могут вступать в реакцию внутримолекулярной дегидратации:
5) Действие нейтрального раствора перманганата калия на алкены на холоду называют мягким окислением алкенов. При таком варианте окисления образуется двухатомный спирт с гидроксильными группами при соседних атомах углерода (вицинальный диол):
[adsp-pro-3]
Задание №6
Напишите уравнения реакций, с помощью которых можно осуществить следующие превращения:
Решение
1) Альдегиды способны вступать в реакцию гидрирования в присутствии катализаторов (платина, никель, палладий):
2) Спирты реагируют с галогеноводородными кислотами, образуя соответствующие галогенпроизводные:
3) Бензол и его гомологи можно алкилировать хлор- или бромалканами (кат. — соответствующий галогенид алюминия или железа III), а также алкенами и спиртами (кат. — неорганическая кислота):
4) Ароматические углеводороды вступают в реакцию нитрования при действии на них смеси концентрированных серной и азотной кислот (нитрующей смеси). В нашем случае, поскольку алкильные заместители (метил, этил и т.д.) являются заместителями первого рода, последующий заместитель направляется в орто- и пара-положения по отношению к исходному. Т.е. образуется смесь орто— и пара-нитротолуолов. Исходя из цепочки задания, нам следует записать уравнение реакции с образованием пара-изомера:
5) Нитропроизводные углеводородов восстанавливаются металлами до водорода в кислой среде. При этом происходит восстановление нитросоединений до солей аминов:
Задание №7
Напишите уравнения реакций, с помощью которых можно осуществить следующие превращения:
Решение
1) При действии на ацетилен активированного угля в качестве катализатора при температуре 400-600оС протекает реакция тримеризации:
2) Бензол и его гомологи можно алкилировать хлор- или бромалканами (кат. — соответствующий галогенид алюминия или железа III), а также алкенами и спиртами (кат. — неорганическая кислота):
3) При действии на гомологи бензола хлора или брома на свету галогенированию подвергается боковая цепь:
4) При щелочном гидролизе геминальных дигалогенпроизводных образуются альдегиды или кетоны:
5) Альдегиды под действием таких окислителей, как гидроксид меди (II), перекись водорода, а также подкисленные растворы перманганатов и дихроматов превращаются в соответствующие карбоновые кислоты:
Задание №8
Напишите уравнения реакций, с помощью которых можно осуществить следующие превращения:
Решение
1) Спирты при нагревании с концентрированной серной кислотой могут вступать в реакцию внутримолекулярной дегидратации, приводящей к образованию алкенов:
2) Действие нейтрального раствора перманганата калия на алкены на холоду называют мягким окислением алкенов. При таком варианте окисления образуется двухатомный спирт с гидроксильными группами при соседних атомах углерода (вицинальный диол):
3) При действии избытка галогеноводородных кислот на двухатомные спирты (диолы) происходит замещение обеих гидроксильных групп на атомы галогена:
4) Действие спиртового раствора щелочи на вицинальные и геминальные дигалогенпроизводные алканов приводит к образованию алкинов:
5) Алкины, в молекулах которых обнаруживается фрагмент H-C≡, в отличии от других алкинов способны вступать в реакцию замещения с аммиачным раствором оксида серебра. В результате такой реакции происходит замещение атома водорода у атома углерода при тройной связи. Поскольку в молекуле ацетилена при тройной C≡C связи имеется сразу два атома водорода, в зависимости от пропорции между реагирующими веществами могут замещаться либо два, либо один атом водорода. В обоих случаях наблюдается выпадение осадка соли серебра:
Задание №9
Напишите уравнения реакций, с помощью которых можно осуществить следующие превращения:
Решение
1) Действие на 1,3-дибромпропан цинковой пыли приводит к образованию циклопропана:
2) В циклоалканах с малым размером цикла (3 и 4 углеродных атома) в связи с малыми значениями валентных углов С-С-С имеется сильное напряжение внутри молекулы. Такие соединения легко вступают в реакцию присоединения с водородом, галогенами и галогеноводородами подобно алкенам:
* В отличие от алкенов циклоалканы не реагируют с водой и водным раствором перманганата калия.
