Пропанол 2 область применения егэ - Exhelper.top

Изопропиловый спирт — химическое вещество с формулой CH3CH(OH)CH3. Его часто называют еще пропанол-2, изопропанол или сокращенно ИПС. У нас продается изопропиловый спирт, поэтому представляем посетителям интернет-магазина небольшой рассказ о нем.

Свойства изопропилового спирта

Изопропанол — вторичный спирт алифатического ряда. Способен образовывать различные эфиры, вступает в реакцию с активными металлами, при конденсации с ароматическими соединениями получают производные, например, изопропилбензол.
Отличный растворитель и сам растворяется в бензоле и ацетоне, а с водой и органическими растворителями смешивается в любых пропорциях.

Изопропанол хорошо растворяет натуральные и некоторые синтетические смолы, этилцеллюлозу, поливинил бутирал, большинство масел. Не подходит для работы с резинами и некоторыми пластиками. С водой образует азеотропную смесь, на 87,9% состоящую из пропанола-2. С растворами солей в химические реакции не вступает, что используется для выделения его из водного раствора.

Изопропиловый спирт представляет собой жидкость без цвета, с резким спиртовым запахом, более «грубым», чем запах этилового спирта. Температура замерзания: 89,5 °С ниже нуля. Пары вещества легко смешиваются с воздухом и при большой концентрации образуют взрывоопасную смесь, поэтому работать с ним следует в хорошо проветриваемых помещениях и держать его подальше от открытого огня и нагревательных приборов.

Изопропанол токсичен при вдыхании и употреблении внутрь, может вызывать раздражение кожи, отравления, вплоть до смертельного исхода. Пары обладают наркотическим воздействием. Изопропиловый спирт токсичнее этилового, но и опьяняет в десятки раз быстрее, поэтому человек оказывается просто не в состоянии принять смертельную дозу. Гораздо опаснее длительное вдыхание паров с содержанием в воздухе свыше ПДК.

Применение изопропилового спирта

Основная его сфера применения — в качестве растворителя в промышленности, в парфюмерии, в бытовой химии, в репеллентах. Цена изопропилового спирта доступная, что вкупе со множеством полезных свойств делает его востребованным веществом. Его применяют:

— В автомобильной промышленности. Особенно ценится свойство ИПС замерзать при очень низких температурах. Чем выше концентрация в растворе изопропанола, тем ниже температура замерзания жидкости. Его используют в антифризах, стеклоочистителях, добавляют в бензин.
— В медицине — в качестве дезинфицирующего средства (60-70% раствором пропитывают тампоны и салфетки, очищают руки).
— Как промежуточное звено при получении других реактивов в химии. Из изопропанола в промышленных масштабах получают ацетон, изопропилбензол.
— В фармакологии используют при анализах с помощью газовой хроматографии.
— Для консервации органических материалов (альтернатива формальдегиду), для сохранения анализов в медицине и биологии.
— Изопропиловый спирт в качестве очистителя применяется в электротехнике, электронике, металлургии, в мебельном и оптоволоконном производстве и т. д.
— В быту. Пропанол-2 менее токсичен, чем большинство используемых в хозяйстве растворителей. С его помощью ударяют пятна, клей, масла, краску, грязь с тканей, бумаги, деревянных, металлических и стеклянных поверхностей.

Источник

1,008

1s¹

2,2

Бесцветный газ

t°_пл=-259°C

t°_кип=-253°C

4,0026

1s²

Бесцветный газ

t°_кип=-269°C

6,941

2s¹

0,99

Мягкий серебристо-белый металл

t°_пл=180°C

t°_кип=1317°C

9,0122

2s²

1,57

Светло-серый металл

t°_пл=1278°C

t°_кип=2970°C

10,811

2s² 2p¹

2,04

Темно-коричневое аморфное вещество

t°_пл=2300°C

t°_кип=2550°C

12,011

2s² 2p²

2,55

Прозрачный (алмаз) / черный (графит) минерал

t°_пл=3550°C

t°_кип=4830°C

14,007

2s² 2p³

3,04

Бесцветный газ

t°_пл=-210°C

t°_кип=-196°C

15,999

2s² 2p⁴

3,44

Бесцветный газ

t°_пл=-218°C

t°_кип=-183°C

18,998

2s² 2p⁵

4,0

Бледно-желтый газ

t°_пл=-220°C

t°_кип=-188°C

20,180

2s² 2p⁶

Бесцветный газ

t°_пл=-249°C

t°_кип=-246°C

22,990

3s¹

0,93

Мягкий серебристо-белый металл

t°_пл=98°C

t°_кип=892°C

24,305

3s²

1,31

Серебристо-белый металл

t°_пл=649°C

t°_кип=1107°C

26,982

3s² 3p¹

1,61

Серебристо-белый металл

t°_пл=660°C

t°_кип=2467°C

28,086

3s² 3p²

1,9

Коричневый порошок / минерал

t°_пл=1410°C

t°_кип=2355°C

30,974

3s² 3p³

2,2

Белый минерал / красный порошок

t°_пл=44°C

t°_кип=280°C

32,065

3s² 3p⁴

2,58

Светло-желтый порошок

t°_пл=113°C

t°_кип=445°C

35,453

3s² 3p⁵

3,16

Желтовато-зеленый газ

t°_пл=-101°C

t°_кип=-35°C

39,948

3s² 3p⁶

Бесцветный газ

t°_пл=-189°C

t°_кип=-186°C

39,098

4s¹

0,82

Мягкий серебристо-белый металл

t°_пл=64°C

t°_кип=774°C

40,078

4s²

1,0

Серебристо-белый металл

t°_пл=839°C

t°_кип=1487°C

44,956

3d¹ 4s²

1,36

Серебристый металл с желтым отливом

t°_пл=1539°C

t°_кип=2832°C

47,867

3d² 4s²

1,54

Серебристо-белый металл

t°_пл=1660°C

t°_кип=3260°C

50,942

3d³ 4s²

1,63

Серебристо-белый металл

t°_пл=1890°C

t°_кип=3380°C

51,996

3d⁵ 4s¹

1,66

Голубовато-белый металл

t°_пл=1857°C

t°_кип=2482°C

54,938

3d⁵ 4s²

1,55

Хрупкий серебристо-белый металл

t°_пл=1244°C

t°_кип=2097°C

55,845

3d⁶ 4s²

1,83

Серебристо-белый металл

t°_пл=1535°C

t°_кип=2750°C

58,933

3d⁷ 4s²

1,88

Серебристо-белый металл

t°_пл=1495°C

t°_кип=2870°C

58,693

3d⁸ 4s²

1,91

Серебристо-белый металл

t°_пл=1453°C

t°_кип=2732°C

63,546

3d¹⁰ 4s¹

1,9

Золотисто-розовый металл

t°_пл=1084°C

t°_кип=2595°C

65,409

3d¹⁰ 4s²

1,65

Голубовато-белый металл

t°_пл=420°C

t°_кип=907°C

69,723

4s² 4p¹

1,81

Белый металл с голубоватым оттенком

t°_пл=30°C

t°_кип=2403°C

72,64

4s² 4p²

2,0

Светло-серый полуметалл

t°_пл=937°C

t°_кип=2830°C

74,922

4s² 4p³

2,18

Зеленоватый полуметалл

t°_субл=613°C

(сублимация)

