Ch3coona koh решу егэ - Exhelper.top - портал для учащихся

Пройти тестирование по этим заданиям
Вернуться к каталогу заданий

Версия для печати и копирования в MS Word

Тип 32 № 43

Напишите уравнения реакций, с помощью которых можно осуществить следующие превращения:

При написании уравнений реакций используйте структурные формулы органических веществ.

Источник: Демонстрационная версия ЕГЭ—2012 по химии

Напишите уравнения реакций, с помощью которых можно осуществить следующие превращения:

При написании уравнений реакций используйте структурные формулы органических веществ.

Источник: Демонстрационная версия ЕГЭ—2013 по химии

Напишите уравнения реакций, с помощью которых можно осуществить следующие превращения:

При написании уравнений реакций используйте структурные формулы органических веществ.

Источник: ЕГЭ по химии 10.06.2013. Основная волна. Дальний Восток. Вариант 1

Напишите уравнения реакций, с помощью которых можно осуществить следующие превращения:

При написании уравнений реакций используйте структурные формулы органических веществ.

Источник: ЕГЭ по химии 10.06.2013. Основная волна. Дальний Восток. Вариант 2

Напишите уравнения реакций, с помощью которых можно осуществить следующие превращения:

При написании уравнений реакций используйте структурные формулы органических веществ.

Источник: ЕГЭ по химии 10.06.2013. Основная волна. Дальний Восток. Вариант 3

Пройти тестирование по этим заданиям

Источник

CH₃CH(CH₃)COONa + KOH → C₃H₈ + NaKCO₃

⬇ Scroll down to see reaction info, how-to steps or balance another equation.

Word Equation

Sodium Butyrate + Potassium Hydroxide = Propane + Potassium Sodium Carbonate

One mole of

Sodium Butyrate [CH3CH(CH3)COONa]

and one mole of

Potassium Hydroxide [KOH]

react to form one mole of

Propane [C3H8]

and one mole of

Potassium Sodium Carbonate [NaKCO3]

Reaction Expressions

K_c or Q = ( [C₃H₈] [NaKCO₃] ) / ( [CH₃CH(CH₃)COONa] [KOH] )

(assuming all reactants and products are aqueous. substitutue 1 for any solids/liquids, and Psubstance for gases.)

rate = -(Δ[CH₃CH(CH₃)COONa] / Δt) = -(Δ[KOH] / Δt) = (Δ[C₃H₈] / Δt) = (Δ[NaKCO₃] / Δt)

(assuming constant volume in a closed system and no accumulation of intermediates or side products)

Use the calculator below to balance chemical equations and determine the type of reaction (instructions).

Instructions

To balance a chemical equation, enter an equation of a chemical reaction and press the Balance button. The balanced equation will appear above. Information about the equation, such as the type of reaction may also be calculated.

Use uppercase for the first character in the element and lowercase for the second character. Examples: Fe, Au, Co, Br, C, O, N, F.
Ionic charges are not yet supported and will be ignored.
Replace immutable groups in compounds to avoid ambiguity. For example, C6H5C2H5 + O2 = C6H5OH + CO2 + H2O will not be balanced, but XC2H5 + O2 = XOH + CO2 + H2O will.
Compound states [like (s) (aq) or (g)] are not required.
You can use parenthesis () or brackets [].

Examples

KOH + NaNO3 = KNO3 + Na(OH)
Na2S + NaOH = Na2S + NaOH
SICl4 + Mg = SI + MgCl2
CaP + H2O = Ca(OH)3 + H3P
CaCl2 + HNo3 = Ca(No3)2 + HCl
CaCo3 + NCe = CaCe2 + N2Co3
CuSO4 + NH42CO3 = CuCO3 + NH42SO4
C2H5CI + KOH = C2H5OH + KCI
Fe(NO3)3*9H2O + Na2S = Fe2S3 + NaNO3 + H2O
Si + N2 = Si + N2
NaO + HF = NaOHF
Mn(OH)2 = Mn + H2 + O
Recently Balanced Equations

How To Balance Equations

Read our article on how to balance chemical equations or ask for help in our chat.

You can also ask for help in our chat or forums.

How To Balance CH3CH(CH3)COONa + KOH = C3H8 + NaKCO3

Balance the equation CH3CH(CH3)COONa + KOH = C3H8 + NaKCO3 using the algebraic method or linear algebra with steps.

