Алкины цепочки превращений егэ

Напишите уравнения реакций, с помощью которых можно осуществить следующие превращения:

При написании уравнений реакций используйте структурные формулы органических веществ.

6

Решение


Авторизуйтесь на сайте, чтобы пройти тест.

Следующий вопрос →

Объяснение понятно.
изменить

  • 1
  • 2
  • 3
  • 4
  • 5
  • 6
  • 7
  • 8
  • 9
  • 10

Видео с разбором теста

Обсуждение вопросов по теме теста

Версия для печати

Решаемость этого задания 86%

Органические цепочки для подготовки к ЕГЭ по химии 2017 года.

Задания 33 (2017). Реакции, подтверждающие взаимосвязь органических соединений.

Задание №1

Напишите уравнения реакций, с помощью которых можно осуществить следующие превращения:

Органические цепочки для подготовки к ЕГЭ по химии 2017 года

Решение

Пояснение:

1) Получить ацетилен из 1,2-дибромэтана можно, подействовав на него спиртовым раствором щелочи при нагревании. При этом от одной молекулы дибромэтана отщепляются две молекулы бромоводорода, которые нейтрализуются щелочью:

BrCH2-CH2Br + 2KOH(спирт.) → HC≡CH + 2KBr + 2H2O

2) Гидратация ацетилена протекает в присутствии солей ртути и приводит к образованию ацетальдегида (реакция М.Г. Кучерова):

C2H2 + H2O = CH3CHO

3) Дихромат калия в присутствии серной кислоты превращает ацетальдегид в уксусную кислоту:

3CH3CHO + K2Cr2O7 + 4H2SO4 → 3CH3COOH + K2SO4 + Cr2(SO4)3 + 4H2O

4) Гидрокарбонаты аналогично карбонатам вступают в реакцию обмена с растворами кислот:

2CH3COOH + Ca(HCO3)2 → (CH3COO)2Ca + 2H2O + 2CO2↑

5) Ацетаты щелочноземельных металлов при нагревании вступают в реакцию разложения, в результате которой образуется карбонат металла и кетон:

(CH3COO)2Ca = CH3-CO-CH3 + CaCO3

Задание №2

Напишите уравнения реакций, с помощью которых можно осуществить следующие превращения:

органическая цепочка 2017 года

Решение

Пояснение:

1) Под действием катализаторов гидрирования/дегидрирования (платина, никель, палладий) алканы с длиной углеродной цепи более 6-ти атомов при нагревании могут вступать в реакцию дегидроциклизации:

дегидроциклизация гексана в бензол

2) Бензол и его гомологи можно алкилировать хлоралканами (кат. — AlCl3), а также алкенами и спиртами (кат. — неорганическая кислота):

алкилирование бензола этиленом

3) При хлорировании этилбензола на свету замещение происходит не в ароматическом ядре, а в боковой цепи. При этом замещение атомов водорода происходит преимущественно у вторичного, а не первичного углеродного атома:

этилбензол + хлор на свету

4) Моногалогенпроизводные углеводородов при действии водных растворов щелочей вступают в реакцию замещения. При этом образуются спирты соответствующего строения:

1-фенилхлорэтан + гидроксид калия волдный

5) 1-фенилэтанол при действии таких окислителей, как перманганат калия или дихромат калия в присутствии серной кислоты может окислиться до кетона, либо до бензойной кислоты и углекислого газа. Любой вариант из двух записанных ниже реакций засчитывался на экзамене:

1-фенилэтанол + K2Cr2O7 + H2SO$

1-фенилэтанол + K2Cr2O7 + H2SO4

Задание №3

Напишите уравнения реакций, с помощью которых можно осуществить следующие превращения:

Органические цепочки 2017 года

Решение

Пояснение:

1) При действии на гомологи бензола хлора или брома на свету галогенированию подвергается боковая цепь. При этом в случае этилбензола замещение атома водорода будет происходить преимущественно у вторичного атома углерода:

взаимодействие этилбензола с хлором на свету

* Напомним, что для того чтобы замещение атома водорода атомом галогена происходило в ароматическом ядре, а не боковой цепи, галогенирование следует проводить в присутствии соответствующего галогенида алюминия или трехвалентного железа.

1) При действии спиртового раствора щелочи на галогенпроизводные углеводородов протекает реакция дегидрогалогенирования:

1-фенил-1-хлорэтан + NaOH спирт

Если бы раствор щелочи был водным, то вместо указанной реакции произошло бы замещение атома галогена в галогенпроизводном на гидроксильную группу.

3) Действие подкисленного раствора перманганата калия на непредельные соединения относится к жесткому окислению и протекает с полным разрывом углеродного скелета по месту кратной, в нашем случае — двойной связи. При этом первичные атомы углерода при двойной связи переходят в углекислый газ, вторичные — в  карбоновую кислоту, а третичные — кетон:

стирол KMnO4 + H2SO4

4) Бензойная кислота реагирует с раствором гидрокарбоната (как и карбоната) натрия, поскольку является более сильной, чем образующаяся нестойкая угольная:

бензойная кислота гидрокарбонат натрия реакция

5) Бензоаты щелочных металлов при их сплавлении с твердыми щелочами образуют бензол и соответствующий карбонат:

бензоат натрия гидроксид натрия взаимодействие

Задание №4

Напишите уравнения реакций, с помощью которых можно осуществить следующие превращения:

бутадиен-1,3 X1 CH3COOH Cl2 X2 глицин Ba(OH)2 X3

Решение

1) При гидрировании бутадиена-1,3 и изопрена протекает преимущественно так называемое 1,4-присоединение:

бутадиен-1,3 водород реакция

2) Действие на алкены подкисленного раствора перманганата или дихромата относят к так называемому жесткому окислению. При таком окислении углеродный скелет молекулы алкена претерпевает полный разрыв по месту двойной связи. При этом в зависимости от замещенности атома углерода при двойной связи возможно образование трех различных продуктов. Так, первичные атомы углерода при двойной связи переходят в молекулы углекислого газа, вторичные атомы углерода при двойной связи — в карбоновые кислоты, а третичные — в кетоны. В нашем случае оба атома углерода при двойной связи являются вторичными:

бутен-2 + KMnO4 + H2SO4

3) Хлорирование карбоновых кислот на свету либо в присутствии красного фосфора при нагревании приводит преимущественно к замещению атомов водорода при атоме углерода в α-положении:

уксусная кислота хлор Pкр

4) Действием на галогенпроизводные карбоновых кислот избытка аммиака получают соответствующие аминокислоты:

хлоруксусная кислота и аммиак реакция

5) Аминокислоты реагируют с щелочами с образованием солей:

гидроксид бария аминоуксусная кислота взаимодействие

Задание №5

Напишите уравнения реакций, с помощью которых можно осуществить следующие превращения:

реальные органические цепочки 2017 года

Решение

1) Сложные эфиры могут вступать в реакции гидролиза. При этом при действии на сложные эфиры растворов щелочей гидролиз протекает необратимо и приводит к образованию соли карбоновой кислоты и спирта:

метилацетат + гидроксид кальция реакция

* Следует отметить, что сложные эфиры могут также состоять из остатков карбоновых кислот и фенолов. При щелочном гидролизе таких эфиров образуются две соли — соль карбоновой кислоты и фенолят активного металла.