78,96

4s² 4p⁴

2,55

Хрупкий черный минерал

t°_пл=217°C

t°_кип=685°C

79,904

4s² 4p⁵

2,96

Красно-бурая едкая жидкость

t°_пл=-7°C

t°_кип=59°C

83,798

4s² 4p⁶

3,0

Бесцветный газ

t°_пл=-157°C

t°_кип=-152°C

85,468

5s¹

0,82

Серебристо-белый металл

t°_пл=39°C

t°_кип=688°C

87,62

5s²

0,95

Серебристо-белый металл

t°_пл=769°C

t°_кип=1384°C

88,906

4d¹ 5s²

1,22

Серебристо-белый металл

t°_пл=1523°C

t°_кип=3337°C

91,224

4d² 5s²

1,33

Серебристо-белый металл

t°_пл=1852°C

t°_кип=4377°C

92,906

4d⁴ 5s¹

1,6

Блестящий серебристый металл

t°_пл=2468°C

t°_кип=4927°C

95,94

4d⁵ 5s¹

2,16

Блестящий серебристый металл

t°_пл=2617°C

t°_кип=5560°C

98,906

4d⁶ 5s¹

1,9

Синтетический радиоактивный металл

t°_пл=2172°C

t°_кип=5030°C

101,07

4d⁷ 5s¹

2,2

Серебристо-белый металл

t°_пл=2310°C

t°_кип=3900°C

102,91

4d⁸ 5s¹

2,28

Серебристо-белый металл

t°_пл=1966°C

t°_кип=3727°C

106,42

4d¹⁰

2,2

Мягкий серебристо-белый металл

t°_пл=1552°C

t°_кип=3140°C

107,87

4d¹⁰ 5s¹

1,93

Серебристо-белый металл

t°_пл=962°C

t°_кип=2212°C

112,41

4d¹⁰ 5s²

1,69

Серебристо-серый металл

t°_пл=321°C

t°_кип=765°C

114,82

5s² 5p¹

1,78

Мягкий серебристо-белый металл

t°_пл=156°C

t°_кип=2080°C

118,71

5s² 5p²

1,96

Мягкий серебристо-белый металл

t°_пл=232°C

t°_кип=2270°C

121,76

5s² 5p³

2,05

Серебристо-белый полуметалл

t°_пл=631°C

t°_кип=1750°C

127,60

5s² 5p⁴

2,1

Серебристый блестящий полуметалл

t°_пл=450°C

t°_кип=990°C

126,90

5s² 5p⁵

2,66

Черно-серые кристаллы

t°_пл=114°C

t°_кип=184°C

131,29

5s² 5p⁶

2,6

Бесцветный газ

t°_пл=-112°C

t°_кип=-107°C

132,91

6s¹

0,79

Мягкий серебристо-желтый металл

t°_пл=28°C

t°_кип=690°C

137,33

6s²

0,89

Серебристо-белый металл

t°_пл=725°C

t°_кип=1640°C

138,91

5d¹ 6s²

1,1

Серебристый металл

t°_пл=920°C

t°_кип=3454°C

140,12

f-элемент

Серебристый металл

t°_пл=798°C

t°_кип=3257°C

140,91

f-элемент

Серебристый металл

t°_пл=931°C

t°_кип=3212°C

144,24

f-элемент

Серебристый металл

t°_пл=1010°C

t°_кип=3127°C

146,92

f-элемент

Светло-серый радиоактивный металл

t°_пл=1080°C

t°_кип=2730°C

150,36

f-элемент

Серебристый металл

t°_пл=1072°C

t°_кип=1778°C

151,96

f-элемент

Серебристый металл

t°_пл=822°C

t°_кип=1597°C

157,25

f-элемент

Серебристый металл

t°_пл=1311°C

t°_кип=3233°C

158,93

f-элемент

Серебристый металл

t°_пл=1360°C

t°_кип=3041°C

162,50

f-элемент

Серебристый металл

t°_пл=1409°C

t°_кип=2335°C

164,93

f-элемент

Серебристый металл

t°_пл=1470°C

t°_кип=2720°C

167,26

f-элемент

Серебристый металл

t°_пл=1522°C

t°_кип=2510°C

168,93

f-элемент

Серебристый металл

t°_пл=1545°C

t°_кип=1727°C

173,04

f-элемент

Серебристый металл

t°_пл=824°C

t°_кип=1193°C

174,96

f-элемент

Серебристый металл

t°_пл=1656°C

t°_кип=3315°C

178,49

5d² 6s²

Серебристый металл

t°_пл=2150°C

t°_кип=5400°C

180,95

5d³ 6s²

Серый металл

t°_пл=2996°C

t°_кип=5425°C

183,84

5d⁴ 6s²

2,36

Серый металл

t°_пл=3407°C

t°_кип=5927°C

186,21

5d⁵ 6s²

Серебристо-белый металл

t°_пл=3180°C

t°_кип=5873°C

190,23

5d⁶ 6s²

Серебристый металл с голубоватым оттенком

t°_пл=3045°C

t°_кип=5027°C

192,22

5d⁷ 6s²

Серебристый металл

t°_пл=2410°C

t°_кип=4130°C

195,08

5d⁹ 6s¹

2,28

Мягкий серебристо-белый металл

t°_пл=1772°C

t°_кип=3827°C

196,97

5d¹⁰ 6s¹

2,54

Мягкий блестящий желтый металл

t°_пл=1064°C

t°_кип=2940°C

200,59

5d¹⁰ 6s²

2,0

Жидкий серебристо-белый металл

t°_пл=-39°C

t°_кип=357°C

204,38

6s² 6p¹

Серебристый металл

t°_пл=304°C

t°_кип=1457°C

207,2

6s² 6p²

2,33

Серый металл с синеватым оттенком

t°_пл=328°C

t°_кип=1740°C

208,98

6s² 6p³

Блестящий серебристый металл

t°_пл=271°C

t°_кип=1560°C

208,98

6s² 6p⁴

Мягкий серебристо-белый металл

t°_пл=254°C

t°_кип=962°C

209,98

6s² 6p⁵

2,2

Нестабильный элемент, отсутствует в природе

t°_пл=302°C

t°_кип=337°C

222,02

6s² 6p⁶

2,2

Радиоактивный газ

t°_пл=-71°C

t°_кип=-62°C

223,02

7s¹

0,7

Нестабильный элемент, отсутствует в природе

t°_пл=27°C

t°_кип=677°C

226,03

7s²

0,9

Серебристо-белый радиоактивный металл

t°_пл=700°C

t°_кип=1140°C

227,03

6d¹ 7s²

1,1

Серебристо-белый радиоактивный металл

t°_пл=1047°C

t°_кип=3197°C

232,04

f-элемент

Серый мягкий металл

231,04

f-элемент

Серебристо-белый радиоактивный металл

238,03

f-элемент

1,38

Серебристо-белый металл

t°_пл=1132°C

t°_кип=3818°C

237,05

f-элемент

Серебристо-белый радиоактивный металл

244,06

f-элемент

Серебристо-белый радиоактивный металл

243,06

f-элемент

Серебристо-белый радиоактивный металл

247,07

f-элемент

Серебристо-белый радиоактивный металл

247,07

f-элемент

Серебристо-белый радиоактивный металл

251,08

f-элемент

Нестабильный элемент, отсутствует в природе

252,08

f-элемент

Нестабильный элемент, отсутствует в природе

100

257,10

f-элемент

Нестабильный элемент, отсутствует в природе

101

258,10

f-элемент

Нестабильный элемент, отсутствует в природе

102

259,10

f-элемент

Нестабильный элемент, отсутствует в природе

103

266

f-элемент

Нестабильный элемент, отсутствует в природе

104

267

6d² 7s²

Нестабильный элемент, отсутствует в природе

105

268

6d³ 7s²

Нестабильный элемент, отсутствует в природе

106

269

6d⁴ 7s²

Нестабильный элемент, отсутствует в природе

107

270

6d⁵ 7s²

Нестабильный элемент, отсутствует в природе

108

277

6d⁶ 7s²

Нестабильный элемент, отсутствует в природе

109

278

6d⁷ 7s²

Нестабильный элемент, отсутствует в природе

110

281

6d⁹ 7s¹

Нестабильный элемент, отсутствует в природе

Металлы

Неметаллы

Щелочные

Щелоч-зем

Благородные

Галогены

Халькогены

Полуметаллы

s-элементы

p-элементы

d-элементы

f-элементы

Наведите курсор на ячейку элемента, чтобы получить его краткое описание.

Чтобы получить подробное описание элемента, кликните по его названию.

Источник

в условии
в решении
в тексте к заданию
в атрибутах

Категория:

Атрибут:

Всего: 205 1–20 | 21–40 | 41–60 | 61–80 …

Добавить в вариант

Одинаковые функциональные группы содержат:

1)  метанол и стирол

2)  нитробензол и нитроглицерин

3)  анилин и этиламин

4)  глицерин и этин

5)  пропанол-2 и фенол

Запишите номера выбранных соединений.