Label Each Compound With a Variable

Label each compound (reactant or product) in the equation with a variable to represent the unknown coefficients.

a CH₃CH(CH₃)COONa + b KOH = c C₃H₈ + d NaKCO₃
Create a System of Equations

Create an equation for each element (C, H, O, Na, K) where each term represents the number of atoms of the element in each reactant or product.
```
C:	4a	+	0b	=	3c	+	1d
H:	7a	+	1b	=	8c	+	0d
O:	2a	+	1b	=	0c	+	3d
Na:	1a	+	0b	=	0c	+	1d
K:	0a	+	1b	=	0c	+	1d
```
Solve For All Variables

Use substitution, Gaussian elimination, or a calculator to solve for each variable.
- 4a — 3c — 1d = 0
- 7a + 1b — 8c = 0
- 2a + 1b — 3d = 0
- 1a — 1d = 0
- 1b — 1d = 0
Use your graphing calculator’s rref() function (or an online rref calculator) to convert the following matrix into reduced row-echelon-form:
```
[ 4	 0	-3	-1	0]
[ 7	 1	-8	 0	0]
[ 2	 1	 0	-3	0]
[ 1	 0	 0	-1	0]
[ 0	 1	 0	-1	0]
[ 1	 1	-1	-1	8]
```
The last column of the resulting matrix will contain solutions for each of the coefficients.
Simplify the result to get the lowest, whole integer values.
- a = 1 (CH3CH(CH3)COONa)
- b = 1 (KOH)
- c = 1 (C3H8)
- d = 1 (NaKCO3)
Substitute Coefficients and Verify Result

Count the number of atoms of each element on each side of the equation and verify that all elements and electrons (if there are charges/ions) are balanced.

CH₃CH(CH₃)COONa + KOH = C₃H₈ + NaKCO₃

Reactants Products

C 4 4 ✔️

H 8 8 ✔️

O 3 3 ✔️

Na 1 1 ✔️

K 1 1 ✔️

Since there is an equal number of each element in the reactants and products of CH3CH(CH3)COONa + KOH = C3H8 + NaKCO3, the equation is balanced.

	Reactants	Products
C	4	4	✔️
H	8	8	✔️
O	3	3	✔️
Na	1	1	✔️
K	1	1	✔️

Balance CH3CH(CH3)COONa + KOH = C3H8 + NaKCO3 by inspection or trial and error with steps.

1. Count the number of each element on each side

	Reactants	Products
C	4	4	✔️
H	8	8	✔️
O	3	3	✔️
Na	1	1	✔️
K	1	1	✔️

The number of atoms of each element on both sides of CH3CH(CH3)COONa + KOH = C3H8 + NaKCO3 are already equal which means that the equation is already balanced and no additional work is needed.

Источник

Напишите уравнения реакций, с помощью которых можно осуществить следующие превращения:

CHX3COONa→NaOH(тв),t°XX1→ClX2,hvXX2→KOH(водн)XX3→→HCOH→KMnOX4,HX2SOX4COX2ce{
CH3COONa ->[NaOH(тв), $t°$] X1 ->[Cl2, $hv$] X2 ->[KOH(водн)] X3 ->\-> HCOH ->[KMnO4, H2SO4] CO2
}

При написании уравнений реакций используйте структурные формулы органических веществ.

Данную задачу проверяют не автоматически, а вручную.
Ознакомьтесь с критериями оценки, правильным решением и сами себе поставьте оценку от 0 до 5 баллов.
Даже если вы ошиблись в цифровом ответе, можно получить несколько баллов за правильный ход решения.
Форма для оценки находится внизу страницы.