3) Действие на моногалогеналканы спиртового раствора щелочи
4) Действие подкисленного раствора перманганата калия на непредельные соединения относится к жесткому окислению и протекает с полным разрывом углеродного скелета по месту кратной, в нашем случае — двойной связи. При этом первичные атомы углерода при двойной связи переходят в углекислый газ, вторичные — в карбоновую кислоту, а третичные — кетон. В нашем случае один из атомов углерода при двойной связи — вторичный, а второй — первичный:
5) Карбоновые кислоты реагируют с карбонатами и гидрокарбонатами, вытесняя из них более слабую угольную кислоту:
Задание №10
Напишите уравнения реакций, с помощью которых можно осуществить следующие превращения:
Решение
1) Спирты при нагревании в присутствии концентрированной серной кислоты могут вступать в реакцию внутримолекулярной дегидратации:
2) Действие нейтрального раствора перманганата калия на алкены на холоду называют мягким окислением алкенов. При таком варианте окисления образуется двухатомный спирт с гидроксильными группами при соседних атомах углерода (вицинальный диол):
3) При действии избытка галогеноводородных кислот на двухатомные спирты (диолы) происходит замещение обеих гидроксильных групп на атомы галогена:
4) Действие спиртового раствора щелочи на вицинальные и геминальные дигалогенпроизводные алканов приводит к образованию алкинов:
5) Алкины, в молекулах которых обнаруживается фрагмент H-C≡, в отличии от других алкинов способны вступать в реакцию замещения с аммиачным раствором оксида серебра. В результате такой реакции происходит замещение атома водорода у атома углерода при тройной связи:
[adsp-pro-3]
Задание №11
Напишите уравнения реакций, с помощью которых можно осуществить следующие превращения:
Решение
1) При действии воды на карбид кальция протекает реакция обмена, одним из продуктов которой является ацетилен:
2) Ацетилен в присутствии солей ртути вступает в реакцию гидратации:
3) Альдегиды легко окисляются до карбоновых кислот или их солей. В карбоновые кислоты альдегиды могут быть превращены действием таких реагентов, как Cu(OH)2, H2O2, подкисленные растворы K2Cr2O7 или KMnO4:
4) Любые кислоты, в том числе органические, реагируют с щелочами, образуя соль и воду:
5) При сплавлении твердых соли карбоновой кислоты и щелочи протекает реакция декарбоксилирования:
Задание №12
Напишите уравнения реакций, с помощью которых можно осуществить следующие превращения:
Решение
1) При действии на ацетилен активированного угля в качестве катализатора при температуре 400-600оС протекает реакция тримеризации:
2) Бензол и его гомологи можно алкилировать хлоралканами (кат. — AlCl3), а также алкенами и спиртами (кат. — неорганическая кислота):
3) При действии на бензол и его гомологи брома или хлора в присутствии галогенидов алюминия или железа (III) галогенированию подвергается ароматическое ядро. В нашем случае, поскольку алкильные заместители (метил, этил и т.д.) являются заместителями первого рода, последующий заместитель направляется в орто- и пара-положения по отношению к исходному. Т.е. образуется смесь орто— и пара-бромтолуолов. Исходя из цепочки задания, нам следует записать уравнение реакции с образованием пара-изомера:
4) При смешении п-бромтолуола с бромметаном и натрием протекает реакция Вюрца-Фиттига:
5) Гомологи бензола, представляющие собой метилзамещенный бензол, при действии подкисленного раствора перманганата калия окисляются до карбоновой кислоты. При этом
Задание №13
Напишите уравнения реакций, с помощью которых можно осуществить следующие превращения:
Решение
1) Нагревание метана до 1200-1500 oC приводит к образованию ацетилена и водорода:
2) При действии на ацетилен активированного угля в качестве катализатора при температуре 400-600оС протекает реакция тримеризации:
3) Бензол и его гомологи можно алкилировать хлоралканами (кат. — AlCl3), а также алкенами и спиртами (кат. — неорганическая кислота):
4) При действии на толуол раствора перманганата калия в кислой среде образуется бензойная кислота, а в нейтральной или щелочной — соль бензойной кислоты:
5) Бензоаты щелочных металлов при их сплавлении с твердыми щелочами образуют бензол и соответствующий карбонат:
Задание №14
Напишите уравнения реакций, с помощью которых можно осуществить следующие превращения:
Решение
1) При действии хлора или брома на алканы при ультрафиолетовом облучении протекает реакция замещения с образованием галогеналкана и соответствующего галогеноводорода. В зависимости от от пропорции галоген/алкан замещаться на галоген может один или более атомов водорода:
2) При действии натрия на моногалогеналканы протекает реакция Вюрца:
3) При действии на алканы брома или хлора на свету происходит замещение атомов водорода в молекуле алкана. При этом атом водорода замещается преимущественно у наиболее замещенного атома углерода, в нашем случае — вторичного:
4) При действии на галогенпроизводные углеводородов спиртовых растворов щелочей при нагревании протекает реакция дегидрогалогенирования:
5) Действие подкисленного раствора перманганата калия на непредельные соединения относится к жесткому окислению и протекает с полным разрывом углеродного скелета по месту кратной, в нашем случае — двойной связи. При этом первичные атомы углерода при двойной связи переходят в углекислый газ, вторичные — в карбоновую кислоту, а третичные — кетон:
Задание №15
Напишите уравнения реакций, с помощью которых можно осуществить следующие превращения:
Решение
1) Любые кислоты, в том числе органические, реагируют с щелочами, образуя соль и воду:
2) Бензоаты щелочных металлов при их сплавлении с твердыми щелочами образуют бензол и соответствующий карбонат:
3) Бензол и его гомологи можно алкилировать хлоралканами (кат. — AlCl3), а также алкенами и спиртами (кат. — неорганическая кислота):
4) При действии на изопропилбензол (кумол) хлора или брома в реакцию замещения вступает боковая цепь ароматического углеводорода. При этом, как и в случае алканов, замещению подвергается атом водорода при наиболее замещенном атоме углерода, в нашем случае — третичном:
5) При действии на моногалогенпроизводные углеводоводородов водного раствора щелочей протекает реакция замещения, органическим продуктом которой является одноатомный спирт соответствующего строения:
[adsp-pro-3]
Задание №16
Напишите уравнения реакций, с помощью которых можно осуществить следующие превращения:
Решение
1) При нагревании алканов в присутствии таких катализаторов, как платина, никель, палладий или оксид хрома (III) можно осуществлять реакцию дегидрирования:
2) Алкены при действии на них галогенов вступают в реакцию присоединения, образуя вицинальные дигалогеналканы:
3) При действии спиртового раствора щелочи на галогенпроизводные углеводородов протекает реакция дегидрогалогенирования:
4) При действии на пропин катализаторов при нагревании протекает реакция, аналогичная тримеризации ацетилена. При этом из-за пространственных (стерических) ограничений из пропина образуется исключительно 1,3,5-триметилбензол. Грубо говоря, три метильных радикала «мешают» друг другу, в результате чего расположатся на максимальном удалении друг от друга в образующемся ароматическом углеводороде:
5) При действии на метилзамещенные бензолы перманганата или дихромата калия в кислой среде все метильные радикалы превращаются в карбоксильные группы:
Задание №17
Напишите уравнения реакций, с помощью которых можно осуществить следующие превращения:
Решение
1) Гидратация ацетилена протекает в присутствии солей ртути и приводит к образованию ацетальдегида (реакция Кучерова):
* Гомологи ацетилена в этих же условиях вместо альдегида образуют кетон.
2) Дихромат калия в присутствии серной кислоты превращает ацетальдегид в уксусную кислоту:
3) Органические кислоты подобно неорганическим реагируют с основными оксидами, образуя соль и воду:
4) Ацетаты щелочноземельных металлов при нагревании вступают в реакцию декарбоксилирования, в результате которой образуется карбонат металла и кетон:
5) Кетоны способны вступать в реакцию гидрирования в присутствии катализаторов (платина, никель, палладий). Результатом такой реакции является образование вторичного спирта:
Задание №18
Напишите уравнения реакций, с помощью которых можно осуществить следующие превращения:
Решение
1) Альдегиды способны вступать в реакцию гидрирования в присутствии катализаторов (платина, никель, палладий). Результатом такой реакции является образование первичного спирта:
2) Спирты при нагревании в присутствии концентрированной серной кислоты могут вступать в реакцию внутримолекулярной дегидратации:
3) Действие нейтрального раствора перманганата калия на алкены на холоду называют мягким окислением алкенов. При таком варианте окисления образуется двухатомный спирт с гидроксильными группами при соседних атомах углерода (вицинальный диол):
4) При действии избытка галогеноводородных кислот на двухатомные спирты (диолы) происходит замещение обеих гидроксильных групп на атомы галогена:
5) При действии спиртового раствора щелочи на галогенпроизводные углеводородов протекает реакция дегидрогалогенирования:
Задание №19
Напишите уравнения реакций, с помощью которых можно осуществить следующие превращения:
Решение
1) При действии на альдегиды нейтрального либо щелочного раствора перманганата калия они окисляются, образуя соли карбоновых кислот соответствующего строения:
2) При проведении электролиза растворов солей карбоновых кислот происходит образование углеводорода, углекислого газа, водорода и щелочи:
3) При действии на алканы брома или хлора на свету происходит замещение атомов водорода в молекуле алкана:
4) При действии на галогенпроизводные углеводородов спиртовых растворов щелочей при нагревании протекает реакция дегидрогалогенирования:
5) Алкены при действии на них галогенов вступают в реакцию присоединения, образуя вицинальные дигалогеналканы:
Задание №20
Напишите уравнения реакций, с помощью которых можно осуществить следующие превращения:
Решение
1) При действии на моногалогенпроизводные углеводоводородов водного раствора щелочей протекает реакция замещения, органическим продуктом которой является одноатомный спирт соответствующего строения:
2) Первичные спирты действием перманганата или дихромата калия в кислой среде могут быть окислены до альдегидов либо до карбоновых кислот:
3) Хлорирование карбоновых кислот на свету либо в присутствии красного фосфора при нагревании приводит преимущественно к замещению атомов водорода при атоме углерода в α-положении:
4) Карбоновые кислоты реагируют с карбонатами и гидрокарбонатами, вытесняя более слабую угольную кислоту, которая будучи нестойкой разлагается на углекислый газ и воду
5) Действием галогенпроизводных на соли, образованные щелочными металлами и карбоновыми кислотами, могут быть получены сложные эфиры:
[adsp-pro-3]
Задание №21
Напишите уравнения реакций, с помощью которых можно осуществить следующие превращения:
Решение
1) Этилбензол при действии подкисленного раствора дихромата или перманганата калия окисляется с образованием бензойной кислоты и углекислого газа:
2) Карбоновые кислоты реагируют с щелочами с образованием соответствующих солей и воды:
3) При сплавлении соли карбоновой кислоты с твердой щелочью протекает реакция декарбоксилирования, продуктами которой является углеводород и карбонат металла:
4) Ароматические углеводороды вступают в реакцию нитрования при действии на них смеси концентрированных серной и азотной кислот (нитрующей смеси):
5) При действии на нитропроизводные кислот-неокислителей совместно с металлами, расположенными до водорода в ряду активности, происходит восстановление первых до солей аминов:
Задание №22
Напишите уравнения реакций, с помощью которых можно осуществить следующие превращения:
Решение
1) При действии на алканы брома или хлора на свету происходит замещение атомов водорода в молекуле алкана:
2) При действии на моногалогеналканы натрия протекает реакция Вюрца:
3) При действии на алканы брома или хлора на свету происходит замещение атомов водорода в молекуле алкана. При этом атом водорода замещается преимущественно у наиболее замещенного атома углерода, в нашем случае — вторичного:
4) При действии на галогенпроизводные углеводородов спиртовых растворов щелочей при нагревании протекает реакция дегидрогалогенирования:
5) Действие подкисленного раствора перманганата калия на непредельные соединения относится к жесткому окислению и протекает с полным разрывом углеродного скелета по месту кратной, в нашем случае — двойной связи. При этом первичные атомы углерода при двойной связи переходят в углекислый газ, вторичные — в карбоновую кислоту, а третичные — кетон. В нашем случае оба атома углерода при двойной связи являются вторичными, поэтому переходят после окисления в состав карбоксильных групп молекул карбоновых кислот:
Задание №23
Напишите уравнения реакций, с помощью которых можно осуществить следующие превращения:
Решение
1) При действии хлора на бензол при нагревании в присутствии катализаторов (AlCl3 или FeCl3) протекает реакция замещения с образованием хлорбензола:
2) При смешении хлорбензола с хлорметаном и натрием протекает реакция Вюрца-Фиттига:
3) В нашем случае, поскольку алкильные заместители (метил, этил и т.д.) являются заместителями первого рода, последующий заместитель направляется в орто— и пара-положения по отношению к исходному. Т.е. образуется смесь орто— и пара-нитротолуолов. Исходя из цепочки задания следует, что нам нужно записать уравнение реакции с образованием пара-изомера:
4) Нитропроизводные углеводородов восстанавливаются металлами до водорода в кислой среде. При этом происходит восстановление первых до солей аминов:
5) Соли, образованные аминами, так же, как и соли аммония, могут реагировать с другими растворимыми солями, если образуется осадок:
[adsp-pro-10]
Реакции, подтверждающие взаимосвязь углеводородов и кислородсодержащих органических соединений.
Напишите уравнения реакций, с помощью которых можно осуществить следующие превращения. При написании уравнений используйте структурные формулы веществ.
|
Алканы |
|
|
1. |
CH4 |
|
2 |
CH4 |
|
3. |
CH4 |
|
4. |
C6H6→C6H5-CH(CH3)2 |
|
5. |
CH3-CH2-CH(CH3)-CH3 |
|
6. |
C3H8 |
|
7. |
C3H8 |
|
8. |
С6Н14 |
|
9. |
|
|
10. |
|
|
11. |
|
|
12. |
Галогеналканы |
|
13. |
1-хлорпропан |
|
14. |
1-хлорбутан |
|
15. |
|
|
16. |
C2H4Br2 |
|
17. |
CH3CHCl2→CH3CHO |
|
18. |
Циклоалканы |
|
19. |
Алкены этен |
|
20. |
C2H4 |
|
21. |
C3H6 → (CH3)2CH-OH |
|
22. |
H2C=CH2 |
|
23. |
С2Н4 |
|
24. |
H2C=CH2 |
|
25. |
|
|
26. |
Карбиды и ацетелениды Al4C3 |
|
27. |
Al4C3 |
|
28. |
карбид алюминия |
|
29. |
CaC2 —>этин |
|
30. |
CaC2 |
|
31. |
CaC2 |
|
32. |
|
|
33. |
Алкины и их производные HC |
|
34. |
С2Н2 |
|
35. |
С2Н2 |
|
36. |
|
|
37. |
C2H2→X1→X2→C6H5CH3→NO2–C6H4–CH3 |
|
38. |
C2H2→X1 |
|
39. |
ацетилен |
|
40. |
X1 |
|
41. |
С2Н2 |
|
42. |
|
|
43. |
Бензол С6Н6 |
|
44 |
C6H6→C6H5CH3 |
|
45. |
Спирты и их производные Метилат калия |
|
46. |
C2H5OH |
|
47. |
C2H5OH |
|
48. |
этанол |
|
49. |
пропанол-1 |
|
50. |
|
|
51 |
Альдегиды Ацетальдегид —> ацетат калия —> этановая кислота —> этилацетат —> ацетат кальция —> ацетон |
|
52. |
CH3CHO |
|
53. |
CH3-CH2-CHO |
|
54. |
CH3CHO |
|
55. |
Карбоновые кислоты и их производные ацетат калия |
|
56. |
CH3COOH |
|
57. |
пропилацетат |
|
58. |
Ацетат калия |
|
59. |
H2C2O4 |
|
60. |
Углеводы |
|
61. |
(C6H10O5)n |
Всего: 140 1–20 | 21–40 | 41–60 | 61–80 | 81–100 | 101–120 …
Добавить в вариант
Установите соответствие между двумя веществами и реактивом, с помощью которого можно различить эти вещества: к каждой позиции, обозначенной буквой, подберите соответствующую позицию, обозначенную цифрой.