Атомы углерода только в sp³-гибридном состоянии находятся в молекулах

1)  стирола

2)  глицерина

3)  пропанола-2

4)  толуола

5)  этаналя

Запишите номера выбранных соединений.

Задана следующая схема превращений веществ:

Определите, какие из указанных веществ являются веществами X и Y.

2)   NH$_3$

3)   HNO$_2$

Запишите в ответ цифры, расположив их в порядке, соответствующем буквам:

Одинаковые функциональные группы содержат:

1)  бутанол-1 и бутанон

2)  глицерин и бутанол-2

3)  анилин и пропин

4)  метиламин и 2-аминобутан

5)  пропанол-2 и пропилацетат

Запишите номера выбранных соединений.

Атомы углерода только в sp³-гибридном состоянии находятся в молекулах

1)  изопрена

2)  изобутана

3)  пропанола-1

4)  толуола

5)  уксусной кислоты

Запишите номера выбранных соединений.

Установите соответствие между смесью и способом её разделения: к каждой позиции, обозначенной буквой, подберите соответствующую позицию, обозначенную цифрой.

СМЕСЬ

А)  хлорид лития и кварцевый песок

Б)  жидкий азот и кислород

В)  сульфат бария и хлорид калия

Г)  вода и пропанол

СПОСОБ РАЗДЕЛЕНИЯ

1)  фракционной перегонкой

2)  обработка водой

3)  декантацией

4)  охлаждением

5)  с помощью магнита

Запишите в ответ цифры, расположив их в порядке, соответствующем буквам:

Источник: РЕШУ ЕГЭ

Установите соответствие между реагирующими веществами и углеродсодержащим продуктом, который образуется при взаимодействии этих веществ.

РЕАГИРУЮЩИЕ ВЕЩЕСТВА

А)  пропанол-1 и СuО

Б)  пропанол-2 и СuО

В)  пропанол-1 и

Г)  пропанол-1 и

ПРОДУКТ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ

1)  пропилнатрий

2)  пропен

3)  пропаналь

4)  пропанон

5)  пропилат натрия

6)  пропановая кислота

Запишите в ответ цифры, расположив их в порядке, соответствующем буквам:

В схеме превращений

веществом является

1)  пропанол-2

2)  пропанол-1

3)  1,1-дихлорпропан

4)  пропановая кислота

Источник: ЕГЭ по химии 10.06.2013. Основная волна. Урал. Вариант 1

Пропанол-2 образуется в результате взаимодействия

1)  пропана с раствором щелочи

2)  пропена с водой

3)  пропаналя с водородом

4)  изопропилацетата с раствором щелочи

5)  пропина с водой

Запишите номера выбранных взаимодействий.

Установите соответствие между реагирующими веществами и органическим продуктом, который образуется при взаимодействии этих веществ.

РЕАГИРУЮЩИЕ ВЕЩЕСТВА

А)  пропанол-1 и перманганат калия

(подкисленный р-р)

Б)  пропанол-2 и уксусный ангидрид

В)  ацетат калия и соляная кислота

Г)  ацетат калия и бромэтан

ОРГАНИЧЕСКИЙ ПРОДУКТ РЕАКЦИИ

Запишите в таблицу выбранные цифры под соответствующими буквами.

Пропен образуется при дегидратации

1)  пропаналя

2)  пропионовой кислоты

3)  пропандиола

4)  пропанола-2

При гидратации пропилена преимущественно образуется

1)  пропанон

2)  пропанол-1

3)  пропаналь

4)  пропанол-2

Источник: ЕГЭ по химии 24.04.2014. Досрочная волна. Вариант 1

РЕАГИРУЮЩИЕ ВЕЩЕСТВА

А)  пропанол-1 и оксид меди(II)

Б)  пропанол-2 и оксид меди(II)

В)  пропанол-2 и муравьиная кислота

Г)  пропин и вода

ПРОДУКТ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ

1)  пропаналь

2)  ацетон

3)  пропен

4)  изопропанол

5)  пропилацетат

6)  изопропилформиат

Запишите в ответ цифры, расположив их в порядке, соответствующем буквам:

РЕАГИРУЮЩИЕ ВЕЩЕСТВА

A)  этаналь и перманганат калия (подкисленный раствор)

Б)  этаналь и водород

В)  ацетон и водород

Г)  пропаналь и аммиачный раствор оксида серебра

ОРГАНИЧЕСКИЙ ПРОДУКТ РЕАКЦИИ

1)  этанол

2)  пропионат аммония

3)  уксусная кислота

4)  пропанол-1

5)  пропанол-2

6)  этиленгликоль

Запишите в таблицу выбранные цифры под соответствующими буквами.

РЕАГИРУЮЩИЕ ВЕЩЕСТВА

A)  ацетон и водород

Б)  пропен и вода

B)  пропаналь и водород

Г)  пропионовая кислота и натрий

ПРОДУКТ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ

1)  пропанол-1

2)  пропанол-2

3)  пропанон

4)  пропановая кислота

5)  пропионат натрия

6)  пропилат натрия

Запишите в ответ цифры, расположив их в порядке, соответствующем буквам:

РЕАГИРУЮЩИЕ ВЕЩЕСТВА

А)  пропанол-2 и оксид меди(II)

Б)  пропанол-2 и соляная кислота

В)  пропанол-2 и уксусная кислота

Г)  пропанол-1 и пропионовый ангидрид

ОРГАНИЧЕСКИЙ ПРОДУКТ РЕАКЦИИ

1)  2-хлорпропан

2)  1,2-дихлорпропан

3)  пропаналь

4)  ацетон

5)  изопропилацетат

6)  пропилпропионат

Запишите в таблицу выбранные цифры под соответствующими буквами.

Установите соответствие между реагирующими веществами и органическим продуктом, который преимущественно образуется при взаимодействии этих веществ.

РЕАГИРУЮЩИЕ ВЕЩЕСТВА

А)  пропионат натрия и соляная кислота

Б)  пропионовая кислота и пропанол-2

В)  пропанол-2 и соляная кислота

Г)  пропанол-2 и концентрированная серная кислота

ОРГАНИЧЕСКИЙ ПРОДУКТ РЕАКЦИИ

Запишите в таблицу выбранные цифры под соответствующими буквами.

Источник: СтатГрад: Тренировочная работа 28.11.2018. Вариант ХИ10202.

Из предложенного перечня выберите все вещества, с каждым из которых реагирует пропанол-2, но не реагирует пропионовая кислота.

3)   HCl

Запишите номера выбранных ответов.

Установите соответствие между схемой реакции и исходным веществом X, принимающим участие в этой реакции: к каждой позиции, обозначенной буквой, подберите соответствующую позицию, обозначенную цифрой.

Запишите в ответ цифры, расположив их в порядке, соответствующем буквам:

В схеме превращений

веществом Y является

1)  пропаналь

2)  пропанон

3)  пропанол-1

4)  пропанол-2

Всего: 205 1–20 | 21–40 | 41–60 | 61–80 …

Источник

Чтобы поделиться, нажимайте

В начале страницы вы можете выполнить тест онлайн (после ввода ответа нажимайте кнопку «Проверить решение»: если ответ неверный, то вводите другой ответ, пока не введёте верный или нажмите кнопку «Показать ответ» и у вас появится правильный ответ на это задание и вы сможете перейти к следующему заданию). В середине страницы вы увидите текстовые условия заданий, а текстовые ответы представлены в конце страницы.

Задание 25

Установите соответствие между названием лабораторного оборудования и его применением: к каждой позиции, обозначенной буквой, подберите соответствующую позицию, обозначенную цифрой.

НАЗВАНИЕ ОБОРУДОВАНИЯ ПРИМЕНЕНИЕ

А) лабораторный штатив 1) хранение жидких веществ или растворов

Б) колба коническая 2) измельчение твёрдых веществ

В) ступка с пестиком З) упаривание растворов

4) закрепление пробирок и колб

Запишите в таблицу выбранные цифры под соответствующими буквами.

Установите соответствие между названием высокомолекулярного вещества и формулой соответствующего ему мономера: к каждой позиции, обозначенной буквой, подберите соответствующую позицию, обозначенную цифрой.