Критерии оценки вопроса

Содержание верного ответа и указания по оцениванию	Баллы
Правильно записаны пять уравнений реакций	5
Правильно записаны четыре уравнения реакций	4
Правильно записаны три уравнения реакций	3
Правильно записаны два уравнения реакций	2
Правильно записано одно уравнение реакции	1
Все элементы ответа записаны неверно	0
Максимальный балл	5

Подробное решение

1) Реакция гидроксида натрия с ацетатом натрия называется декарбоксилированием. Эта реакция так же укорачивает углеродную цепь:

CHX3COONa+NaOH→tXoCHX4↑+NaX2COX3ce{CH3COONa + NaOH ->[t^o] CH4 ^ + Na2CO3}

2) Далее метан взаимодействует с хлором, продукты реакции — хлорметан и соляная кислота:

CHX4+ClX2→светCHX3Cl+HClce{CH4 + Cl2 ->[свет] CH3Cl + HCl}

3) При реакции хлорметана с водной щелочью хлор заменяется на гидроксильную группу, и мы получаем спирт — метанол:

CHX3Cl+NaOHXводн.→tXoCHX3OH+NaClce{CH3Cl + NaOH_{водн.} ->[t^o] CH3OH + NaCl}

4) Теперь нам предлагается написать окисление спиртом оксидом меди (II) (это слабый окислитель, поэтому спирт окисляется до альдегида):

CHX3OH+CuO→tXoHCOH+Cu↓+HX2Oce{CH3OH + CuO ->[t^o] HCOH + Cu v + H2O}

5) Альдегид, в свою очередь, при реакции с перманганатом калия в кислой среде окисляется до углекислого газа (если бы было 2 и более атомов углерода, то мы бы получили кислоты):

5 HCOH+4 KMnOX4+6 HX2SOX4=5 COX2+4 MnSOX4+2 KX2SOX4ce{5HCOH + 4KMnO4 + 6H2SO4 = 5CO2 + 4MnSO4 + 2K2SO4}

Напишем электронный баланс, чтобы уравнять реакцию:

CX0−4 eX−→CX+4 ∣ 5MnX+7+5 eX−→MnX+2 ∣ 4ce{ C^{0} — 4 $e$- -> C^{+4 } | 5} \
ce{ Mn^{+7} +5 $e$- -> Mn^{+2} | 4 }

Оцените своё решение

CHX3COONa+NaOH→tXoCHX4↑+NaX2COX3ce{CH3COONa + NaOH ->[t^o] CH4 ^ + Na2CO3}

2) Далее метан взаимодействует с хлором, продукты реакции — хлорметан и соляная кислота:

CHX4+ClX2→светCHX3Cl+HClce{CH4 + Cl2 ->[свет] CH3Cl + HCl}

CHX3Cl+NaOHXводн.→tXoCHX3OH+NaClce{CH3Cl + NaOH_{водн.} ->[t^o] CH3OH + NaCl}

CHX3OH+CuO→tXoHCOH+Cu↓+HX2Oce{CH3OH + CuO ->[t^o] HCOH + Cu v + H2O}

5 HCOH+4 KMnOX4+6 HX2SOX4=5 COX2+4 MnSOX4+2 KX2SOX4ce{5HCOH + 4KMnO4 + 6H2SO4 = 5CO2 + 4MnSO4 + 2K2SO4}

Напишем электронный баланс, чтобы уравнять реакцию:

CX0−4 eX−→CX+4 ∣ 5MnX+7+5 eX−→MnX+2 ∣ 4ce{ C^{0} — 4 $e$- -> C^{+4 } | 5} \
ce{ Mn^{+7} +5 $e$- -> Mn^{+2} | 4 }

Источник

Задания из ЕГЭ 2016 года на взаимосвязь органических соединений.

Задания 33 (C3) (2016). Реакции, подтверждающие взаимосвязь органических соединений

Задание №1

Напишите уравнения реакций, с помощью которых можно осуществить следующие превращения:

Решение

Пояснение:

1) Окисление этилена перманганатом калия в нейтральной среде (0⁰C) приводит к образованию этиленгликоля:

2) При взаимодействии этиленгликоля с бромоводородом протекает реакция замещения, в результате которой гидроксильные группы замещаются анионами брома:

HOCH₂-CH₂OH + 2HBr → BrCH₂-CH₂Br + 2H₂O

3) При воздействии на 1,2-дибромэтан, в котором атомы галогенов находятся при соседних атомах углерода (или при одном и том же атоме), спиртового раствора щелочи происходит отщепление двух молекул бромоводорода (дегидрогалогенирование) и образование тройной связи:

BrCH₂-CH₂Br + 2KOH₍_спирт_.) → HC≡CH + 2KBr + 2H₂O

4) Гидратация (присоединение воды) к молекуле ацетилена приводит к образованию ацетальдегида (реакция Кучерова):