ВЕЩЕСТВА
А) уксусная кислота и этанол
Б) бутин-1 и бутин-2
В) метан и пропилен
Г) этилен и ацетилен
РЕАКТИВ
1)
2) лакмус
3) фенолфталеин
4)
5)
Запишите в ответ цифры, расположив их в порядке, соответствующем буквам:
Источник: ЕГЭ по химии 2021. Досрочная волна. Вариант 1
Задания Д18 № 651
Ацетилен будет реагировать с каждым из веществ, указанных в ряду:
1)
2)
3)
4)
5)
6)
Жидкое органическое вещество не смешивается с водой, но обесцвечивает бромную воду и раствор перманганата калия. Формула вещества
1) С5Н12
2) С6Н5СН=СН2
3) С6Н6
4) С2Н5ОН
Какое из указанных веществ при взаимодействии с водой в присутствии солей ртути образует альдегид?
1) бутин-2
2) этин
3) бутин-1
4) пропин
Источник: ЕГЭ по химии 10.06.2013. Основная волна. Урал. Вариант 2
В схеме превращений
веществом Х является
1)
2)
3)
4)
Источник: Демонстрационная версия ЕГЭ—2014 по химии
Установите соответствие между двумя веществами и реактивом, с помощью которого можно различить эти вещества: к каждой позиции, обозначенной буквой, подберите соответствующую позицию, обозначенную цифрой.
ВЕЩЕСТВА
А) пропанон и пропанол-2
Б) анилин и триэтиламин
В) пентин-2 и этилацетат
Г) бензол и гексен-2
Запишите в ответ цифры, расположив их в порядке, соответствующем буквам:
Источник: Демонстрационная версия ЕГЭ—2014 по химии
Для этина характерна(-о)
1) реакция этерификации
2) наличие двойной связи в молекуле
3) реакция изомеризации
4) взаимодействие с
5) реакция гидрирования
6) реакция тримеризации
Источник: ЕГЭ по химии 24.04.2014. Досрочная волна. Вариант 2
Некоторый углеводород содержит 12,19% водорода по массе. Молекула этого углеводорода содержит один четвертичный атом углерода. Установлено, что этот углеводород может взаимодействовать с аммиачным раствором оксида серебра с образованием бурого осадка. На основании этих данных:
1) установите простейшую формулу углеводорода,
2) составьте его структурную формулу,
3) приведите уравнение реакции его взаимодействия с аммиачным раствором оксида серебра.
Источник: Типовые тестовые задания по химии, под редакцией Ю. Н. Медведева. 2015 г.
Бутанон образуется при взаимодействии воды с
1) бутаном
2) бутеном-1
3) бутином-2
4) бутанолом-2
Установите соответствие между реагирующими веществами и углеродосодержащим продуктом, который образуется при взаимодействии этих веществ: к каждой позиции, обозначенной буквой, подберитесоответствующую позицию, обозначенную цифрой.
РЕАГИРУЮЩИЕ ВЕЩЕСТВА
А) пропанол-1 и оксид меди (II)
Б) пропанол-2 и оксид меди (II)
В) пропанол-2 и муравьиная кислота
Г) пропин и вода
ПРОДУКТ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ
1) пропаналь
2) ацетон
3) пропен
4) изопропанол
5) пропилацетат
6) изопропилформиат
Запишите в ответ цифры, расположив их в порядке, соответствующем буквам:
Источник: Типовые тестовые задания по химии под редакцией Ю. Н. Медведева. 2016 г.
Установите соответствие между парами веществ и реагентом, с помощью которых их можно различить: к каждой позиции, обозначенной буквой, подберите соответствующую позицию, обозначенную цифрой.