2) Соли, состоящие из остатков карбоновых кислот и катионов щелочноземельных металлов, при нагревании вступают в реакцию декарбоксилирования — образуются соответствующие карбонат двухвалентного металла и кетон:

(CH3COO)2Ca t

3) Кетоны легко гидрируются в присутствии катализаторов (Pt, Pd, Ni) до соответствующих вторичных спиртов:

ацетон и водород реакция

4) Спирты при нагревании в присутствии концентрированной серной кислоты могут вступать в реакцию внутримолекулярной дегидратации:

внутримолекулярная дегидратация изопропанола

5) Действие нейтрального раствора перманганата калия на алкены на холоду называют мягким окислением алкенов. При таком варианте окисления образуется двухатомный спирт с гидроксильными группами при соседних атомах углерода (вицинальный диол):

с3н6+kmno4+h2so4

[adsp-pro-3]

Задание №6

Напишите уравнения реакций, с помощью которых можно осуществить следующие превращения:

органические цепочки егэ 2017

Решение

1) Альдегиды способны вступать в реакцию гидрирования в присутствии катализаторов (платина, никель, палладий):

hcoh+h2=ch3oh

2) Спирты реагируют с галогеноводородными кислотами, образуя соответствующие галогенпроизводные:

CH3OH + HCl = CH3Cl + H2O

3) Бензол и его гомологи можно алкилировать хлор- или бромалканами  (кат. — соответствующий галогенид алюминия или железа III), а также алкенами и спиртами (кат. — неорганическая кислота):

C6H6 + CH3Cl реакция

4) Ароматические углеводороды вступают в реакцию нитрования при действии на них смеси концентрированных серной и азотной кислот (нитрующей смеси). В нашем случае, поскольку алкильные заместители (метил, этил и т.д.) являются заместителями первого рода, последующий заместитель направляется в орто- и пара-положения по отношению к исходному. Т.е. образуется смесь орто— и пара-нитротолуолов. Исходя из цепочки задания, нам следует записать уравнение реакции с образованием пара-изомера:

толуол азотная кислота реакция

5) Нитропроизводные углеводородов восстанавливаются металлами до водорода в кислой среде. При этом происходит восстановление нитросоединений до солей аминов:

п-нитротолуол + Fe + HCl реакция

Задание №7

Напишите уравнения реакций, с помощью которых можно осуществить следующие превращения:

органическая цепочка реального ЕГЭ по химии 2017

Решение

1) При действии на ацетилен активированного угля в качестве катализатора при температуре 400-600оС протекает реакция тримеризации:

C2H2 Ccакт t реакция

2) Бензол и его гомологи можно алкилировать хлор- или бромалканами  (кат. — соответствующий галогенид алюминия или железа III), а также алкенами и спиртами (кат. — неорганическая кислота):

C6H6 + CH3Cl AlCl3 t C6H5CH3 + HCl

3) При действии на гомологи бензола хлора или брома на свету галогенированию подвергается боковая цепь:

C6H5CH3 + 2Cl2 hv

4) При щелочном гидролизе геминальных дигалогенпроизводных образуются альдегиды или кетоны:

фенилдихлорметан щелочной гидролиз уравнение

5) Альдегиды под действием таких окислителей, как гидроксид меди (II), перекись водорода, а также подкисленные растворы перманганатов и дихроматов превращаются в соответствующие карбоновые кислоты:C6H5CHO + K2Cr2O7 + H2SO4

Задание №8

Напишите уравнения реакций, с помощью которых можно осуществить следующие превращения:

X1 (H2SO4, t)→ CH2=CH2 (KMnO4, H2O, 0oC)

Решение

1) Спирты при нагревании с концентрированной серной кислотой могут вступать в реакцию внутримолекулярной дегидратации, приводящей к образованию алкенов:

ch3ch2oh + h2so4 конц

2) Действие нейтрального раствора перманганата калия на алкены на холоду называют мягким окислением алкенов. При таком варианте окисления образуется двухатомный спирт с гидроксильными группами при соседних атомах углерода (вицинальный диол):

ch2=ch2 + kmno4 + H2O

3) При действии избытка галогеноводородных кислот на двухатомные спирты (диолы) происходит замещение обеих гидроксильных групп на атомы галогена:

CH2OH-CH2OH + 2HBr

4) Действие спиртового раствора щелочи на вицинальные и геминальные дигалогенпроизводные алканов приводит к образованию алкинов:

ch2(br)-ch2(br)+koh

5)  Алкины, в молекулах которых обнаруживается фрагмент H-C≡,  в отличии от других алкинов способны вступать в реакцию замещения с аммиачным раствором оксида серебра. В результате такой реакции происходит замещение атома водорода у атома углерода при тройной связи. Поскольку в молекуле ацетилена при тройной C≡C связи имеется сразу два атома водорода, в зависимости от пропорции между реагирующими веществами могут замещаться либо два, либо один атом водорода. В обоих случаях наблюдается выпадение осадка соли серебра:

c2h2 + ag(nh3)2oh

Задание №9

Напишите уравнения реакций, с помощью которых можно осуществить следующие превращения:

1,3-дибромпропан Zn t X1 HBr

Решение

1) Действие на 1,3-дибромпропан цинковой пыли приводит к образованию циклопропана:

1 3-дибромпропан + zn = циклопропан + ZnBr2

2) В циклоалканах с малым размером цикла (3 и 4 углеродных атома) в связи с малыми значениями валентных углов С-С-С имеется сильное напряжение внутри молекулы. Такие соединения легко вступают в реакцию присоединения с водородом, галогенами и галогеноводородами подобно алкенам:

циклопропан + hbr

* В отличие от алкенов циклоалканы не реагируют с водой и водным раствором перманганата калия.

3) Действие на моногалогеналканы спиртового раствора щелочи

ch3ch2ch2br + koh спирт

4) Действие подкисленного раствора перманганата калия на непредельные соединения относится к жесткому окислению и протекает с полным разрывом углеродного  скелета по месту кратной, в нашем случае — двойной связи. При этом первичные атомы углерода при двойной связи переходят в углекислый газ, вторичные —  в  карбоновую кислоту, а третичные — кетон. В нашем случае один из атомов углерода при двойной связи — вторичный, а второй — первичный:

пропен+kmno4+h2so4

5) Карбоновые кислоты реагируют с карбонатами и гидрокарбонатами, вытесняя из них более слабую угольную кислоту:

ch3cooh + caco3

Задание №10

Напишите уравнения реакций, с помощью которых можно осуществить следующие превращения:

пропанол-1 → X1 (KMnO4, H2O, 0 oC) → X2 (HBr(изб.))