5) Окислителем альдегидов может выступать свежеосажденный гидроксид меди (II):

CH₃CHO + 2Cu(OH)₂ → CH₃COOH + Cu₂O + 2H₂O (нагрев)

Задание №2

Напишите уравнения реакций, с помощью которых можно осуществить следующие превращения:

Решение

Пояснение:

1) Под действием катализаторов (Pt, Pd, Ni) бензол восстанавливается водородом до циклогексана:

2) Под действием света происходит замещение водорода циклогексана хлором (радикальный механизм):

3) В водном растворе щелочи протекает реакция замещения хлора на гидроксильную группу щелочи, в результате чего образуется циклогексанол:

4) Воздействие водоотнимающих средств (H₂SO₄, Al₂O₃) на одноатомные спирты при высокой температуре приводит к отщеплению молекулы воды и образованию двойной связи (образуется циклогексен):

5) Действие жестких окислителей приводит к разрыву двойной связи и раскрытию цикла циклогексена:

Задание №3

Напишите уравнения реакций, с помощью которых можно осуществить следующие превращения:

Решение

Пояснение:

1) Нагревание натриевой соли уксусной кислоты (ацетата натрия) с избытком щелочи приводит к отщеплению карбоксильной группы и образованию метана:

CH₃COONa + NaOH → CH₄ + Na₂CO₃

2) При нагревании метана до температуры 1500⁰C возможно образование ацетилена:

3) При пропускании ацетилена над активированным углем образуется смесь продуктов, одним из которых является бензол:

4) Одним из способов введения заместителя в бензольное кольцо – реакция бензола с галоленпроизводным в присутствии хлорида алюминия:

C₆H₆+ CH₃Cl → C₆H₅-CH₃ + HCl

5) При действии перманганата калия в среде KOH толуол окисляется до бензоата калия:

C₆H₅-CH₃ + 6KMnO₄ + 7KOH → C₆H₅-COOK + 6K₂MnO₄ + 5H₂O

Задание №4

Напишите уравнения реакций, с помощью которых можно осуществить следующие превращения:

Решение

Пояснение:

1) Бромирование циклопентана:

2) Замещение брома гидроксильной группой:

4) Получение циклопентена из циклопентанола:

5) Окисление циклопентена:

6) Получение сложного эфира в кислой среде из дикарбоновой кислоты :

HOOC(CH₂)₃COOH + 2(CH₃)₂CHOH → (CH₃)₂CHOOC(CH₂)₃COOCH(CH₃)₂ + 2H₂O

Задание №5

Напишите уравнения реакций, с помощью которых можно осуществить следующие превращения:

Решение

Пояснение:

1) Получить пара-ксилол из пара-хлортолуола можно по реакции Вюрца:

2) Хлорирование пара-ксилола (электрофильное замещение) протекает в присутствии катализатора — хлорида железа (III):

3) В результате окисления пара-ксилола избытком перманганата калия в кислой среде метильные заместители при бензольном кольце превращаются в карбоксильные группы:

4) Соль двухосновной карбоновой кислоты образуется при взаимодействии карбоксильных групп с содой:

5) Образование двух сложноэфирных групп при бензольном кольце происходит в результате следующей реакции:

[adsp-pro-3]

Задание №6

Напишите уравнения реакций, с помощью которых можно осуществить следующие превращения:

Решение

Пояснение:

1) При пропускании паров этилового спирта через раскаленную медную трубку происходит окисление органического вещества, в результате чего на выходе чувствуется запах ацетальдегида:

2) В присутствии ацетальдегида гидроксид меди (II) восстанавливается до оксида меди (I), а сам альдегид окисляется до уксусной кислоты. Если реакцию проводить при медленном нагревании, оксид меди (I) образует на стенках пробирки оранжево-красный налет («медное зеркало»):

3) Соль карбоновой кислоты — ацетат кальция — можно получить в результате кислотно-основной реакции уксусной кислоты с гидроксидом кальция:

4) При нагревании ацетата кальция образуется ацетон:

5) Пропуская смесь паров ацетона и водорода над палладиевым катализатором можно получить изопропанол — происходит восстановление карбонильного соединения:

Задание №7

Напишите уравнения реакций, с помощью которых можно осуществить следующие превращения:

Решение

Пояснение:

1) В присутствии катализатора бутанон восстанавливается водородом до бутанола-2:

2) При температуре выше 140^oC протекает реакция внутримолекулярной дегидратации спирта, в результате которой, помимо гидроксильной группы, также отщепляется атом водорода, расположенный через один к спиртовому гидроксилу:

3) В растворе, подкисленном серной кислотой, происходит полное разрушение двойной связи и превращение атомов углерода, между которыми существовала двойная связь, в атомы углерода карбоксильной группы:

4) Соль карбоновой кислоты — ацетат натрия — получают в результате кислотно-основной реакции уксусной кислоты с гидроксидом кальция:

5) Нагревание натриевой соли уксусной кислоты (ацетата натрия) с избытком щелочи приводит к отщеплению карбоксильной группы и образованию метана (декарбоксилирование натриевых солей карбоновых кислот — лабораторный способ получения алканов):

Задание №8

Напишите уравнения реакций, с помощью которых можно осуществить следующие превращения:

Решение

Пояснение:

1) При пропускании алканов над катализатором (Ni, Pd, Pt, Al₂O₃, Cr₂O₃) при высокой температуре (400-600^oC) протекает реакция дегидрирования, в результате которой отщепление молекулы водорода и образование алкена (в данном случае пропилена):

2) При взаимодействии пропилена с хлорной водой или раствором хлора в органическом растворителе (CCl₄) хлор присоединяется к алкену и образуется дигалогеналкан:

3) При воздействии на 1,2-дихлорпропан (в подобных реакциях у галогенпроизводных атомы галогенов должны находиться при соседних атомах углерода или при одном и том же атоме) спиртового раствора щелочи происходит отщепление двух молекул хлороводорода (дегидрогалогенирование) и образование тройной связи:

4) При пропускании образовавшегося в предыдущей реакции пропина над активированным углем образуется смесь продуктов, одним из которых является 1,3,5-триметилбензол:

5) Метильные группы 1,3,5-триметилбензола можно окислить водным раствором перманганата калия, подкисленного серной кислотой, до карбоксильных групп:

Задание №9

Напишите уравнения реакций, с помощью которых можно осуществить следующие превращения:

Решение

Пояснение:

1) Реакция гидролиза сложного эфира, помимо кислот, катализируется щелочами. В этом случае гидролиз необратим, так как образующаяся кислота со щелочью образует соль:

2) При прокаливании ацетата кальция выделяется ацетон и образуется карбонат кальция:

3) При восстановлении ацетона водородом на катализаторе (Ni, Pd, Pt) образуется изопропанол:

4) По реакции внутримолекулярной дегидратации из изопропанола можно получить пропилен (реакция протекает в присутствии концентрированной H₂SO₄ и температуре более 140^oC):

5) При действии перманаганата (или дихромата) калия в кислой среде происходит окисление пропилена, в результате чего образуется уксусная кислота и выделяется углекислый газ (реакция с KMnO₄ является качественной реакцией на непредельные углеводороды, в том числе на алкены):

Задание №10

Напишите уравнения реакций, с помощью которых можно осуществить следующие превращения:

Решение

Пояснение:

1) Нагревание натриевой соли масляной (бутановой) кислоты (бутаноата натрия) с избытком гидроксида натрия приводит к отщеплению карбоксильной группы и образованию пропана:

2) Пропан вступает в галогенами на свету в реакцию свободнорадикального замещения, в результате которой атом водорода замещается на атом галогена. При взаимодействии эквимолярных количеств пропана и хлора образуется моногалогенпроизводное — 2-хлорпропан, у которого водород замещен при вторичном атоме углерода:

3) При воздействии на 2-хлорпропан спиртовым раствором щелочи отщепляется молекула хлороводорода и образуется двойная связь (реакция дегидрогалогенирования):

4) Гидратация алкенов приводит к образованию спиртов. Данная реакция протекает в соответствии с правилом Марковникова — катион водорода присоединяется к более гидрированному атому углерода, а гидроксигруппа — к менее гидрированному:

5) При действии перманаганата (или дихромата) калия в кислой среде происходит окисление изопропанола, в результате чего образуется пропанон (ацетон). При этом действие окислителя, как можно заметить, направлено на тот атом углерода, который связан с гидроксильной группой:

[adsp-pro-3]

Задание №11

Напишите уравнения реакций, с помощью которых можно осуществить следующие превращения:

Решение

Пояснение:

1) В результате присоединения воды к ацетилену образуется ацетальдегид (реакция Кучерова). Данная реакция имеет большое значение для промышленного синтеза кетонов и альдегидов:

2) Альдегиды способны не только восстанавливаться, но и окисляться. При действии мягких и жестких окислителей на альдегиды образуются карбоновые кислоты. При действии на ацетальдегид щелочного раствора перманганата калия образующаяся уксусная кислота реагирует со щелочью, в результате чего образуется ацетат калия, а перманганат калия восстанавливается в манганат:

3) При воздействии на ацетат калия 2-бромпропана образуются сложный эфир (изопропилацетат) и неорганическое вещество — бромид калия:

4) Реакция образования сложного эфира из карбоновой кислоты и спирта является обратимой. Так, действуя на сложный эфир (в данном случае изопропилацетат) подкисленным водным раствором образуются карбоновая кислота и спирт (уксусная кислота и изопропанол соответственно):

5) При пропускании паров вторичного спирта над раскаленным оксидом меди образуется кетон:

Задание №12

Напишите уравнения реакций, с помощью которых можно осуществить следующие превращения:

Решение

Пояснение:

1) Пропилен вступает в бромоводородом в реакцию гидрогалогенирования. Реакция аналогично гидратации протекает по правилу В. В. Марковникова: водород присоединяется к более гидрированному и находящемуся при двойной связи атому углерода, а галоген (или гидроксильная группа в случае реакции гидратации) — к менее гидрированному и также находящемуся при двойной связи другому атому углерода:

2) При щелочном гидролизе галогеналканов (в данном случае 2-бромпропана) образуется изопропанол (происходит замещение атома брома гидроксильной группой):

3) Внутримолекулярная дегидратация изопропанола происходит при его нагревании в присутствии водоотнимающих средств при более высокой температуре, чем температура межмолекулярной дегидратации, в результате чего образуется пропилен. Эта реакция обусловлена наличием атома водорода и гидроксильной группы при соседних атомах углерода, расположенных при двойной связи. В качестве водоотнимающего средства чаще всего используют концентрированную серную кислоту и температуру выше 140 ^oC:

4) В кислом растворе при действии перманганата калия происходит полное разрушение двойной связи алкена и превращение атомов углерода, между которыми расположена двойная связь, в атомы углерода карбоксильной группы. Поскольку двойная связи пропилена находится при первом атоме углерода, при разрыве двойной связи часть молекулы с двумя атомами углерода превращается в уксусную кислоту, а часть молекулы с одним атомом углерода — в углекислый газ через стадию образования легко окисляемой муравьиной кислоты:

5) Взаимодействие карбоновых кислот со спиртами с образованием сложных эфиров является реакцией этерификации. Данная реакция катализируется ионами водорода и является обратимой. Равновесие смещается в сторону образования сложного эфира в присутствии водоотнимающего средства и удалением эфира из реакционной смеси:

Задание №13

Напишите уравнения реакций, с помощью которых можно осуществить следующие превращения:

Решение

Пояснение:

1) При взаимодействии дигалогеналканов, в молекулах которых атомы галогенов расположены не при соседних атомах углерода, с щелочными металлами (Na, K, Rb, Cs) образуются предельные циклические углеводороды и галогениды щелочных металлов. Цикл замыкается между теми атомами углерода, при которых расположены атомы галогенов. Вместо щелочных металлов можно использовать цинк или магний:

2) Из-за наличия малого цикла циклопропан (как и циклобутан) является неустойчивой молекулой, и при воздействии различных реагентов (водорода, галогеноводородов, галогенов) такой цикл имеет тенденцию к раскрытию. В таких случаях протекают реакции присоединения:

3) При взаимодействии 1-хлорпропана со щелочью в спиртовом растворе образуется двойная связь в результате отщепления молекулы хлороводорода. Данная реакция протекает в соответствии с правилом Зайцева: при отщеплении галогеноводорода от вторичных и третичных галогеналканов (спиртов) атом водорода отщепляется от наименее гидрированного атома углерода, который является соседним по отношению к тому атому углерода, рядом с которым находится атом галогена (гидроксильная группа):