НАЗВАНИЕ ВЕЩЕСТВА ФОРМУЛА МОНОМЕРА

А) полистирол 1) C₆H₁₂O₆

Б) целлюлоза 2) CH₂=C(CH₃)-CH=CH₂

В) изопреновый каучук 3) C₆H₅-CH=CH₂

4) C₃H₇NO₂

Запишите в таблицу выбранные цифры под соответствующими буквами.

Установите соответствие между аппаратом, который используется в химическом производстве, и процессом, происходящим в этом аппарате: к каждой позиции, обозначенной буквой, подберите соответствующую позицию, обозначенную цифрой.

АППАРАТ ПРОЦЕСС

А) печь для обжига 1) сжатие газовой смеси

Б) компрессор 2) реакция азота с водородом

В) колонна синтеза З) реакция пирита с кислородом

4) очистка газов от пыли

Запишите в таблицу выбранные цифры под соответствующими буквами.

Установите соответствие между используемым в быту веществом и областью его применения: к каждой позиции, обозначенной буквой, подберите соответствующую позицию, обозначенную цифрой.

ВЕЩЕСТВО	ОБЛАСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ
А) лимонная кислота	1) используется для мытья рук и стирки белья
Б) стеарат натрия	2) используется как компонент стеклоочистительных жидкостей
В) пероксид водорода	З) используется для обработки небольших ран и осветления волос 4) используется для снятия накипи со стенок металлической посуды

Запишите в таблицу выбранные цифры под соответствующими буквами.

Установите соответствие между используемым в быту веществом и способом его применения: к каждой позиции, обозначенной буквой, подберите соответствующую позицию, обозначенную цифрой.

ВЕЩЕСТВО	ПРИМЕНЕНИЕ
А) гидрокарбонат натрия	1) используется для консервирования овощей
Б) этановая кислота	2) используется в качестве поглотителя примесей в фильтрах для воды
В) активированный уголь	З) используется и как разрыхлитель теста, и как чистящее вещество 4) используется для мытья рук и стирки белья

Запишите в таблицу выбранные цифры под соответствующими буквами.

Установите соответствие между названием лабораторного оборудования его применением: к каждой позиции, обозначенной буквой, подберите соответствующую позицию, обозначенную цифрой.

НАЗВАНИЕ ОБОРУДОВАНИЯ	ПРИМЕНЕНИЕ
А) металлический шпатель	1) для взятия небольших порций
Б) ступка с пестиком	сыпучих веществ
В) мензурка	2) для измельчения твёрдых веществ З) для упаривания растворов 4) для измерения объёма жидкости

Запишите в таблицу выбранные цифры под соответствующими буквами.

Установите соответствие между органическим веществом и его природным источником или способом промышленного получения: к каждой позиции, обозначенной буквой, подберите соответствуъощую позицию, обозначенную цифрой.

ВЕЩЕСТВО ПРИРОДНЫЙ ИСТОЧНИК ИЛИ СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ

А) толуол 1) является основным компонентом природного газа

Б) этилен 2) в значительных количествах образуется при крекинге нефти

В) метан З) получают путём ароматизации углеводородов нефти

4) получают тримеризацией ацетилена

Запишите в таблицу выбранные цифры под соответствующими буквами.

Установите соответствие между аппаратом, который используется в химическом производстве, и процессом, происходящим в этом аппарате: к каждой позиции; обозначенной буквой, подберите соответствующую позицию, обозначенную цифрой.

АППАРАТ ПРОЦЕСС

А) контактный аппарат 1) окисление оксида серы(IV)

Б) компрессор 2) сжатие газовой смеси

В) сепаратор З) охлаждение газовых смесей

4) отделение жидкостей от газов

Запишите в таблицу выбранные цифры под соответствующими буквами.

Установите соответствие между органическим веществом и его природным источником или способом промышленного получения: к каждой позиции, обозначенной буквой, подберите соответствующую позицию, обозначенную цифрой.

ВЕЩЕСТВО ПРИРОДНЫЙ ИСТОЧНИК ИЛИ СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ

А) метанол 1) является основным компонентом природного газа

Б) пропан 2) значительных количествах содержится в попутном нефтяном газе

В) ацетилен З) получают высокотемпературной обработкой метана

4) получают из синтез-газа

Запишите в таблицу выбранные цифры под соответствующими буквами.

Установите соответствие между природным источником углеводородов и продуктом, полученным в результате его переработки: к каждой позиции, обозначенной буквой, подберите соответствующую позицию, обозначенную цифрой.

ИСТОЧНИК УГЛЕВОДОРОДОВ ПРОДУКТ ПЕРЕРАБОТКИ

А) попутный нефтяной газ 1) аммиачная вода

Б) нефть 2) сода кальцинированная

В) уголь 3) мазут

4) пропан

Запишите в таблицу выбранные цифры под соответствующими буквами.

Установите соответствие между продуктом химической промышленности и аппаратом, который используется при производстве этого продукта: к каждой позиции, обозначенной буквой, подберите соответствующую позицию, обозначенную цифрой.

ПРОДУКТ АППАРАТ

А) метанол 1) доменная печь

Б) аммиак 2) мартеновская печь

В) чугун 3) колонна синтеза

4) поглотительная башня

5) сушильная башня

Запишите в таблицу выбранные цифры под соответствующими буквами.

Установите соответствие между процессом и аппаратом, в котором он протекает: к каждой позиции, обозначенной буквой, подберите соответствующую позицию, обозначенную цифрой.

ПРОЦЕСС АППАРАТ

А) получение сернистого газа из пирита 1) поглотительная башня

Б) окисление оксида серы(IV) 2) контактный аппарат

В) очистка оксида серы(IV) 3) печь для обжига

4) электрофильтр

5) доменная печь

Запишите в таблицу выбранные цифры под соответствующими буквами.

Установите соответствие между веществом и основной областью его применения: к каждой позиции, обозначенной буквой, подберите соответствующую позицию, обозначенную цифрой.

ВЕЩЕСТВО ОБЛАСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ

А) ацетилен 1) минеральное удобрение

Б) хлор 2) обеззараживание воды

В) пропанол-2 3) сварка и резка металлов

4) компонент незамерзающих жидкостей

5) сахарозаменитель

Запишите в таблицу выбранные цифры под соответствующими буквами.

Установите соответствие между аппаратом химической промышленности и процессом, протекающем в этом аппарате: к каждой позиции, обозначенной буквой, подберите соответствующую позицию, обозначенную цифрой.

АППАРАТ ПРОЦЕСС

А) ректификационная колонна 1) синтез метанола

Б) колонна синтеза 2) перегонка нефти

В) контактный аппарат 3) окисление оксида серы(IV)

4) растворение оксида серы(VI) в концентрированной серной кислоте

5) очистка оксида серы(IV)

Запишите в таблицу выбранные цифры под соответствующими буквами.

Установите соответствие между металлом и промышленным способом его получения: к каждой позиции, обозначенной буквой, подберите соответствующую позицию, обозначенную цифрой.

МЕТАЛЛ СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ

А) алюминий 1) восстановлением углем из оксида

Б) железо 2) электролизом расплава соли

В) натрий 3) вытеснением из расплава соли магнием

4) восстановлением хромом из оксида

5) электролизом раствора оксида в расплавленном криолите

Запишите в таблицу выбранные цифры под соответствующими буквами.

Установите соответствие между смесью и способом её разделения: к каждой позиции, обозначенной буквой, подберите соответствующую позицию, обозначенную цифрой.

СМЕСЬ СПОСОБ РАЗДЕЛЕНИЯ

А) две взаиморастворимые жидкости 1) с помощью делительной воронки

Б) несмешивающиеся жидкости 2) выпариванием

В) жидкость и растворимая твердая примесь 3) фильтрованием

4) перегонкой

Запишите в таблицу выбранные цифры под соответствующими буквами.

Установите соответствие между веществом и основной областью его применения: к каждой позиции, обозначенной буквой, подберите соответствующую позицию, обозначенную цифрой.

ВЕЩЕСТВО ОБЛАСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ

A) метан 1) получение капрона

Б) изопрен 2) в качестве топлива

В) этилен 3) получение каучука

4) получение пластмасс

Запишите в таблицу выбранные цифры под соответствующими буквами.

Установите соответствие между названием вещества и основной областью его применения: к каждой позиции, обозначенной буквой, подберите соответствующую позицию, обозначенную цифрой.