Решение

1) Спирты при нагревании в присутствии концентрированной серной кислоты могут вступать в реакцию внутримолекулярной дегидратации:

пропанол 1 h2so4 конц 180

2) Действие нейтрального раствора перманганата калия на алкены на холоду называют мягким окислением алкенов. При таком варианте окисления образуется двухатомный спирт с гидроксильными группами при соседних атомах углерода (вицинальный диол):

пропен + kmno4 + h2so4

3) При действии избытка галогеноводородных кислот на двухатомные спирты (диолы) происходит замещение обеих гидроксильных групп на атомы галогена:

пропиленгликоль + hbr

4) Действие спиртового раствора щелочи на вицинальные и геминальные дигалогенпроизводные алканов приводит к образованию алкинов:

1 2-дибромпропан + koh спирт

5) Алкины, в молекулах которых обнаруживается фрагмент H-C≡, в отличии от других алкинов способны вступать в реакцию замещения с аммиачным раствором оксида серебра. В результате такой реакции происходит замещение атома водорода у атома углерода при тройной связи:

пропин + ag(nh3)2 oh

[adsp-pro-3]

Задание №11

Напишите уравнения реакций, с помощью которых можно осуществить следующие превращения:

CaC2 (H2O) → X1

Решение

1) При действии воды на карбид кальция протекает реакция обмена, одним из продуктов которой является ацетилен:

cac2 + h2o

2) Ацетилен в присутствии солей ртути вступает в реакцию гидратации:

H2C2 + H2O Hg2+

3) Альдегиды легко окисляются до карбоновых кислот или их солей. В карбоновые кислоты альдегиды могут быть превращены действием таких реагентов, как  Cu(OH)2, H2O2, подкисленные растворы K2Cr2O7 или KMnO4:

ch3cho + kmno4 + h2so4

4) Любые кислоты, в том числе органические, реагируют с щелочами, образуя соль и воду:

ch3cooh + naoh

5) При сплавлении твердых соли карбоновой кислоты и щелочи протекает реакция декарбоксилирования:

ch3coona+naoh(тв)

Задание №12

Напишите уравнения реакций, с помощью которых можно осуществить следующие превращения:

C2H2 C акт t X1

Решение

1) При действии на ацетилен активированного угля в качестве катализатора при температуре 400-600оС протекает реакция тримеризации:

c2h2+c активированный

2) Бензол и его гомологи можно алкилировать хлоралканами (кат. — AlCl3), а также алкенами и спиртами (кат. — неорганическая кислота):

c6h6+ch3cl alcl3 c6h5ch3+hcl

3) При действии на бензол и его гомологи брома или хлора в присутствии галогенидов алюминия или железа (III) галогенированию подвергается ароматическое ядро. В нашем случае, поскольку алкильные заместители (метил, этил и т.д.) являются заместителями первого рода, последующий заместитель направляется в орто- и пара-положения по отношению к исходному. Т.е. образуется смесь орто— и пара-бромтолуолов. Исходя из цепочки задания, нам следует записать уравнение реакции с образованием пара-изомера:

c6h5ch3 + br2 and febr3

4) При смешении п-бромтолуола с бромметаном и натрием протекает реакция Вюрца-Фиттига:

п-бромтолуол + Ch3br

5) Гомологи бензола, представляющие собой метилзамещенный бензол, при действии подкисленного раствора перманганата калия окисляются до карбоновой кислоты. При этом

п-ксилол+kmno4+h2so4

Задание №13

Напишите уравнения реакций, с помощью которых можно осуществить следующие превращения:

метан → X1 → X2 → толуол → бензоат калия

Решение

1) Нагревание метана до 1200-1500 oC приводит к образованию ацетилена и водорода:

ch4 1500 градусов x1

2) При действии на ацетилен активированного угля в качестве катализатора при температуре 400-600оС протекает реакция тримеризации:

c2h2 c акт t

3) Бензол и его гомологи можно алкилировать хлоралканами (кат. — AlCl3), а также алкенами и спиртами (кат. — неорганическая кислота):

c6h6+ch3cl alcl3 c6h5ch3+hcl

4) При действии на толуол раствора перманганата калия в кислой среде образуется бензойная кислота, а в нейтральной или щелочной — соль бензойной кислоты:

c6h5ch3 + kmno4

5) Бензоаты щелочных металлов при их сплавлении с твердыми щелочами образуют бензол и соответствующий карбонат:

c6h5cook + koh тв

Задание №14

Напишите уравнения реакций, с помощью которых можно осуществить следующие превращения:

ch3-ch3+cl2 hv X1 CH3-CH2-CH2-CH3 Br2 hv X2

Решение

1) При действии хлора или брома на алканы при ультрафиолетовом облучении протекает реакция замещения с образованием галогеналкана и соответствующего галогеноводорода. В зависимости от от пропорции галоген/алкан замещаться на галоген может один или более атомов водорода:

ch3-ch3+cl2 hv

2) При действии натрия на моногалогеналканы протекает реакция Вюрца:

ch3ch2cl + na

3) При действии на алканы брома или хлора на свету происходит замещение атомов водорода в молекуле алкана. При этом атом водорода замещается преимущественно у наиболее замещенного атома углерода, в нашем случае — вторичного:

ch3ch2ch2ch3+br2+light

4) При действии на галогенпроизводные углеводородов спиртовых растворов щелочей при нагревании протекает реакция дегидрогалогенирования:

ch3chbrch2ch3 + naoh спирт

5) Действие подкисленного раствора перманганата калия на непредельные соединения относится к жесткому окислению и протекает с полным разрывом углеродного  скелета по месту кратной, в нашем случае — двойной связи. При этом первичные атомы углерода при двойной связи переходят в углекислый газ, вторичные —  в  карбоновую кислоту, а третичные — кетон:

ch3-ch=ch-ch3 + kmno4 + h2so4 →

Задание №15

Напишите уравнения реакций, с помощью которых можно осуществить следующие превращения:

C6H5COOH → X1 (NaOH (тв.), to → C6H6 CH3-CH=CH H+ → X2

Решение

1) Любые кислоты, в том числе органические, реагируют с щелочами, образуя соль и воду:

c6h5cooh + naoh

2) Бензоаты щелочных металлов при их сплавлении с твердыми щелочами образуют бензол и соответствующий карбонат:

c6h5coona + naoh(твердый)

3) Бензол и его гомологи можно алкилировать хлоралканами (кат. — AlCl3), а также алкенами и спиртами (кат. — неорганическая кислота):

c6h6 ch3-ch=ch2 + h3po4

4) При действии на изопропилбензол (кумол) хлора или брома в реакцию замещения вступает боковая цепь ароматического углеводорода. При этом, как и в случае алканов, замещению подвергается атом водорода при наиболее замещенном атоме углерода, в нашем случае — третичном:

c6h5ch(ch3)2+cl2

5) При действии на моногалогенпроизводные углеводоводородов водного раствора щелочей протекает реакция замещения, органическим продуктом которой является одноатомный спирт соответствующего строения:

c6h5ccl(ch3)2+koh

[adsp-pro-3]