РЕАГЕНТ
1)
2)
3) фенолфталеин
4)
5)
Запишите в ответ цифры, расположив их в порядке, соответствующем буквам:
Установите соответствие между реагирующими веществами и продуктом, который преимущественно образуется в реакции между ними: к каждой позиции, обозначенной буквой, подберите соответствующую позицию, обозначенную цифрой.
Запишите в ответ цифры, расположив их в порядке, соответствующем буквам.
Установите соответствие между формулой углеводорода и формулой органического продукта, который преимущественно образуется при взаимодействии углеводорода с водой (в присутствии необходимого катализатора): к каждой позиции, обозначенной буквой, подберите соответствующую позицию, обозначенную цифрой.
ФОРМУЛА ПРОДУКТА ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ С ВОДОЙ
Запишите в ответ цифры, расположив их в порядке, соответствующем буквам.
Установите соответствие между названием углеводорода и формулой органического продукта его взаимодействия с подкисленным раствором перманганата калия: к каждой позиции, обозначенной буквой, подберите соответствующую позицию, обозначенную цифрой.
УГЛЕВОДОРОД
А) пропин
Б) толуол
В) бутен-1
Г) этилбензол
Запишите в ответ цифры, расположив их в порядке, соответствующем буквам.
Установите соответствие между названием соединения и общей формулой гомологического ряда, к которому оно принадлежит: к каждой позиции, обозначенной буквой, подберите соответствующую позицию, обозначенную цифрой.
НАЗВАНИЕ СОЕДИНЕНИЯ
А) бутин
Б) циклогексен
В) бутадиен-1,2
Запишите в ответ цифры, расположив их в порядке, соответствующем буквам:
Источник: РЕШУ ЕГЭ
Установите соответствие между названием соединения и общей формулой гомологического ряда, к которому оно принадлежит: к каждой позиции, обозначенной буквой, подберите соответствующую позицию, обозначенную цифрой.
НАЗВАНИЕ СОЕДИНЕНИЯ
А) бутан
Б) бутин-1
В) циклогексан
Запишите в ответ цифры, расположив их в порядке, соответствующем буквам:
Источник: РЕШУ ЕГЭ
Из предложенного перечня выберите два утверждения, которые характерны для этина.
1) линейное строение молекулы
2) sp2-гибридизация орбиталей атомов углерода
3) двойная связь между атомами углерода
4) неполярная связь между атомом углерода и атомом водорода
5) наличие двух -связей между атомами углерода
Запишите в поле ответа номера выбранных утверждений.
Источник: РЕШУ ЕГЭ
Изомерами пентина-1 являются
1) пентен-1
2) циклопентан
3) пентадиен-1,3
4) изопрен
5) дивинил
Запишите номера выбранных ответов.
В качестве мономеров для синтеза высокомолекулярных соединений используют:
1) пропен
2) бутин-1
3) толуол
4) бутадиен-1,3
5) пентадиен-1,4
Запишите номера выбранных ответов.
Перманганат калия в кислой среде реагирует с каждым из двух углеводородов:
1) гексаном и гексеном-1
2) пропином и толуолом
3) этилбензолом и бутеном-2
4) бензолом и этиленом
5) бензолом и бутином-2
Запишите номера выбранных соединений.
Всего: 140 1–20 | 21–40 | 41–60 | 61–80 | 81–100 | 101–120 …
- Cайты учителей
- Все блоги
- Все файлы
- Все тесты
-
1 - Войти
- Зарегистрироваться / Создать сайт


СДЕЛАЙТЕ СВОИ УРОКИ ЕЩЁ ЭФФЕКТИВНЕЕ, А ЖИЗНЬ СВОБОДНЕЕ
Благодаря готовым учебным материалам для работы в классе и дистанционно
Скидки до 50 % на комплекты
только до
Готовые ключевые этапы урока всегда будут у вас под рукой

Была в сети 08.03.2023 18:25
Рустамова Аксана Теймуровна
Учитель химии
28 лет
353
91 791
Цепочки на тему : «Непредельные УВ.Алкины.»
11.02.2023 17:25
Повторение химических свойств УВ и получение.
Просмотр содержимого документа
«Цепочки на тему : «Непредельные УВ.Алкины.»»
Напишите уравнения реакций, с помощью которых можно осуществить следующие превращения:









Рекомендуем курсы ПК и ППК для учителей
…
В настоящем разделе представлены задачи по теме Алкины с готовыми решениями: изомерия, номенклатура, способы получения и свойства.