НАЗВАНИЕ ВЕЩЕСТВА ОБЛАСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ

А) стеарат натрия 1) используется в производстве стекла

Б) оксид кремния 2) используется в производстве бумаги

В) целлюлоза 3) используется в производстве моющих средств

4) является удобрением

5) является сырьем для производства красителей

Запишите в таблицу выбранные цифры под соответствующими буквами.

Установите соответствие между названием вещества и основной областью его применения: к каждой позиции, обозначенной буквой, подберите соответствующую позицию, обозначенную цифрой.

НАЗВАНИЕ ВЕЩЕСТВА ОБЛАСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ

А) гидрофосфат кальция 1) используется как средство защиты растений

Б) сульфат меди(II) 2) является пищевым продуктом

В) триацетат целлюлозы 3) используется в качестве красителя

4) используется в качестве удобрения

5) является сырьем для производства искусственного шёлка

Запишите в таблицу выбранные цифры под соответствующими буквами.

Установите соответствие между мономером и продуктом его полимеризации: к каждой позиции, обозначенной буквой, подберите соответствующую позицию, обозначенную цифрой.

МОНОМЕР ПОЛИМЕР

А) винилхлорид 1) (–CH₂–CCl=CH–CH₂–)_n

Б) хлорпрен 2) (–CH₂–CH(Cl)–)_n

В) дивинил 3) (–CH₂–CH(CH₃)–)_n

4) (–CH₂–CH(C₆H₅)–)_n

5) (–CH₂–CH=CH–CH₂–)_n

Запишите в таблицу выбранные цифры под соответствующими буквами.

Установите соответствие между названием вещества и основной областью его применения: к каждой позиции, обозначенной буквой, подберите соответствующую позицию, обозначенную цифрой.

НАЗВАНИЕ ВЕЩЕСТВА ОБЛАСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ

А) анилин 1) является компонентом автомобильных антифризов и тормозных жидкостей

Б) этиленгликоль 2) используется для газовой сварки металлов

В) уксусная кислота 3) является сырьем для производства красителей

4) используется как газообразное топливо

5) используется в пищевой промышленности

Запишите в таблицу выбранные цифры под соответствующими буквами.

Установите соответствие между названием вещества и основной областью его применения: к каждой позиции, обозначенной буквой, подберите соответствующую позицию, обозначенную цифрой.

НАЗВАНИЕ ВЕЩЕСТВА ОБЛАСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ

А) аммиак 1) производство удобрений

Б) ацетон 2) получение капрона

В) тетрахлорид углерода 3) в качестве растворителя

4) получение высокомолекулярных соединений

5) в качестве топлива

Запишите в таблицу выбранные цифры под соответствующими буквами.

Установите соответствие между названием лабораторного оборудования и его применением: к каждой позиции, обозначенной буквой, подберите соответствующую позицию, обозначенную цифрой.

НАЗВАНИЕ ОБОРУДОВАНИЯ ПРИМЕНЕНИЕ

А) фарфоровая чашка 1) взятие небольших порций сыпучих веществ

Б) металлический шпатель 2) измельчение твёрдых веществ

В) ступка с пестиком З) упаривание растворов

4) измерения объема жидкости

5) перемешивания жидкостей

Запишите в таблицу выбранные цифры под соответствующими буквами.

Установите соответствие между названием вещества и способом его применения: к каждой позиции, обозначенной буквой, подберите соответствующую позицию, обозначенную цифрой.

НАЗВАНИЕ ВЕЩЕСТВА ПРИМЕНЕНИЕ

А) гидрокарбонат натрия 1) используется для консервирования овощей

Б) этановая кислота 2) используется в качестве поглотителя примесей в фильтрах для воды

В) активированный уголь 3) используется в качестве удобрения

4) используется как разрыхлитель теста и как чистящее вещество

5) используется в качестве заменителя сахара

Запишите в таблицу выбранные цифры под соответствующими буквами.

Установите соответствие между смесью веществ и способом разделения данной смеси: к каждой позиции, обозначенной буквой, подберите соответствующую позицию, обозначенную цифрой.

СМЕСЬ СПОСОБ РАЗДЕЛЕНИЯ

А) вода и речной песок 1) отстаивание и использование делительной воронки

Б) нефть и вода 2) выпаривание

В) поваренная соль и вода 3) фильтрование

4) перегонка

6) действие магнитом

Запишите в таблицу выбранные цифры под соответствующими буквами.

Установите соответствие между органическим веществом и способом его промышленного получения: к каждой позиции, обозначенной буквой, подберите соответствующую позицию, обозначенную цифрой.

ОРГАНИЧЕСКОЕ ВЕЩЕСТВО СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ

А) метанол 1) окисление бутана

Б) уксусная кислота 2) окисление изопропилбензола

В) фенол 3) гидролиз жиров

4) гидролиз углеводов

5) из синтез-газа

Запишите в таблицу выбранные цифры под соответствующими буквами.

Установите соответствие между продуктом химической промышленности и веществом (веществами) из которого (которых) производят этот продукт: к каждой позиции, обозначенной буквой, подберите соответствующую позицию, обозначенную цифрой.

ПРОДУКТ ВЕЩЕСТВО (ВЕЩЕСТВА)

А) метанол 1) пирит

Б) аммиак 2) азот и водород

В) серная кислота 3) оксид азота(III)

4) оксид углерода(II) и водород

5) оксид алюминия

Запишите в таблицу выбранные цифры под соответствующими буквами.

Установите соответствие между процессом и аппаратом, в котором этот процесс происходит: к каждой позиции, обозначенной буквой, подберите соответствующую позицию, обозначенную цифрой.

ПРОЦЕСС АППАРАТ

А) перегонка нефти 1) доменная печь

Б) получение натрия 2) колонна синтеза

В) получение аммиака 3) электролизёр

4) ректификационная колонна

Запишите в таблицу выбранные цифры под соответствующими буквами.

Установите соответствие между веществом и областью его применения: к каждой позиции, обозначенной буквой, подберите соответствующую позицию, обозначенную цифрой.

НАЗВАНИЕ ВЕЩЕСТВА ОБЛАСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ

А) пропан 1) в качестве топлива

Б) пирит 2) производство серной кислоты

В) кумол 3) производство удобрений

4) производство ацетона

Запишите в таблицу выбранные цифры под соответствующими буквами.

Установите соответствие между сырьем и названием высокомолекулярного соединения, которое может быть из него получено: к каждой позиции, обозначенной буквой, подберите соответствующую позицию, обозначенную цифрой.

СЫРЬЁ НАЗВАНИЕ ВМС

А) каучук 1) капрон

Б) целлюлоза 2) белок

В) капролактам 3) ацетатный шелк

4) резина

Запишите в таблицу выбранные цифры под соответствующими буквами.

Ответы:

Также предлагаем вам плейлист видео-уроков и видео-объяснений заданий на эту тему:

Также:

Посмотреть реальные, досрочные и пробные варианты ЕГЭ всех лет вы можете здесь, нажав на эту строку
Посмотреть видео-объяснения решений всех типов задач вы можете здесь, нажав на эту строку
Посмотреть все видео-уроки для подготовки к ЕГЭ вы можете здесь, нажав на эту строку
Прочитать всю теорию для подготовки к ЕГЭ вы можете здесь, нажав на эту строку

Источник

Пропанол-2, изопропиловый спирт CH₃CH₂CH₂OH – органическое вещество, молекула которого содержит, помимо углеводородной цепи, одну группу ОН.

CH₃-CHOH-CH₃

Общая формула предельных нециклических одноатомных спиртов: C_nH₂_n₊₂O.

В молекулах спиртов, помимо связей С–С и С–Н, присутствуют ковалентные полярные химические связи О–Н и С–О.

Электроотрицательность кислорода (ЭО = 3,5) больше электроотрицательности водорода (ЭО = 2,1) и углерода (ЭО = 2,4).

Электронная плотность обеих связей смещена к более электроотрицательному атому кислорода:

Атом кислорода в спиртах находится в состоянии sp³-гибридизации.

В образовании химических связей с атомами C и H участвуют две 2sp³-гибридные орбитали, а еще две 2sp³-гибридные орбитали заняты неподеленными электронными парами атома кислорода.