Задание №16

Напишите уравнения реакций, с помощью которых можно осуществить следующие превращения:

ch3-ch2-ch3 Pt, t o X1 br2 X2 ch3-c≡ch

Решение

1) При нагревании алканов в присутствии таких катализаторов, как платина, никель, палладий или оксид хрома (III) можно осуществлять реакцию дегидрирования:

ch3-ch2-ch3 ch2=ch-ch3

2) Алкены при действии на них галогенов вступают в реакцию присоединения, образуя вицинальные дигалогеналканы:

ch2=ch-ch3+br2

3) При действии спиртового раствора щелочи на галогенпроизводные углеводородов протекает реакция дегидрогалогенирования:

CH2Br-CHBr-CH3 + 2NaOH

4) При действии на пропин катализаторов при нагревании протекает реакция, аналогичная тримеризации ацетилена. При этом из-за пространственных (стерических) ограничений из пропина образуется исключительно 1,3,5-триметилбензол. Грубо говоря, три метильных радикала «мешают» друг другу, в результате чего расположатся на максимальном удалении друг от друга в образующемся ароматическом углеводороде:

тримеризация пропина

5) При действии на метилзамещенные бензолы перманганата или дихромата калия в кислой среде все метильные радикалы превращаются в карбоксильные группы:

c6h3(ch3)3 + kmno4 + h2so4

Задание №17

Напишите уравнения реакций, с помощью которых можно осуществить следующие превращения:

HC≡CH Hg2+, H2O X1 K2Cr2O7. t o H2SO4 X2

Решение

1) Гидратация ацетилена протекает в присутствии солей ртути и приводит к образованию ацетальдегида (реакция Кучерова):

hc=ch+h2o

* Гомологи ацетилена в этих же условиях вместо альдегида образуют кетон.

2) Дихромат калия в присутствии серной кислоты превращает ацетальдегид в уксусную кислоту:

ch3cho + k2cr2o7 + h2so4

3) Органические кислоты подобно неорганическим реагируют с основными оксидами, образуя соль и воду:

ch3cooh + cao

4) Ацетаты щелочноземельных металлов при нагревании вступают в реакцию декарбоксилирования, в результате которой образуется карбонат металла и кетон:

(ch3coo)2ca t

5) Кетоны способны вступать в реакцию гидрирования в присутствии катализаторов (платина, никель, палладий). Результатом такой реакции является образование вторичного спирта:

ch3-co-ch3 + h2

Задание №18

Напишите уравнения реакций, с помощью которых можно осуществить следующие превращения:

X1 H2, Pt CH3CH2CH2OH H2SO4(конц.) 180

Решение

1) Альдегиды способны вступать в реакцию гидрирования в присутствии катализаторов (платина, никель, палладий). Результатом такой реакции является образование первичного спирта:

ch3ch2cho + h2

2) Спирты при нагревании в присутствии концентрированной серной кислоты могут вступать в реакцию внутримолекулярной дегидратации:

ch3ch2ch2oh+h2so4 180

3) Действие нейтрального раствора перманганата калия на алкены на холоду называют мягким окислением алкенов. При таком варианте окисления образуется двухатомный спирт с гидроксильными группами при соседних атомах углерода (вицинальный диол):

ch2=ch-ch3+kmno4+h2o овр

4) При действии избытка галогеноводородных кислот на двухатомные спирты (диолы) происходит замещение обеих гидроксильных групп на атомы галогена:

ch2oh-choh-ch3+hbr

5) При действии спиртового раствора щелочи на галогенпроизводные углеводородов протекает реакция дегидрогалогенирования:

Задание №19

Напишите уравнения реакций, с помощью которых можно осуществить следующие превращения:

ch3cho kmno4, koh ch3cook электролиз ch3-ch3

Решение

1) При действии на альдегиды нейтрального либо щелочного раствора перманганата калия они окисляются, образуя соли карбоновых кислот соответствующего строения:

ch3cho + kmno4 + koh

2) При проведении электролиза растворов солей карбоновых кислот происходит образование углеводорода, углекислого газа, водорода и щелочи:

ch3cook электролиз раствора

3) При действии на алканы брома или хлора на свету происходит замещение атомов водорода в молекуле алкана:

ch3ch3+cl2

4) При действии на галогенпроизводные углеводородов спиртовых растворов щелочей при нагревании протекает реакция дегидрогалогенирования:

CH3CH2Cl + KOH = Ch2=CH2 + KCl + H2O

5) Алкены при действии на них галогенов вступают в реакцию присоединения, образуя вицинальные дигалогеналканы:

ch2=ch2 + br2 →

Задание №20

Напишите уравнения реакций, с помощью которых можно осуществить следующие превращения:

brch2ch3 naoh, h2o X1 K2Cr2O7, h2so4, t o X2

Решение

1) При действии на моногалогенпроизводные углеводоводородов водного раствора щелочей протекает реакция замещения, органическим продуктом которой является одноатомный спирт соответствующего строения:

ch3ch2ch2br + naoh

2) Первичные спирты действием перманганата или дихромата калия в кислой среде могут быть окислены до альдегидов либо до карбоновых кислот:

ch3ch2ch2oh + k2cr2o7 h2so4

3) Хлорирование карбоновых кислот на свету либо в присутствии красного фосфора при нагревании приводит преимущественно к замещению атомов водорода при атоме углерода в α-положении:

ch3 ch2 cooh cl2 p красный

4) Карбоновые кислоты реагируют с карбонатами и гидрокарбонатами, вытесняя более слабую угольную кислоту, которая будучи нестойкой разлагается на углекислый газ и воду

ch2cl-ch2-cooh+nahco3

5) Действием галогенпроизводных на соли, образованные щелочными металлами и карбоновыми кислотами, могут быть получены сложные эфиры:

ch2cl-ch2-coona + ch3ch2i

[adsp-pro-3]

Задание №21

Напишите уравнения реакций, с помощью которых можно осуществить следующие превращения:

C6H5CH2CH3 → C6H5COOH KOH X1

Решение

1) Этилбензол при действии подкисленного раствора дихромата или перманганата калия окисляется с образованием бензойной кислоты и углекислого газа:

c6h5ch2ch3+kmno4+h2so4

2) Карбоновые кислоты реагируют с щелочами с образованием соответствующих солей и воды:

c6h5cooh + koh

3) При сплавлении соли карбоновой кислоты с твердой щелочью протекает реакция декарбоксилирования, продуктами которой является углеводород и карбонат металла:

c6h5cook + koh

4) Ароматические углеводороды вступают в реакцию нитрования при действии на них смеси концентрированных серной и азотной кислот (нитрующей смеси):

c6h6 + hno3 + h2so4

5) При действии на нитропроизводные кислот-неокислителей совместно с металлами, расположенными до водорода в ряду активности, происходит восстановление первых до солей аминов:

c6h5no2 + fe + hcl

Задание №22

Напишите уравнения реакций, с помощью которых можно осуществить следующие превращения:

ch3ch3 cl2, hv X1 Na X2 br2, hv

Решение

1) При действии на алканы брома или хлора на свету происходит замещение атомов водорода в молекуле алкана:

ch3ch3 + cl2

2) При действии на моногалогеналканы натрия протекает реакция Вюрца:

ch3ch2cl + na

3) При действии на алканы брома или хлора на свету происходит замещение атомов водорода в молекуле алкана. При этом атом водорода замещается преимущественно у наиболее замещенного атома углерода, в нашем случае — вторичного:

ch3ch2ch2ch3 + br2

4) При действии на галогенпроизводные углеводородов спиртовых растворов щелочей при нагревании протекает реакция дегидрогалогенирования:

ch3chbrch2ch3 + naoh спирт

5) Действие подкисленного раствора перманганата калия на непредельные соединения относится к жесткому окислению и протекает с полным разрывом углеродного  скелета по месту кратной, в нашем случае — двойной связи. При этом первичные атомы углерода при двойной связи переходят в углекислый газ, вторичные —  в  карбоновую кислоту, а третичные — кетон. В нашем случае оба атома углерода при двойной связи являются вторичными, поэтому переходят после окисления в состав карбоксильных групп молекул карбоновых кислот:

ch3-ch=ch-ch3+kmno4+h2so4 овр

Задание №23

Напишите уравнения реакций, с помощью которых можно осуществить следующие превращения:

C6H6 cl2, AlcL3 C6H5Cl, Na

Решение

1) При действии хлора на бензол при нагревании в присутствии катализаторов (AlCl3 или FeCl3) протекает реакция замещения с образованием хлорбензола:

C6H6 + cl2 AlCl3 t o

2) При смешении хлорбензола с хлорметаном и натрием протекает реакция Вюрца-Фиттига:

c6h5cl + ch3cl + na

3) В нашем случае, поскольку алкильные заместители (метил, этил и т.д.) являются заместителями первого рода, последующий заместитель направляется в орто— и пара-положения по отношению к исходному. Т.е. образуется смесь орто— и пара-нитротолуолов. Исходя из цепочки задания следует, что нам нужно записать уравнение реакции с образованием пара-изомера:

c6h5ch3 + hno3 + h2so4

4) Нитропроизводные углеводородов восстанавливаются металлами до водорода в кислой среде. При этом происходит восстановление первых до солей аминов:

ch3c6h4no2+fe+hcl

5) Соли, образованные аминами, так же, как и соли аммония, могут реагировать с другими растворимыми солями, если образуется осадок:

Ch3C6H4NH3Cl + AgNO3

[adsp-pro-10]

Реакции, подтверждающие взаимосвязь углеводородов и кислородсодержащих органических соединений.

Напишите уравнения реакций, с помощью которых можно осуществить следующие превращения. При написании уравнений используйте структурные формулы веществ.

Алканы

1.

CH4X1 C6H6X2X3X4

2

CH4X1винилацетиленХ2этановая кислотаX3

3.

CH4 HCHOX1X2X1X3

4.

C6H6→C6H5-CH(CH3)2X1X2X3X4

5.

CH3-CH2-CH(CH3)-CH3X1X2X1X3 CO2

6.

C3H8Х1→(СН3)2СНСН(СН3)2→2-бром-2,3-диметилбутанX2 X3

7.

C3H8Х1X2CH3CH(OH)-CH3CH3COCH3X4

8.

С6Н14C6H6X1C6H5ONaX2X3

9.

10.

11.

12.

Галогеналканы

13.

1-хлорпропан Х1X2X3X2 изопропилбензол

14.

1-хлорбутан Х1пропионовая кислота → изопропилпропионат Х2Х3

15.

16.

C2H4Br2X1X2CH3COOHХ3Н2NCH2COOH

17.

CH3CHCl2→CH3CHOХ1С2H5NH2X2X3

18.

Циклоалканы

19.

Алкены

этенX1X2X3 толуолX4

20.

C2H4C2H4Cl2X1X2X3 C6H5CООН

21.

C3H6 → (CH3)2CH-OH X1→(H3C)2CH-OHX2→H3C-CH(OH)-CH2OH

22.

H2C=CH2X1X2HCºCH X3X4

23.

С2Н4X1X2X3→C6H6C2H5CH3

24.

H2C=CH2Х1CH3CHOХ2X3→CH4

25.

26.

Карбиды и ацетелениды

Al4C3X1X2этаналь X3X1

27.

Al4C3X2CH3ClX2→C2H4этиленгликоль

28.

карбид алюминия Х1Х2 бензол X3X4

29.

CaC2 —>этин этанальX1X2X3

30.

CaC2 этин этанальX1X2X3

31.

CaC2 X1 X2→ H3C–COOH X3→ (CH3)2C=O

32.

33.

Алкины и их производные

HCCHX1CH3COOHX2X3 уксусная кислота

34.

С2Н2Х1СН3СООН X2X3→N2

35.

С2Н2Х1 —>C6H5С2Н5X2X3X4

36.

37.

C2H2→X1→X2→C6H5CH3→NO2–C6H4–CH3 X3

38.

C2H2→X1CH3COOH→X2→CH4X3

39.

ацетиленбензол этилбензол X1X2полистирол

40.

X1(CH3)2COХ2→(СН3)2СНBrX3→X1

41.

С2Н2X1Х2→толуолХ3X4

42.

43.

Бензол

С6Н6X1X2 С6Н6 X3→C6H5NH2

44

C6H6→C6H5CH3 C6H5CООН C6H5CООCH3 CH3OH (CH3)2O

45.

Спирты и их производные

Метилат калияХ1бромметанХ2Х3этаналь —>Х4

46.

C2H5OHX1X2X3этин C2H4O

47.

C2H5OHX1X2С6Н5С2Н5 Х3Х4

48.

этанол Х1Х2Ag2C2 X2X3

49.

пропанол-1Х1X2пропинX3Х4

50.

51

Альдегиды

Ацетальдегид —> ацетат калия —> этановая кислота —> этилацетат —> ацетат кальция —> ацетон

52.

CH3CHO Х1Х2 этилен CH3CHO X3

53.

CH3-CH2-CHOX1X2X3X4X5

54.

CH3CHOX1С2Н6Х2X3(C2H5)2O

55.

Карбоновые кислоты и их производные

ацетат калия этан X этанол диэтиловый эфир

56.

CH3COOH X1С2H6 X2X3X4

57.

пропилацетатX1 CH4X2винилацетатX3

58.

Ацетат калия X1 X2 X3 X4 X5

59.

H2C2O4X1СН3ОНX2X3→CH4

60.

Углеводы

61.

(C6H10O5)nX1→CH3-CH(OH)-COOHX2X3

Всего: 140    1–20 | 21–40 | 41–60 | 61–80 | 81–100 | 101–120 …

Добавить в вариант

Установите соответствие между двумя веществами и реактивом, с помощью которого можно различить эти вещества: к каждой позиции, обозначенной буквой, подберите соответствующую позицию, обозначенную цифрой.