1)Напишите структурные формулы следующих алкинов: а) 4-этил-2-гексин; б) 4-метил-4-изобутил-1-децин; в) 5,10-диметил-5-изобутил-2-додецин; г) 3,7-диметил-6-изопропил-4-децин; д) 1,5-гексадиин; е) 2-метил-винилацетилен;
Показать решение »
2)Назовите по систематической номенклатуре ИЮПАК соединение:
Показать решение »
Нумеруем самую длинную углерод-углеродную цепь, начиная с того конца, к которому ближе расположена тройная связь:
Данное соединение относится к классу алкинов, поэтому корень соединения —ундец, суффикс – ин. Тройная связь расположена во втором положении, поэтому – 2-ундецин
Теперь рассмотрим, какие заместители присутствуют в этом соединении:
- При четвертом атоме углерода расположена изопропильная группа, следовательно, прибавляем 4-изопропил;
- При шестом атоме углерода расположена более сложная группа, не имеющая тривиального названия, поэтому назовем ее отдельно:
Самая длинная цепь состоит из трех атомов углерода, все связи насыщенные. В первом и втором положении находятся две метильные группы (при их нумерации используем обозначения, отличающиеся от обозначения главной цепи, например, 1`, 2`). Таким образом, данная группа называется — 1`, 2`- диметилпропил.
Теперь дадим полное название соединению по систематической номенклатуре ИЮПАК:
4-изопропил-6-(1`, 2`- диметилпропил)-2-ундецин
3)Волокно виньон используют для изготовления рыболовных сетей, электроизоляции и др. Его получают сополимеризацией хлористого винила с винилацетатом. Напишите уравнения реакций получения винилхлорида и винилацетата, исходя из ацетилена, уксусной кислоты и хлороводорода, а также схему реакции сополимеризации хлорвинила с винилацетатом.
Показать решение »
4)Образец индивидуального газообразного вещества может быть этаном, этиленом, ацетиленом. Каким образом качественно можно установить природу этого газа? Охарактеризуйте углерод-углеродные связи в этом ряду соединений.
Показать решение »
Для того, чтобы доказать присутствие этилена можно воспользоваться реакцией его взаимодействия с бромной водой. При этом происходит обесцвечивание раствора брома (в этом случае выделение бромоводорода не должно наблюдаться):
Часто применяется качественная реакция окисления алкенов нейтральным раствором перманганата калия до гликолей; при этом малиновый цвет перманганата меняется на бурый цвет МnO2:
Реакция с солями меди (I) очень чувствительна на присутствие ацетилена в газовой фазе. При пропускании ацетилена в бесцветный аммиачный раствор ацетата меди (I) образуется красновато-коричневый или фиолетовый аморфный осадок карбида меди (Cu2C2).
Этан химически инертен. Его можно определить по отсутствию реакций с перманганатом калия и солями меди (I). Этан с этими веществами не реагирует.
Углерод-углеродные связи алканов представлены в разделе Строение и физические свойства алканов; связи алкенов – в разделе Строение, изомерия и номенклатура алкенов; связи алкинов – в разделе Строение алкинов, а также в задаче 5 данного раздела.
5)Нарисуйте схемы образования σ- и π-связей для соединений: а) метилацетилена; б) винилацетилена; в) диметилацетилена. Обозначьте валентные состояния атомов углерода, виды σ — и π -связей и углы между направлениями σ-связей. Какие эффекты взаимного влияния атомов возникают в молекулах этих веществ?
Показать решение »
σ-Связь – это ковалентная связь, возникшая при перекрывании s-, p- и гибридных атомных орбиталей вдоль оси, проходящей через центры ядер связываемых атомов (осевое перекрывание).
π-Связь – это ковалентная связь, образованная боковым перекрытием негибридных р-орбиталей. Такое перекрывание происходит вне оси, соединяющей ядра атомов.
Рассмотрим виды гибридизаций, характерных для атома углерода органических соединений.
sp-Гибридизация
Тройная связь включает одну σ- и две π-связи, образуемые двумя sp-гибридизованными атомами углерода.
σ-Связь возникает при осевом перекрывании sp-гибридизованных орбиталей двух расположенных рядом атомов углерода;
одна из π-связей образуется при боковом перекрывании рy-орбиталей, другая – при боковом перекрывании рz-орбиталей. π-Cвязи находятся во взаимно перпендикулярных плоскостях.
Образование связей на примере молекулы ацетилена H–C≡C–H можно изобразить в виде схемы:
C≡C σ-связь (перекрывание 2sp-2sp);
π-связь (2рy-2рy);
π-связь (2рz-2рz);
С–Н σ-связь (перекрывание 2sp-орбиталей углерода и 1s-орбитали водорода).
sp2-Гибридизация
Двойная связь включает одну σ- и одну π-связи.
σ-Связь возникает при осевом перекрывании sp2-гибридизованных орбиталей, а π-связь – при боковом перекрывании р-орбиталей двух соседних гибридных атомов углерода. σ-Связи, образованные sp2-гибридными атомными орбиталями, лежат в одной плоскости под углом 120°. По своей природе π-связь резко отличается от σ-связи: π-связь менее прочная из-за меньшей эффективности перекрывания р-орбиталей.