Поэтому валентный угол C–О–H близок к тетраэдрическому и составляет почти 108^о.

Водородные связи и физические свойства спиртов

Спирты образуют межмолекулярные водородные связи. Водородные связи вызывают притяжение и ассоциацию молекул спиртов:

Поэтому спирты – жидкости с относительно высокой температурой кипения (температура кипения пропанола +92^оС).

Водородные связи образуются не только между молекулами спиртов, но и между молекулами спиртов и воды. Поэтому пропанол-2 очень хорошо растворим в воде. Молекулы пропанола-2 в воде гидратируются:

Чем больше углеводородный радикал, тем меньше растворимость спирта в воде. Чем больше ОН-групп в спирте, тем больше растворимость в воде.

Пропанол-2 смешивается с водой в любых соотношениях.

Изомерия пропанола-2

Структурная изомерия

Для пропанола-2 характерна структурная изомерия – изомерия положения гидроксильной группы и межклассовая изомерия.

Структурные изомеры — это соединения с одинаковым составом, которые отличаются порядком связывания атомов в молекуле, т.е. строением молекул.

Межклассовые изомеры — это вещества разных классов с различным строением, но одинаковым составом. Спирты являются межклассовыми изомерами с простыми эфирами. Общая формула и спиртов, и простых эфиров — C_nH_2n+2О.

Например. Межклассовые изомеры с общей формулой С₃Н₈О пропиловый спирт СН₃–CH₂–CH₂–OH и метилэтиловый эфир CH₃–O–CH₂–CH₃

Пропиловый спирт	Метилэтиловый эфир
СН₃–CH₂–CH₂–OH	CH₃–O–CH₂–CH₃

Изомеры с различным положением группы ОН отличаются положением гидроксильной группы в молекуле. Такая изомерия характерна для спиртов, которые содержат три или больше атомов углерода.

Например. Пропанол-1 и пропанол-2

Химические свойства пропанола-2

Спирты – органические вещества, молекулы которых содержат, помимо углеводородной цепи, одну или несколько гидроксильных групп ОН.

Химические реакции гидроксисоединений идут с разрывом одной из связей: либо С–ОН с отщеплением группы ОН, либо связи О–Н с отщеплением водорода. Это реакции замещения, либо реакции отщепления (элиминирования).

Свойства спиртов определяются строением связей С–О–Н. Связи С–О и О–Н — ковалентные полярные. При этом на атоме водорода образуется частичный положительный заряд δ+, на атоме углерода также частичный положительный заряд δ+, а на атоме кислорода — частичный отрицательный заряд δ–.

Такие связи разрываются по ионному механизму. Разрыв связи О–Н с отрывом иона Н⁺ соответствует кислотным свойствам гидроксисоединения. Разрыв связи С–О соответствует основным свойствам и реакциям нуклеофильного замещения.

С разрывом связи О–Н идут реакции окисления, а с разрывом связи С–О — реакции восстановления.

Таким образом, для спиртов характерны следующие свойства:

слабые кислотные свойства, замещение водорода на металл;
замещение группы ОН
отрыв воды (элиминирование) – дегидратация
окисление
образование сложных эфиров — этерификация

1. Кислотные свойства пропанола-2

Спирты – неэлектролиты, в водном растворе не диссоциируют на ионы; кислотные свойства у них выражены слабее, чем у воды.

1.1. Взаимодействие с раствором щелочей

При взаимодействии спиртов с растворами щелочей реакция практически не идет, т. к. образующиеся алкоголяты почти полностью гидролизуются водой.

Равновесие в этой реакции так сильно сдвинуто влево, что прямая реакция не идет. Поэтому пропанол-2 не взаимодействует с растворами щелочей.

1.2. Взаимодействие с металлами (щелочными и щелочноземельными)

Пропанол-2 взаимодействует с активными металлами (щелочными и щелочноземельными). При этом образуются алкоголяты. При взаимодействии с металлами спирты ведут себя, как кислоты.

Например, пропанол-2 взаимодействует с калием с образованием изопропилата калия и водорода.

2СН₃–CHOH–CH₃ + 2K → 2СН₃–CHOK–CH₃ + H₂

Алкоголяты под действием воды полностью гидролизуются с выделением спирта и гидроксида металла.

Например, изопропилат калия разлагается водой:

СН₃–CHOK–CH₃ + H₂O → СН₃–CHOH–CH₃ + KOH

2. Реакции замещения группы ОН

2.1. Взаимодействие с галогеноводородами

При взаимодействии спиртов с галогеноводородами группа ОН замещается на галоген и образуется галогеналкан.

Например, пропанол-2 реагирует с бромоводородом.

СН₃–CHOH–CH₃ + HBr → СН₃–CHBr–CH₃ + H₂O

2.2. Взаимодействие с аммиаком

Гидроксогруппу спиртов можно заместить на аминогруппу при нагревании спирта с аммиаком на катализаторе.

Например, при взаимодействии пропанола-2 с аммиаком образуется изопропиламин.

СН₃–CHOH–CH₃ + NH₃ → СН₃–CHNH₂–CH₃ + H₂O

2.3. Этерификация (образование сложных эфиров)

Cпирты вступают в реакции с карбоновыми кислотами, образуя сложные эфиры.

Например, изопропанол реагирует с уксусной кислотой с образованием изопропилацетата (изопропилового эфира уксусной кислоты):

СН₃–CHOH–CH₃ + СH₃COOH → СH₃COO–CH(CH₃)₂ + H₂O

2.4. Взаимодействие с кислотами-гидроксидами

Спирты взаимодействуют и с неорганическими кислотами, например, азотной или серной.

Например, при взаимодействии пропанола-2 с азотной кислотой образуется изопропилнитрат.

3. Реакции замещения группы ОН

В присутствии концентрированной серной кислоты от спиртов отщепляется вода. Процесс дегидратации протекает по двум возможным направлениям: внутримолекулярная дегидратация и межмолекулярная дегидратация.

3.1. Внутримолекулярная дегидратация

При высокой температуре происходит внутримолекулярная дегидратация и образуется соответствующий алкен.

Например, из пропанола-2 под действием концентрированной серной кислоты при высокой температуре образуется пропилен:

СН₃–CHOH–CH₃ → СH₃–CH=CH₂ + H₂O

3.2. Межмолекулярная дегидратация

При низкой температуре происходит межмолекулярная дегидратация: ОН-группа в одной молекуле спирта замещается на группу OR другой молекулы. Продуктом реакции является простой эфир.

Например, при дегидратации пропанола-2 при низкой температуре образуется диизопропиловый эфир:

2СН₃–CHOH–CH₃ → (СН₃)₂CH–O–СH(CH₃)₂ + H₂O

4. Окисление спиртов

Реакции окисления в органической химии сопровождаются увеличением числа атомов кислорода (или числа связей с атомами кислорода) в молекуле и/или уменьшением числа атомов водорода (или числа связей с атомами водорода).

В зависимости от интенсивности и условий окисление можно условно разделить на каталитическое, мягкое и жесткое.

Вторичные спирты окисляются в кетоны: вторичные спирты → кетоны

Типичные окислители — оксид меди (II), перманганат калия KMnO₄, K₂Cr₂O₇, кислород в присутствии катализатора.

4.1. Окисление оксидом меди (II)

Cпирты можно окислить оксидом меди (II) при нагревании. При этом медь восстанавливается до простого вещества. Вторичные спирты окисляются до кетонов.

Например, пропанол-2 окисляется оксидом меди (II) при нагревании до ацетона

4.2. Окисление кислородом в присутствии катализатора

Cпирты можно окислить кислородом в присутствии катализатора (медь, оксид хрома (III) и др.).

Например, при окислении пропанола-2 образуется ацетон

4.3. Жесткое окисление

При жестком окислении под действием перманганатов или соединений хрома (VI) вторичные спирты также окисляются до кетонов.

При нагревании первичного спирта с перманганатом или дихроматом калия в кислой среде может образоваться также альдегид, если его сразу удаляют из реакционной смеси.

Например, при взаимодействии изопропанола с перманганатом калия в серной кислоте образуется ацетон

4.4. Горение спиртов

Образуются углекислый газ и вода и выделяется большое количество теплоты.

