Арены тематические задания для подготовки к егэ

Решение заданий по материалам ЕГЭ по теме «Арены»

1. Органическое вещество, молекулярная формула которого С7Н8, относится к гомологическому ряду

1) метана                2) этилена                3) бензола                4) ацетилена

1. Гомологом бензола является вещество, формула которого

1) С8Н18        2) С8Н10        3) С8Н16        4) С8Н14

1. Изомером бензола является соединение, формула которого

1) C6H5−CH=CH−CH3                                2) CH3−CH−C≡C−CH−CH3

3) CH2=CH−CH2−CH2−CH2−CH3                4) CH2=CH−C≡C−CH=CH2

1. Толуол и этилбензол являются

1) гомологами                                2) структурными изомерами                

3) геометрическими изомерами        4) одним и тем же веществом

1. Соединением, в котором все атомы углерода находятся в состоянии sp2-гибридизации, является

1) этилбензол                2) бензол        3) метилциклогексан                4) бутен-1

1. В цепочке превращений

конечный продукт «Х3» имеет формулу

1)

        2)  3)  4)

1. Бензол можно превратить в циклогексан реакцией

1) гидрирования        2) гидратации                3) дегидрирования        4) дегидратации

1. Образование бензола происходит в результате тримеризации

1) этена                2) этана                3) этанола                4) этина

1. Бензол способен взаимодействовать с каждым из двух веществ:

1) H2   и   HBr                2) HNO3   и   KMnO4                3) C2H5Cl   и   HNO3                4) CH3OH   и   C2H6

1. Бензол вступает в реакцию замещения с

1) бромом и азотной кислотой                        2) кислородом и серной кислотой

3) хлором и водородом                                4) азотной кислотой и водородом

1. Бензол взаимодействует с каждым из двух веществ:

1) С2Н5ОН   и   N2        2) HNO3   и   HBr        3) H2O   и   O2                4) CН3Cl   и   Br2

1. В схеме превращений          C6H14 → X → C6H5CH3 веществом «Х» является

1) C6H5OH                2) C6H10                3) C6H13COOH                4) C6H6

1. Хлорбензол образуется при взаимодействии бензола с

1) хлором (УФ)        2) хлором (FeCl3)        3) хлороводородом        4) хлорметаном

1. Верны ли следующие суждения о свойствах ароматических углеводородов?

А.        Бензол обесцвечивает раствор перманганата калия.

Б.        Толуол вступает в реакцию полимеризации.

1) верно только А        2) верно только Б        3) верны оба суждения        4) оба суждения неверны

1. И для этилена, и для бензола характерны:

1) реакция гидрирования                                                2) наличие только π- связей в молекулах

3) sp2-гибридизация атомов углерода в молекулах                        4) высокая растворимость в воде

5) взаимодействие с аммиачным раствором оксида серебра (I)        6) горение на воздухе

1. Установите соответствие между названием соединения и общей формулой его гомологического ряда.

НАЗВАНИЕ СОЕДИНЕНИЯ                         ОБЩАЯ ФОРМУЛА

А) пропен                                        1) CnH2n+2

Б) изопрен                                        2) CnH2n

В) нонан                                        3) CnH2n–2

Г) бензол                                        4) CnH2n–4

5) CnH2n–6

17.        Напишите уравнения реакций, с помощью которых можно осуществить следующие превращения:

18.Установите формулу гомолога бензола, плотность паров которого по азоту равна 3,786.

19. При окислении гомолога бензола массой 31,8 г раствором перманганата калия в присутствии серной кислоты получили 36,6 г бензойной кислоты. Определите формулу гомолога бензола.

20. При пропускании углеводорода А, содержащего два атома углерода и тройную связь над активированным углем при 600оС образуется углеводород В – бесцветная легкокипящая жидкость со своеобразным запахом, нерастворимая в воде. Углеводород В способен реагировать с хлором в присутствии катализатора (кислоты Льюиса). В результате реакции образуется жидкость С и газ, образующий при пропускании через водный раствор нитрата серебра белый осадок. Приведите формулы веществ А, В, С. Напишите уравнения реакций.

Тест по химии

Тематический тест «Арены» 2022

• Главная

• Тесты по химии

• Вариант по химии Тематический тест «Арены» 2022

1

Выберите три верных ответа из шести.

Для бензола характерно:

1. ядовит
2. растворитель
3. легче воды
4. растворим в воде
5. газообразное вещество
6. высокая температура кипения

Ответ:

X_n = X_n    

|
   
X^n = Xⁿ (^ это Shift+6)
Чтобы написать X²⁵ нужно набрать X^2^5
На экзамене нужно использовать X_n и Xⁿ

2

Выберите три верных ответа из шести.