ВЕЩЕСТВА

А)  уксусная кислота и этанол

Б)  бутин-1 и бутин-2

В)  метан и пропилен

Г)  этилен и ацетилен

РЕАКТИВ

1)   Br_2$ левая круглая скобка водн. правая круглая скобка

2)  лакмус

3)  фенолфталеин

4)  Ag_2$O левая круглая скобка NH_3$ р минус р правая круглая скобка

5)  KCl

Запишите в ответ цифры, расположив их в порядке, соответствующем буквам:

Источник: ЕГЭ по химии 2021. Досрочная волна. Вариант 1


Задания Д18 № 651

Ацетилен будет реагировать с каждым из веществ, указанных в ряду:

1)  Na, Н$_2$O, Н$_2$

2)  CuSO$_4$, С, Вr$_2$

3)  Na$_2$O, НСl, O$_2$

4)   левая квадратная скобка Ag левая круглая скобка NH$_3$ правая круглая скобка $_2$ правая квадратная скобка OH, НВr, Сl$_2$

5)  СO$_2$, Н$_2$O, НСl

6)  КМnO$_4$, Н$_2$, Вr$_2$


Жидкое органическое вещество не смешивается с водой, но обесцвечивает бромную воду и раствор перманганата калия. Формула вещества

1)  С5Н12

2)  С6Н5СН=СН2

3)  С6Н6

4)  С2Н5ОН


Какое из указанных веществ при взаимодействии с водой в присутствии солей ртути образует альдегид?

1)  бутин-2

2)  этин

3)  бутин-1

4)  пропин

Источник: ЕГЭ по химии 10.06.2013. Основная волна. Урал. Вариант 2


В схеме превращений

HC $equiv$ CH reactrarrow0pt0.5 cmscriptsizescriptsize X reactrarrow0pt0.5 cmscriptsizescriptsize CH$_3$COOH

веществом Х является

1)  CH$_3$CHO

2)  CH$_3$ минус CO минус CH_3

3)  CH$_3$ минус CH$_2$OH

4)  CH$_3$ минус CH_3

Источник: Демонстрационная версия ЕГЭ—2014 по химии


Установите соответствие между двумя веществами и реактивом, с помощью которого можно различить эти вещества: к каждой позиции, обозначенной буквой, подберите соответствующую позицию, обозначенную цифрой.

ВЕЩЕСТВА

А)  пропанон и пропанол-2

Б)   анилин и триэтиламин

В)  пентин-2 и этилацетат

Г)   бензол и гексен-2

Запишите в ответ цифры, расположив их в порядке, соответствующем буквам:

Источник: Демонстрационная версия ЕГЭ—2014 по химии


Для этина характерна(-о)

1)  реакция этерификации

2)  наличие двойной связи в молекуле

3)  реакция изомеризации

4)  взаимодействие с Ag$_2$O левая круглая скобка NH$_3$ р минус р правая круглая скобка

5)  реакция гидрирования

6)  реакция тримеризации

Источник: ЕГЭ по химии 24.04.2014. Досрочная волна. Вариант 2


Некоторый углеводород содержит 12,19% водорода по массе. Молекула этого углеводорода содержит один четвертичный атом углерода. Установлено, что этот углеводород может взаимодействовать с аммиачным раствором оксида серебра с образованием бурого осадка. На основании этих данных:

1)  установите простейшую формулу углеводорода,

2)  составьте его структурную формулу,

3)  приведите уравнение реакции его взаимодействия с аммиачным раствором оксида серебра.

Источник: Типовые тестовые задания по химии, под редакцией Ю. Н. Медведева. 2015 г.


Бутанон образуется при взаимодействии воды с

1)  бутаном

2)  бутеном-1

3)  бутином-2

4)  бутанолом-2


Установите соответствие между реагирующими веществами и углеродосодержащим продуктом, который образуется при взаимодействии этих веществ: к каждой позиции, обозначенной буквой, подберитесоответствующую позицию, обозначенную цифрой.

РЕАГИРУЮЩИЕ ВЕЩЕСТВА

А)  пропанол-1 и оксид меди (II)

Б)  пропанол-2 и оксид меди (II)

В)  пропанол-2 и муравьиная кислота

Г)  пропин и вода

ПРОДУКТ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ

1)  пропаналь

2)  ацетон

3)  пропен

4)  изопропанол

5)  пропилацетат

6)  изопропилформиат

Запишите в ответ цифры, расположив их в порядке, соответствующем буквам:

Источник: Типовые тестовые задания по химии под редакцией Ю. Н. Медведева. 2016 г.


Установите соответствие между парами веществ и реагентом, с помощью которых их можно различить: к каждой позиции, обозначенной буквой, подберите соответствующую позицию, обозначенную цифрой.

РЕАГЕНТ

1)  NaHCO_3

2)  Ag_2$O левая круглая скобка NH_3 правая круглая скобка

3)  фенолфталеин

4)  Br_2 левая круглая скобка $H_2$O правая круглая скобка

5)  Ca левая круглая скобка OH правая круглая скобка _2

Запишите в ответ цифры, расположив их в порядке, соответствующем буквам:


Установите соответствие между реагирующими веществами и продуктом, который преимущественно образуется в реакции между ними: к каждой позиции, обозначенной буквой, подберите соответствующую позицию, обозначенную цифрой.

Запишите в ответ цифры, расположив их в порядке, соответствующем буквам.


Установите соответствие между формулой углеводорода и формулой органического продукта, который преимущественно образуется при взаимодействии углеводорода с водой (в присутствии необходимого катализатора): к каждой позиции, обозначенной буквой, подберите соответствующую позицию, обозначенную цифрой.

ФОРМУЛА ПРОДУКТА ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ С ВОДОЙ

Запишите в ответ цифры, расположив их в порядке, соответствующем буквам.


Установите соответствие между названием углеводорода и формулой органического продукта его взаимодействия с подкисленным раствором перманганата калия: к каждой позиции, обозначенной буквой, подберите соответствующую позицию, обозначенную цифрой.

УГЛЕВОДОРОД

А)  пропин

Б)  толуол

В)  бутен-1

Г)  этилбензол

Запишите в ответ цифры, расположив их в порядке, соответствующем буквам.


Установите соответствие между названием соединения и общей формулой гомологического ряда, к которому оно принадлежит: к каждой позиции, обозначенной буквой, подберите соответствующую позицию, обозначенную цифрой.

НАЗВАНИЕ СОЕДИНЕНИЯ

А)  бутин

Б)  циклогексен

В)  бутадиен-1,2

Запишите в ответ цифры, расположив их в порядке, соответствующем буквам:

Источник: РЕШУ ЕГЭ


Установите соответствие между названием соединения и общей формулой гомологического ряда, к которому оно принадлежит: к каждой позиции, обозначенной буквой, подберите соответствующую позицию, обозначенную цифрой.