C_nH₂_n₊₁ОН + (3n+1)/2O₂ → nCO₂ + (n+1)H₂O + Q

Например, уравнение сгорания пропанола-2:

2C₃H₇OH + 9O₂ = 6CO₂ + 8H₂O

5. Дегидрирование пропанола-2

При нагревании спиртов в присутствии медного катализатора протекает реакция дегидрирования. При дегидрировании первичных спиртов образуются альдегиды.

Например, при дегидрировании пропанола-2 образуется ацетон.

СН₃–CHOH–CH₃ → СН₃–CO–CH₃ + H₂

Получение пропанола-1

1. Щелочной гидролиз галогеналканов

При взаимодействии галогеналканов с водным раствором щелочей образуются спирты. Атом галогена в галогеналкане замещается на гидроксогруппу.

Например, при нагревании 2-хлорпропана с водным раствором гидроксида натрия образуется пропанол-2

СН₃–CHCl–CH₃ + NaOH → СН₃–CHOH–CH₃ + NaCl

2. Гидрирование карбонильных соединений

Присоединение водорода к альдегидам протекает при нагревании в присутствии катализатора. При гидрировании кетонов образуются вторичные спирты.

Например: при гидрировании ацетона образуется изопропанол

3. Гидратация алкенов

Гидратация (присоединение воды) алкенов протекает в присутствии минеральных кислот. При присоединении воды к алкенам образуются спирты.

Для несимметричных алкенов реакция идёт преимущественно по правилу Марковникова.

Например, при взаимодействии пропилена с водой образуется преимущественно пропанол-2.

Источник

Краткое описание

В сфере народного хозяйства большой спрос получил изопропиловый спирт (общая формула — CH3CH (OH)CH3 или C3H8OH). Это органическое соединение было получено в результате проведения лабораторных опытов над пропанолом. Оба вещества относятся к категории простейших спиртов алифатического ряда, из-за чего их свойства имеют много совпадений. В Википедии указано, что CH3CH (OH)CH3 имеет сразу несколько названий:

пропанол-2 (структурная формула — C3H8O) либо втор-пропанол. Этот элемент получил своё название из-за присоединения гидроксильной группы ко второму углероду молекулы пропана (С3Н8);
изопропилэтаноат;
изопропен, изопропилен;
изобутиловый, изопентиловый спирт;
диизопропил;
изопропилпентан;
изопропанол — эта жидкость по принципу строения является изомером обычного пропанола.
изопропилпропионат;
диметилкарбинол.

В быту под любым из этих названий можно встретить C3H8OH. Это органическое соединение быстро сгорает и не образует копоти, дыма. В результате этого получается углекислый газ и вода. Изопропен обладает меньшей токсичностью, нежели метанол. За счёт этого C3H8OH получил спрос в косметологии. Эту жидкость добавляют в состав некоторых лекарственных препаратов наружного применения.

CH3CH (OH)CH3 помогает растворить эфирные масла, смолы, а также другие химические соединения. Изопропиловый спирт хорошо смешивается с Н2О. Благодаря химической реакции это вещество может быть преобразовано в ацетон. Если человек употребит изопропилпентан, то он опьянеет. Но токсичное воздействие будет выше, чем у этанола. Реакция организма на химическое вещество зависит от индивидуальных показателей и объёма выпитой жидкости. Изопропанол отличается низким показателем плотности. При температуре +80 °C органическое соединение закипает. Если попробовать нагреть жидкость до +450 °C, то в итоге она самовоспламенится.

Изопропилпентан активно используют в качестве надёжного консерванта органических веществ и для хранения медицинских анализов. Для этих целей можно задействовать формальдегид, но он является более опасным. Изопропанол часто используют для исследования ДНК. Молекула дезоксирибонуклеиновой кислоты не растворяется в этом спирте. В лабораторных условиях изопропен добавляется в заранее подготовленную ДНК, для того чтобы выполнить преципитирование.

Способы получения

В промышленной отрасли CH3CH (OH)CH3 можно получить несколькими методами. Это соединение является востребованным в народном хозяйстве. Изопропиловый спирт содержится не только в бытовой химии, но и в различных косметических средствах. Сегодня производством изопропилпентана занимается химическая промышленность.

Чаще всего для получения C3H8OH проводится гидрирование ацетона. Для этого берут не только С3Н6О, но и водород, а для ускорения химической реакции используют специальные элементы. Среди основных способов получения изопропилпропионата можно выделить:

Гидратация пропилена, который является горючим газом. Химическая реакция состоит из двух этапов. Первым делом пропилен смешивают с серной кислотой, чтобы получить промежуточные продукты. На втором этапе под воздействием высокой температуры и Н2О производят конечное вещество — C3H8OH.
Получить изопропен можно в результате окисления парафина воздухом. Этот вариант используется в лабораторных условиях реже всего, так как он недостаточно эффективен.

В промышленной отрасли можно выделить 2 вида CH3CH (OH)CH3 — абсолютированный и технический. В первом случае речь касается хорошо очищенной жидкости, в составе которой содержится минимальное количество различных примесей.

Химические свойства

Изопропилпропионат хорошо растворяется в эфирах и хлороформах, воде, а также в жидкостях, которые содержат в своём составе спирт. C3H8OH не вступает в химическую реакцию с соляными растворами. При правильном применении изопропен помогает быстро растворить этилцеллюлозу, материалы из резины, масла. Изопропиловый спирт можно выделить из водного раствора, добавив немного поваренной соли, что и является ключевым отличием от метанола и этанола.

Изопропанол обладает всеми свойствами вторичных спиртов, образует сложные и простые эфиры. Представителями ряда галогенов может быть вытеснена гидроксильная группа. В сочетании с ароматическими соединениями изопропен конденсируется с последующим образованием производных, например изопропилтолуол, изопропилбензол. В изопропаноле хорошо растворяются алкалоиды, эфирные масла.

При дегидрировании органическое соединение превращается в ацетон. C3H8OH реагирует с сильными окислителями, агрессивен в отношении некоторых разновидностей пластика. Часто изопропанол путают с изопропилхлоридом, который образуется из пропилена и хлороводорода, но это разные химические вещества. В лабораторных условиях используют пентиловый эфир (HCOO (CH2)4CH3), а также диизопропилкарбинол, чтобы получить нужную реакцию.

Физические характеристики

Изопропанол относится к категории вторичных спиртов алифатического ряда. Это химическое вещество может образовывать разные эфиры, которые вступают в реакцию с активными металлами. В процессе конденсации с различными ароматическими соединениями можно получить производные, например изопропилбензол. Эта жидкость смешивается в любых пропорциях с Н2О и органическими растворами, а также может растворяться в ацетоне и бензоле. Физические свойства этого химического соединения повлияли на его применение в промышленности.

В лабораторных условиях было доказано, что изопропанол способен растворить некоторые синтетические и натуральные смолы, масла (поливинил бутират, этилцеллюлоза). Изопропилпропионат не рекомендуется использовать для работы с пластиком и резиной. При контакте с Н2О образуется азеотропная смесь, которая на 88% состоит из пропанола-2. C3H8OH не вступает в химические реакции с растворами солей. Молекулярная (молярная) масса — 60.09 г/моль.

C3h8o

На уроках химии в 10 классе можно узнать, что изопропиловый спирт представляет собой бесцветную жидкость, которая имеет резкий запах. Температура замерзания элемента находится в пределах -89.5 °C. Пары изопропилпропионата быстро смешиваются с кислородом, из-за чего может быть образована специфическая взрывоопасная смесь. Использовать C3H8OH рекомендуется в хорошо проветриваемом помещении, подальше от открытого огня и нагревательных приборов.

Пропанол-2 токсичен при пероральном употреблении и вдыхании паров. Химическое вещество может вызывать раздражение кожи и отравление. В единичных случаях не исключён летальный исход. Пары изопропилпропионата обладают наркотическим воздействием.

Уровень токсичности

Если изопропилпропионат используется в помещении, нужно задействовать средства индивидуальной защиты. Дополнительно должна присутствовать качественная вентиляционная система, которая сможет очистить комнату от большого количества газообразного продукта. Человек может отравиться, если он продолжительное время будет вдыхать концентрированные пары органического соединения или выпьет раствор пропанол-2.