4) В нейтральном или слабощелочных растворах происходит окисление алкенов до диолов (двухатомных спиртов), причем окисляется атомы углерода, расположенные при двойной связи. Поскольку в данном случае окисление производится в нейтральном растворе, перманганат (Mn⁺⁷) восстанавливается до Mn⁺⁴(MnO₂):

5) Одноатомные и многоатомные спирты способны к замещению гидроксильной группы на галоген, что приводит к образованию галогеналканов:

Задание №14

Напишите уравнения реакций, с помощью которых можно осуществить следующие превращения:

Решение

Пояснение:

1) Алкадиены способны присоединять водород, галогены и галогеноводороды. Особенностью присоединения к алкадиенам с сопряженными двойными связями является способность присоединять молекулы как в положении 1 и 2 (1,2-присоединение), так и в положения 1 и 4 (1,4-присоединение). Обычно присоединение происходит по концам молекулы бутадиена-1,3, π-связи разрываются, к крайним атомам углерода присоединяются атомы водорода, а свободные валентности образуют новую π-связь, т.к. в результате присоединения происходит перемещение двойной связи. При избытке водорода может быть присоединена еще одна молекула его по месту образовавшейся двойной связи:

2) Под действием раствора KMnO₄ (K₂Cr₂O₇), подкисленного серной кислотой, происходит неполное окисление молекулы бутена-2, в результате чего в молекулу вводятся 2 гидроксогруппы и образуется диол. Раствор KMnO₄ при этом обесцвечивается:

3) Реакция этерификации — реакция взаимодействия карбоновой кислоты и спирта (нуклеофильное замещение). Карбоновую кислоту подкисляют сильной минеральной кислотой, чтобы увеличить положительный заряд на атоме углерода карбоксильной группы. Это позволяет осуществить реакцию между карбоновой кислотой и спиртом — слабым нуклеофилом:

4) Все сложные эфиры подвержены гидролизу. Для ускорения гидролиза к сложному эфиру добавляют кислоту или щелочь. Наиболее быстро происходит щелочной гидролиз, называемый омылением. В результате омыления получаются спирт и соль карбоновой кислоты:

5) При взаимодействии этилового спирта с оксидом меди (II) образуются продукт окисления спирта — ацетальдегид, металлическая медь и вода:

Задание №15

Напишите уравнения реакций, с помощью которых можно осуществить следующие превращения:

Решение

Пояснение:

1) Под действии разбавленного водного раствора KMnO₄ в щелочной среде происходит гидроксилирование алкенов (введение гидроксигрупп) с образованием диолов (реакция Е. Е. Вагнера). Раствор KMnO₄ при этом обесцвечивается. В случае бутена-2 образуется бутандиол-2,3:

2) Для многоатомных спиртов, как и для одноатомных, характерны реакции с галогеноводородами. При взаимодействии бутандиола-2,3 с бромоводородом OH-группы последовательно замещаются атомами брома. При избытке бромоводорода происходит замещение обеих гидроксильных групп:

3) Гомологи ацетилена можно получить по реакции дегидрогалогенирования дигалогеналканов (-2HHal) действием спиртового раствора щелочи или твердой щелочи при нагревании:

4) Присоединение воды (гидратация) к алкинам является реакцией М. Г. Кучерова, ацетилен при этом образует ацетальдегид, а его гомологи — кетоны. Присоединение происходит по правилу В. В. Марковникова: при присоединении веществ типа HX, где X = Hal, OH и т.д., к непредельным углеводородам атом водорода присоединяется к атому углерода у кратной связи, связанному с большим числом атомов водорода. В случае симметричного бутина-2 атом водорода присоединяется к одному из двух атомов углерода, расположенного при тройной связи, в результате чего образуется неустойчивый непредельный спирт — бутен-2-ол-2, который изомеризуется в бутанон:

5) Гидрирование (восстановление) бутанона приводит к образованию вторичного спирта — бутанола-2:

[adsp-pro-3]

Задание №16

Напишите уравнения реакций, с помощью которых можно осуществить следующие превращения:

Решение

Пояснение:

1) Циклоалканы, подобно насыщенным углеводородам, вступают в реакции замещения, дегидрирования (отщепления водорода), разложения и окисления. В отличие от алканов для циклоалканов с напряженным циклом (цикропропанов и циклобутанов) характерны реакции присоединения с раскрытием цикла. В случае циклопропана при атаке молекулы бромоводорода связи C-C рвется, и молекула бромоводорода присоединяется к первому и третьему атомами углерода:

2) Дегидрогалогенирование моногалогеналканов (-HHal) действием твердой щелочи или ее спиртового раствора приводит к образованию непредельного углеводорода. Отщепление происходит по правилу А. М. Зайцева: при дегидрогалогенировании моногалогеналканов атом водорода отщепляется от атома углерода, связанного с наименьшим числом атомов водорода и расположенного при соседнем атоме углерода с галоген-радикалом. Так, при дегидрогалогенировании 1-бромпропана образуется пропилен:

3) Жесткое окисление непредельных углеводородов проводят в подкисленном растворе KMnO₄ (или K₂Cr₂O₇). Обесцвечивание раствора KMnO₄ является качественной реакцией на кратные связи:

4) Взаимодействие карбоновых кислот со щелочами относится к реакциям нейтрализации, в результате которых образуется соль карбоновой кислоты:

5) При прокаливании ацетата бария выделяется ацетон и образуется карбонат бария:

Задание №17

Напишите уравнения реакций, с помощью которых можно осуществить следующие превращения:

Решение

Пояснение:

1) При прокаливании ацетата кальция выделяется ацетон и образуется неорганическая соль — карбонат кальция:

2) При действии водородом или комплексными гидридами металлов (натрийборгидридом NaBH₄ или литийалюмогидридом LiAlH₄) кетоны образуют вторичные спирты, альдегиды — первичные спирты. Пропуская смесь паров ацетона и водорода над катализатором (Pt, Pd, Ni), можно получить изопропанол:

3) При действии концентрированной серной кислоты при температуре более 140^oC протекает реакция внутримолекулярной дегидратации спирта. Отщепление воды происходит по правилу А. М. Зайцева: атом водорода отщепляется от атома углерода, связанного с наименьшим числом атомов водорода и расположенного при соседнем атоме углерода с гидроксильной группой. Так, при дегидратации изопропанола образуются пропилен и вода:

4) Под действии разбавленного водного раствора KMnO₄ в щелочной среде происходит гидроксилирование пропилена (введение гидроксигрупп) с образованием диолов (реакция Е. Е. Вагнера). Раствор KMnO₄ при этом обесцвечивается. В случае пропилена образуется пропандиол-1,2:

5) При взаимодействии пропанола-1,2 с хлороводородом OH-группы последовательно замещаются атомами хлора. При избытке хлороводорода происходит замещение обеих гидроксильных групп:

[adsp-pro-10]

Источник

Незнайка → ЕГЭ → Химия → Вариант 6 → Задание 35

Задание № 9233

Установите соответствие между реагирующими веществами и углеродсодержащим продуктом, который образуется при взаимодействии этих веществ.

РЕАГИРУЮЩИЕ ВЕЩЕСТВА

А) CH₃COONa и NaOH

Б) CH₃COOH и CH₃OH

В) CH₃OH и K

Г) CH₃OH и H₂SO₄

ПРОДУКТ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ

1) Ацетат натрия

2) метил ацетат

3) метилат калия

4) метан

5) диметиловый эфир

6) метаналь

Показать ответ

Комментарий:

Ответ: 4235

Нашли ошибку в задании? Выделите фрагмент и нажмите Ctrl + Enter.

Источник

Реакция Дюма — это взаимодействие солей карбоновых кислот с щелочами при сплавлении. Относится к реакциям декарбоксилирования солей карбоновых кислот.

Декарбоксилирование – это отщепление (элиминирование) молекулы углекислого газа из карбоксильной группы (–COOH) или органической кислоты или карбоксилатной группы (–COOMe) соли органической кислоты.

Как правило, декарбоксилирование протекает при нагревании с кислотами или щелочами. Сложнее всего отщепить диоксид углерода у монокарбоновых предельных кислот: реакция протекает только при высоких температурах.

R–COONa + NaOH → R–H + Na₂CO₃

Например, ацетат натрия реагирует с гидроксидом натрия только при 400 ^оС:

CH₃COONa + NaOH → CH₄ + Na₂CO₃

При этом образуется метан и карбонат натрия.