НАЗВАНИЕ СОЕДИНЕНИЯ

А)  бутан

Б)  бутин-1

В)  циклогексан

Запишите в ответ цифры, расположив их в порядке, соответствующем буквам:

Источник: РЕШУ ЕГЭ


Из предложенного перечня выберите два утверждения, которые характерны для этина.

1)  линейное строение молекулы

2)  sp2-гибридизация орбиталей атомов углерода

3)  двойная связь между атомами углерода

4)  неполярная связь между атомом углерода и атомом водорода

5)  наличие двух  Пи -связей между атомами углерода

Запишите в поле ответа номера выбранных утверждений.

Источник: РЕШУ ЕГЭ


Изомерами пентина-1 являются

1)  пентен-1

2)  циклопентан

3)  пентадиен-1,3

4)  изопрен

5)  дивинил

Запишите номера выбранных ответов.


В качестве мономеров для синтеза высокомолекулярных соединений используют:

1)  пропен

2)  бутин-1

3)  толуол

4)  бутадиен-1,3

5)  пентадиен-1,4

Запишите номера выбранных ответов.


Перманганат калия в кислой среде реагирует с каждым из двух углеводородов:

1)  гексаном и гексеном-1

2)  пропином и толуолом

3)  этилбензолом и бутеном-2

4)  бензолом и этиленом

5)  бензолом и бутином-2

Запишите номера выбранных соединений.

Всего: 140    1–20 | 21–40 | 41–60 | 61–80 | 81–100 | 101–120 …

  • Cайты учителей
  • Все блоги
  • Все файлы
  • Все тесты
  • Мои уведомления
    1

  • Войти
  • Зарегистрироваться / Создать сайт

СДЕЛАЙТЕ СВОИ УРОКИ ЕЩЁ ЭФФЕКТИВНЕЕ, А ЖИЗНЬ СВОБОДНЕЕ

Благодаря готовым учебным материалам для работы в классе и дистанционно

Скидки до 50 % на комплекты
только до

Готовые ключевые этапы урока всегда будут у вас под рукой

Была в сети 08.03.2023 18:25

Рустамова Аксана Теймуровна

Учитель химии

28 лет

рейтинг353
место91 791

Цепочки на тему : «Непредельные УВ.Алкины.»

11.02.2023 17:25

Нажмите, чтобы узнать подробности

Повторение химических свойств УВ и получение.

Просмотр содержимого документа

«Цепочки на тему : «Непредельные УВ.Алкины.»»

Напишите уравнения реакций, с помощью которых можно осуществить следующие превращения:

Рекомендуем курсы ПК и ППК для учителей

В настоящем разделе представлены задачи по теме Алкины с готовыми решениями: изомерия, номенклатура, способы получения и свойства.

1)Напишите структурные формулы следующих алкинов: а) 4-этил-2-гексин; б) 4-метил-4-изобутил-1-децин; в) 5,10-диметил-5-изобутил-2-додецин; г) 3,7-диметил-6-изопропил-4-децин; д) 1,5-гексадиин; е) 2-метил-винилацетилен; 

Показать решение »

Напишите структурные формулы следующих алкинов

2)Назовите по систематической номенклатуре ИЮПАК соединение:

Назовите по номенклатуре ИЮПАК соединение

Показать решение »

Нумеруем самую длинную углерод-углеродную цепь, начиная с того конца, к которому ближе расположена тройная связь:

Назовите по номенклатуре ИЮПАК соединение2

Данное соединение относится к классу алкинов, поэтому корень соединения —ундец, суффикс – ин. Тройная связь расположена во втором положении, поэтому – 2-ундецин

Теперь рассмотрим, какие заместители присутствуют в этом соединении:

  • При четвертом атоме углерода расположена изопропильная группа, следовательно, прибавляем 4-изопропил;
  • При шестом атоме углерода расположена более сложная группа, не имеющая тривиального названия, поэтому назовем ее отдельно: 1`, 2`- диметилпропил

Самая длинная цепь состоит из трех атомов углерода, все связи насыщенные. В первом и втором положении находятся две метильные группы (при их нумерации используем обозначения, отличающиеся от обозначения главной цепи, например, 1`, 2`). Таким образом, данная группа называется — 1`, 2`- диметилпропил.

Теперь дадим полное название соединению по систематической номенклатуре ИЮПАК:

4-изопропил-6-(1`, 2`- диметилпропил)-2-ундецин

3)Волокно виньон используют для изготовления рыболовных сетей, электроизоляции и др. Его получают сополимеризацией хлористого винила с винилацетатом. Напишите уравнения реакций получения винилхлорида и винилацетата, исходя из ацетилена, уксусной кислоты и хлороводорода, а также схему реакции сополимеризации хлорвинила с винилацетатом.

Показать решение »

Волокно виньон используют для изготовления рыболовных сетей

4)Образец индивидуального газообразного вещества может быть этаном, этиленом, ацетиленом. Каким образом качественно можно установить природу этого газа? Охарактеризуйте углерод-углеродные связи в этом ряду соединений.

Показать решение »

Для того, чтобы доказать присутствие этилена можно воспользоваться реакцией его взаимодействия с бромной водой. При этом происходит обесцвечивание раствора брома (в этом случае выделение бромоводорода не должно наблюдаться):

бромирование этилена

Часто применяется качественная реакция окисления алкенов нейтральным раствором перманганата калия до гликолей; при этом малиновый цвет перманганата меняется на бурый цвет МnO2:

Окисление алкенов перманганатом К

Реакция с солями меди (I) очень чувствительна на присутствие ацетилена в газовой фазе. При пропускании ацетилена в бесцветный аммиачный раствор ацетата меди (I) образуется красновато-коричневый или фиолетовый аморфный осадок карбида меди (Cu2C2).

Этан химически инертен. Его можно определить по отсутствию реакций с перманганатом калия и солями меди (I). Этан с этими веществами не реагирует.

Углерод-углеродные связи алканов представлены в разделе Строение и физические свойства алканов; связи алкенов – в разделе Строение, изомерия и номенклатура алкенов; связи алкинов – в разделе Строение алкинов, а также в задаче 5 данного раздела.

5)Нарисуйте схемы образования σ- и π-связей для соединений: а) метилацетилена; б) винилацетилена; в) диметилацетилена. Обозначьте валентные состояния атомов углерода, виды σ — и π -связей и углы между направлениями σ-связей. Какие эффекты взаимного влияния атомов возникают в молекулах этих веществ?

Показать решение »

σ-Связь – это ковалентная связь, возникшая при перекрывании s-, p- и гибридных атомных орбиталей вдоль оси, проходящей через центры ядер связываемых атомов (осевое перекрывание).

π-Связь – это ковалентная связь, образованная боковым перекрытием негибридных р-орбиталей. Такое перекрывание происходит вне оси, соединяющей ядра атомов.