Для наркотического поражения организма свойственны следующие признаки:

интоксикация всех внутренних органов;
возникновение острой головной боли, рвоты, тошноты;
диарея.

Уровень негативного воздействия на организм можно снизить только в том случае, если сразу обратиться за квалифицированной медицинской помощью. Если после употребления C3H8OH человек потерял сознание, нужно вызвать скорую помощь. Причина внезапно ухудшения самочувствия может быть связана с существенным снижением артериального давления.

Сферы использования

Изопропиловый спирт получил большой спрос в разных сферах промышленности. Благодаря физическим и химическим характеристикам C3H8OH используется для производства следующей продукции:

смолы;
косметические товары, парфюмерия;
автомобильный антифриз;
ацетон;
различные лекарственные препараты наружного применения;
лакокрасочные товары;
средства для увлажнения печатной продукции;
авиационное топливо;
товары для очистки электронных деталей.

Использование C3H8OH в пищевой промышленности недопустимо. Это органическое соединение относится к категории малотоксичных средств, но интоксикация не исключена.

Допустимо только местное использование изопропилпропионата в медицинской практике. Изопентиловый спирт отличается дезинфицирующими свойствами, благодаря чему его применяют в следующих целях:

пропитка медицинских салфеток;
обработка кожи перед введением инъекций;
лечение наружного отита — небольшое количество CH3CH (OH)CH3 наносят на ватный тампон и помещают его в ухо.

Пероральное употребление C3H8OH категорически запрещено. Для человека является токсичным даже самый качественный изопропанол, который прошёл несколько этапов очистки. Опасность этого вещества связана с наличием примесей, которые негативно влияют на работу внутренних органов.

Источник

Особенности изопропилового спирта

18.11.2020

Широкая область применения изопропилового спирта обусловлена его уникальными свойствами. Тем не менее изопропиловый спирт в больших количествах опасен, не является пищевым и требует осторожного обращения. Другие названия состава: изопропанол, ИПС, диметикарбинол, 2-пропанол. Это вторичный спирт алифатического ряда, жидкое вещество органического происхождения без цвета с отчетливым запахом спирта.

Чтобы купить изопропиловый спирт в Москве по низким ценам, обратитесь в наш отдел продаж по телефону +7 (495) 419-11-40 или 8 -800-707-82-31. Возможен заказ от 250 кг продукции.

Свойства изопропилового спирта

Химические свойства:

Состав изопропанола включает молекулы углерода, водорода и кислорода (формула – С3Н8О);
Хорошо растворяется в большом количестве воды (в любых пропорциях), в некоторых эфирах, и в продуктах, содержащих алкоголь. Растворяет масла, натуральные и синтетические смолы;
Не растворяется в солевых растворах, поэтому может выделяться из жидкостей при добавлении солей (чем отличается от этанола и метанола);
Вещество огнеопасное (при большой концентрации в воздухе), поэтому применение изопропилового спирта должно сопровождаться следующими мерами предосторожности: работать с ним в помещениях с хорошей вентиляцией, вдали от источников огня и нагревательных приборов;
При контакте с металлами-окислителями преобразуется в ацетон;
При сгорании образует углекислый газ и воду, без дыма и копоти;
Выделяется относительной нетоксичностью;
При охлаждении становится вязким.

Физические свойства изопропанола:

Молекулярная масса – 60,095;
Плотность 2-пропанола – 0,7851 г/см3 при 20°С;
Температура плавления – 89°С;
Температура замерзания вещества 100% чистоты – -90°С;
Давление пара – 5,229 кПа при 25°С;
Температура вспышки – 11,7°С.

Области применения изопропилового спирта

Автомобильная промышленность

В автомобильной отрасли сырье используется:

Для производства антифризов и стеклоомывателя – многие незамерзающие составы содержат 2-пропанол;
Для очистки поверхностей от жира, бензина и других загрязнений;
При добавлении в бензин улучшает его технические свойства (на 40 л топлива – примерно 1 л спирта);
Для удаления воды из топливной системы транспортного средства.

Медицина и косметология

Изопропиловый спирт используется как антисептик в специальных обеззараживающих препаратах (в составе его может содержаться до 50-70%). Преимущество антисептиков, выполненных на основе изопропилового спирта, в их высокой эффективности. В антисептик на основе 2-пропанола обязательно добавляет глицерин и ароматические вещества, так как он сильно сушит кожу рук и имеет резкий технический запах.

Раствор изопропанола применяется для дезинфекции рук. Состав используется для выборки ДНК (так как эта кислота не растворяется в данном спирте). В лабораториях применяется в качестве консерватора биологического сырья и заменителя синтетического формальдегида. В небольших количествах используется в парфюмерии и лосьонах. В косметической же продукции и для производства строительных материаловприменяется поливиниловый спирт.

Химия, полиграфическая продукция и лакокрасочные материалы

На основе чистого изопропилового спирта, производимого из ацетона, подготавливают различные реактивы, изопропилбензол. С добавлением изопропанола производятся растворители для красок, нитролаки. Вещество применяется для извлечения древесной смолы, растворения воска, производства пероксида водорода. Используется 2-пропанол в составе химических соединений, как стабилизатор авиационного топлива, а также для профилактики против обледенения стекол и металлических поверхностей.

Бытовая отрасль

Благодаря невысокой токсичности используется в быту для удаления пятен клея, масел, краски. Удаляет загрязнения с ткани, бумаги, дерева, стекла, металла. Однако вещество не подходит для обработки резины, винила и некоторых пластиков. Также для домашних целей активно применяются дезинфицирующие средства с изопропанолом.

Способы производства изопропилового спирта

Вещество получают двумя основными методами: сернокислотной или прямой гидратацией пропилена из нефтепродуктов. Первый вариант использовался еще в 1920-е годы, однако он является довольно затратным, поэтому от его применения постепенно отказываются.

При производстве изопропилового спирта прямой гидратацией (методом соединения воды и пропилена) не нужно использовать серную кислоту и дорогостоящее оборудование. Технологический процесс проще, что отражается на стоимости и сроках получения вещества в больших объемах.

От особенностей производства зависит чистота готового продукта. Для технических целей подходит спирт небольшой степени чистоты (от 80-90%). Чистое вещество (изопропанол абсолютированный, с концентрацией основного компонента 99%) применяется в медицинских и косметологических целях.

При получении методом гидратации пропилена изопропиловый спирт производится по ГОСТ 9805-84. Срок годности 2-пропанола – 1 год с даты изготовления.

Источник

Свойства изопропилового спирта

Применение изопропилового спирта

Также предлагаем вам плейлист видео-уроков и видео-объяснений заданий на эту тему:

Также:

Водородные связи и физические свойства спиртов

Изомерия пропанола-2

Структурная изомерия

Химические свойства пропанола-2

1.1. Взаимодействие с раствором щелочей

1.2. Взаимодействие с металлами (щелочными и щелочноземельными)

СН3–CHOK–CH3 + H2O → СН3–CHOH–CH3 + KOH

2. Реакции замещения группы ОН

2.1. Взаимодействие с галогеноводородами

2.2. Взаимодействие с аммиаком

2.3. Этерификация (образование сложных эфиров)

2.4. Взаимодействие с кислотами-гидроксидами

3. Реакции замещения группы ОН

3.1. Внутримолекулярная дегидратация

3.2. Межмолекулярная дегидратация

4. Окисление спиртов

4.1. Окисление оксидом меди (II)

4.2. Окисление кислородом в присутствии катализатора

4.3. Жесткое окисление

4.4. Горение спиртов

5. Дегидрирование пропанола-2

Получение пропанола-1

1. Щелочной гидролиз галогеналканов

2. Гидрирование карбонильных соединений

3. Гидратация алкенов

Краткое описание

Способы получения

Химические свойства

Физические характеристики

Уровень токсичности

Сферы использования

Свойства изопропилового спирта

Области применения изопропилового спирта

Автомобильная промышленность

Медицина и косметология

Химия, полиграфическая продукция и лакокрасочные материалы

Бытовая отрасль

Способы производства изопропилового спирта

Новое и интересное на сайте:

СН₃–CHOK–CH₃ + H₂O → СН₃–CHOH–CH₃ + KOH