Образование связей в молекуле этилена можно изобразить следующей схемой:
С=С σ-связь (перекрывание 2sp2-2sp2) и π-связь (2рz-2рz)
С–Н σ-связь (перекрывание 2sp2— орбиталей углерода и 1s-орбитали водорода).
sp3-Гибридизация (тетраэдрическая)
При гибридизации одной s- и три р-орбиталей образуются четыре равноценных по форме и энергии sp3-гибридные орбитали. Оси sp3-гибридизованных орбиталей направлены к вершинам правильного тетраэдра. Тетраэдрический угол между ними равен 109°28′, что соответствует наименьшей энергии отталкивания электронов.
Для атома углерода и других элементов 2-го периода этот процесс может быть представлен в виде следующей схемы:
2s + 2px + 2py + 2pz = 4 (2sp3)
Теперь рассмотрим конкретные соединения из задачи.
а) Метилацетилен
В молекуле метилацетилена проявляются положительные индуктивный и мезомерный эффекты.
б) Винилацетилен
В молекуле винилацетилена проявляются положительные индуктивный и мезомерный эффекты.
в)Диметилацетилен
В молекуле диметилацетилена проявляются положительные индуктивный и мезомерный эффекты.
6)Волокно нитрон ближе всех других синтетических волокон приближается по свойствам к натуральной шерсти. Материал для него получают полимеризацией акрилонитрила, который синтезируют из ацетилена и синильной кислоты. Охарактеризуйте виды связей в молекуле этого соединения. Напишите уравнение реакции получения акрилонитрила и схему его полимеризации.
Показать решение »
В акрилонитриле присутствует два вида связей: ковалентная полярная (С – N, C – H) и ковалентная неполярная (C – C). Шесть σ-связей и три π-связи.
7)Получите 3-метилпептин-1 двумя способами и составьте для него уравнения реакций: а) с водой в присутствии катализатора (реакция Кучерова); б) с аммиачным раствором оксида серебра; в) с бутанолом-2; г) с уксусной кислотой. Все вещества назовите.
Показать решение »
Получить алкины можно, например, путем дегалогенирования дигалогенпроизводных (1) или алкилирования солей ацетиленовых углеводородов (2):
Составим схемы уравнений реакций полученного 3-метилпентина-1 с H2O (Hg2+) – реакция Кучерова, с аммиачным раствором Ag2O, с C4H9OH, c CH3COOH:
8)Напишите уравнения реакций, с помощью которых можно осуществлять следующие превращения: а) бутина-1 в изопропилэтилацетилен; б) 3,3-диметилбутена-1 в 3,3-диметилбутин-1; в) пентина-1 в пентин-2.
Показать решение »
В реакции а) Изопропилэтилацетилен можно получить из бутина-1 с помощью реакций замещения водородного атома при тройной связи на металлический натрий (в жидком аммиаке). Далее, при прибавлении 2-хлорпропана получается изопропилэтилацетилен.
В реакциях б) и в) нужные продукты реакции можно получить путем присоединения молекулы галогена (б) или галогенводорода (в) и последующем отщеплением HCl от полученного галогенпроизводного:
Подробнее о способах получения алкинов и способах их получения смотрите в разделах Получение алкинов и Свойства алкинов
По теме: методические разработки, презентации и конспекты
Тестовое задание по химии по теме:»Строение и классификация органических соединений .Химические реакции в органической химии.»
Тесты применяются для проверки знаний по теме Строение и классификация органических соединений .Химические реакции в органической химии….
Презентация «Химические превращения органических веществ»
Данная презентация успешно применяется мною на заключительном уроке по Углеводородам….
Презентация к уроку по химии «Предмет органической химии. Органические вещества. Теория химического строения органических веществ»
P { margin-bottom: 0.21cm; }
Цели урока:Образовательные:
P { margin-bottom: 0.21cm; }
Сформировать представление о составе и строении органических соединений, их отличительных признаках.сформ…
Презентация «Предмет органической химии. Теория химического строения органических веществ» химия 9 класс
Презентация к уроку химии 9 класса «Предмет органической химии. Теория химического строения органических веществ» составлена к учебнику О.С.Габриеляна. Презентация содержит эпиграф, проверку эмоционал…
Типы химических реакций в органической химии. Взаимное влияние атомов в молекулах органических соединений (индуктивный и мезамерный эффекты). Механизмы реакций в органической химии. Задания и упражнения по теме.
Типы химических реакций в органической химии. Взаимное влияние атомов в молекулах органических соединений (индуктивный и мезамерный эффекты). Механизмы реакций в органической химии. Задания и упражнен…
Применение заданий на цепочки химических превращений для определения уровня обученности учащихся по химии
В статье на примере «цепочки превращения» железа и его соединений предлагается проверка уровня обученности выпускника средней школы. Предложенная схема превращений может быть также использ…
СБОРНИК ЕГЭ-21.Органическая химия. Цепочки химических превращений
В сборнике представлены цепочки химических превращений (упражнение 32 ЕГЭ-22)…


