Рассмотрим виды гибридизаций, характерных для атома углерода органических соединений.

sp-Гибридизация

Тройная связь включает одну σ- и две π-связи, образуемые двумя sp-гибридизованными атомами углерода.

σ-Связь возникает при осевом перекрывании sp-гибридизованных орбиталей двух расположенных рядом атомов углерода;

одна из π-связей образуется при боковом перекрывании рy-орбиталей, другая – при боковом перекрывании рz-орбиталей. π-Cвязи находятся во взаимно перпендикулярных плоскостях.

Образование связей на примере молекулы ацетилена H–C≡C–H можно изобразить в виде схемы:

C≡C   σ-связь (перекрывание 2sp-2sp);

π-связь (2рy-2рy);

π-связь (2рz-2рz);

С–Н   σ-связь (перекрывание 2sp-орбиталей углерода и 1s-орбитали водорода).

sp2-Гибридизация

Двойная связь включает одну σ- и одну π-связи.

σ-Связь возникает при осевом перекрывании sp2-гибридизованных орбиталей, а π-связь – при боковом перекрывании р-орбиталей двух соседних гибридных атомов углерода. σ-Связи, образованные sp2-гибридными атомными орбиталями, лежат в одной плоскости под углом 120°. По своей природе π-связь резко отличается от σ-связи: π-связь менее прочная из-за меньшей эффективности перекрывания р-орбиталей.

Образование связей в молекуле этилена можно изобразить следующей схемой:

С=С    σ-связь (перекрывание 2sp2-2sp2) и π-связь (2рz-2рz)

С–Н    σ-связь (перекрывание 2sp2— орбиталей углерода и 1s-орбитали водорода).

sp3-Гибридизация (тетраэдрическая)

При гибридизации одной s- и три р-орбиталей образуются четыре равноценных по форме и энергии sp3-гибридные орбитали. Оси sp3-гибридизованных орбиталей направлены к вершинам правильного тетраэдра. Тетраэдрический угол между ними равен 109°28′, что соответствует наименьшей энергии отталкивания электронов.

Для атома углерода и других элементов 2-го периода этот процесс может быть представлен в виде следующей схемы:

2s + 2px + 2py + 2pz = 4 (2sp3)

Теперь рассмотрим конкретные соединения из задачи.

а) Метилацетилен

В молекуле метилацетилена проявляются положительные индуктивный и мезомерный эффекты.

строение метилацетилена

б) Винилацетилен

В молекуле винилацетилена проявляются положительные индуктивный и мезомерный эффекты.

 строение винилацетилена

в)Диметилацетилен

строение диметилацетилена

В молекуле диметилацетилена проявляются положительные индуктивный и мезомерный эффекты.

6)Волокно нитрон ближе всех других синтетических волокон приближается по свойствам к натуральной шерсти. Материал для него получают полимеризацией акрилонитрила, который синтези­руют из ацетилена и синильной кислоты. Охарактеризуйте виды связей в молекуле этого соединения. Напишите уравнение реакции получения акрилонитрила и схему его полимеризации.

Показать решение »

Волокно нитрон

В акрилонитриле присутствует два вида связей: ковалентная полярная (С – N, C – H) и ковалентная неполярная (C – C). Шесть σ-связей и три π-связи.

7)Получите 3-метилпептин-1 двумя способами и составьте для него уравнения реакций: а) с водой в присутствии катализатора (реакция Кучерова); б) с аммиачным раствором оксида серебра; в) с бутанолом-2; г) с уксусной кислотой. Все вещества назовите.

Показать решение »

Получить алкины можно, например, путем дегалогенирования дигалогенпроизводных (1) или алкилирования солей ацетиленовых углеводородов (2):

получить 3-метилпентин-1

Составим схемы уравнений реакций полученного 3-метилпентина-1 с H2O (Hg2+) – реакция Кучерова, с аммиачным раствором Ag2O, с C4H9OH, c CH3COOH:

уравнения реакций 3-метилпептина-1

8)Напишите уравнения реакций, с помощью которых можно осуществлять следующие превращения: а) бутина-1 в изопропилэтилацетилен; б) 3,3-диметилбутена-1 в 3,3-диметилбутин-1; в) пентина-1 в пентин-2.

Показать решение »

В реакции а) Изопропилэтилацетилен можно получить из бутина-1 с помощью реакций замещения водородного атома при тройной связи на металлический натрий (в жидком аммиаке). Далее, при прибавлении 2-хлорпропана получается  изопропилэтилацетилен.

В реакциях б) и в) нужные продукты реакции можно получить путем присоединения молекулы галогена (б) или галогенводорода (в) и последующем отщеплением HCl от полученного галогенпроизводного:

химические превращения алкинов

Подробнее о способах получения алкинов и способах их получения смотрите в разделах Получение алкинов и Свойства алкинов

По теме: методические разработки, презентации и конспекты

Тестовое задание по химии по теме:»Строение и классификация органических соединений .Химические реакции в органической химии.»

Тесты применяются для проверки знаний по теме Строение и классификация органических соединений .Химические реакции в органической химии….

Презентация «Химические превращения органических веществ»

Данная презентация успешно применяется мною на заключительном уроке по Углеводородам….

Презентация к уроку по химии «Предмет органической химии. Органические вещества. Теория химического строения органических веществ»

P { margin-bottom: 0.21cm; }
Цели урока:Образовательные:

P { margin-bottom: 0.21cm; }
Сформировать представление о составе и строении органических соединений, их отличительных признаках.сформ…

Презентация «Предмет органической химии. Теория химического строения органических веществ» химия 9 класс

Презентация к уроку химии 9 класса «Предмет органической химии. Теория химического строения органических веществ» составлена к учебнику О.С.Габриеляна. Презентация содержит эпиграф, проверку эмоционал…

Типы химических реакций в органической химии. Взаимное влияние атомов в молекулах органических соединений (индуктивный и мезамерный эффекты). Механизмы реакций в органической химии. Задания и упражнения по теме.

Типы химических реакций в органической химии. Взаимное влияние атомов в молекулах органических соединений (индуктивный и мезамерный эффекты). Механизмы реакций в органической химии. Задания и упражнен…

Применение заданий на цепочки химических превращений для определения уровня обученности учащихся по химии

В статье на примере «цепочки превращения» железа и его соединений предлагается проверка уровня обученности выпускника средней школы. Предложенная схема превращений может быть также использ…

СБОРНИК ЕГЭ-21.Органическая химия. Цепочки химических превращений

В сборнике представлены цепочки химических превращений (упражнение 32 ЕГЭ-22)…

Понравилась статья? Поделить с друзьями:

Новое и интересное на сайте:

  • Алкины теория для егэ
  • Алкины презентация егэ
  • Алкины конспект егэ
  • Алкены цепочки превращений егэ
  • Алкены теория егэ по химии

  • 0 0 голоса
    Рейтинг статьи
    Подписаться
    Уведомить о
    guest

    0 комментариев
    Старые
    Новые Популярные
    Межтекстовые Отзывы
    Посмотреть все комментарии