Для строения молекулы бензола характерно:

1. все атомы углерода в sp²-гибридизации
2. длина двойной связи составляет 0,134 нм (как у алкенов)
3. единое П-электронное облако
4. простая (одинарная) связь имеет длину 0,154 нм
5. угол связи 120 градусов
6. угол связи 180 градусов

Ответ:

X_n = X_n    

|
   
X^n = Xⁿ (^ это Shift+6)
Чтобы написать X²⁵ нужно набрать X^2^5
На экзамене нужно использовать X_n и Xⁿ

3

Установите соответствие между систематическим и тривиальным названием вещества: к каждой позиции, обозначенной буквой, подберите соответствующую позицию, обозначенную цифрой.

1. 2-фенилпропан
2. 1,2-диметилбензол
3. фенилэтен
4. метилбензол

1. о-ксилол
2. толуол
3. кумол
4. стирол
5. пара-ксилол
6. орто-крезол

Ответ:

X_n = X_n    

|
   
X^n = Xⁿ (^ это Shift+6)
Чтобы написать X²⁵ нужно набрать X^2^5
На экзамене нужно использовать X_n и Xⁿ

4

Выберите три верных ответа из шести. 

Бензол можно получить из:

1. толуола
2. гексана
3. циклогексана
4. бензоата калия
5. стирола
6. нитробензола

Ответ:

X_n = X_n    

|
   
X^n = Xⁿ (^ это Shift+6)
Чтобы написать X²⁵ нужно набрать X^2^5
На экзамене нужно использовать X_n и Xⁿ

5

Выберите три ответа из шести.

Бензол не реагирует с:

1. бромной водой
2. бромоводородом
3. водородом
4. хлором
5. перманганатом калия
6. этеном

Ответ:

X_n = X_n    

|
   
X^n = Xⁿ (^ это Shift+6)
Чтобы написать X²⁵ нужно набрать X^2^5
На экзамене нужно использовать X_n и Xⁿ

6

выберите два верных ответа из пяти.

Стирол образуется при алкилировании бензола или хлорбензола следующими веществами:

1. этаном
2. хлорэтаном
3. ацетиленом
4. винилхлоридом
5. этеном

Ответ:

X_n = X_n    

|
   
X^n = Xⁿ (^ это Shift+6)
Чтобы написать X²⁵ нужно набрать X^2^5
На экзамене нужно использовать X_n и Xⁿ

7

Выберите три верных ответа из шести.

Толуол, в отличие от бензола:

1. обесцвечивает бромную воду
2. обесцвечивает раствор дихромата калия
3. обесцвечивает раствор перманганата калия
4. реагирует с оксидом марганца IV (H⁺)
5. реагирует с хлором на свету
6. реагирует с хлором на катализаторе

Ответ:

X_n = X_n    

|
   
X^n = Xⁿ (^ это Shift+6)
Чтобы написать X²⁵ нужно набрать X^2^5
На экзамене нужно использовать X_n и Xⁿ

8

Установите соответствие между реагирующими веществами и типом реакции, которая между этими веществами происходит: к каждой позиции, обозначенной буквой, подберите соответствующую позицию, обозначенную цифрой.

1. толуол + бром (кат.)
2. бензол + бром (кат.)
3. этилбензол + бром (свет)
4. бензол + бром (свет)
5. стирол + бром (р-р)

1. присоединение
2. замещение

Ответ:

X_n = X_n    

|
   
X^n = Xⁿ (^ это Shift+6)
Чтобы написать X²⁵ нужно набрать X^2^5
На экзамене нужно использовать X_n и Xⁿ

9

Установите соответствие между формулой вещества и группами продуктов, которые образуются при нитровании этих веществ: к каждой позиции, обозначенной буквой, подберите соответствующую позицию, обозначенную цифрой.

1. C₆H₅COOH + HNO₃
2. C₆H₅CHO + HNO₃
3. C₇H₈ + HNO₃
4. C₆H₅OH + HNO₃
5. C₆H₅NO₂ + HNO₃

1. орто-нитропроизводное
2. мета-нитропроизводное

Ответ:

X_n = X_n    

|
   
X^n = Xⁿ (^ это Shift+6)
Чтобы написать X²⁵ нужно набрать X^2^5
На экзамене нужно использовать X_n и Xⁿ

10

Из предложенного перечня выберите вещества Х и Y, которые могут вступать в описанную реакцию.

Запишите в таблицу номера выбранных веществ под соответствующими буквами.

1. X
2. Y

1. орто-нитрохлорбензол
2. 3-нитрохлорбензол
3. тринитробензол
4. 4-нитрохлорбензол
5. нитробензол

Ответ:

X_n = X_n    

|
   
X^n = Xⁿ (^ это Shift+6)
Чтобы написать X²⁵ нужно набрать X^2^5
На экзамене нужно использовать X_n и Xⁿ

11

Из предложенного перечня выберите вещества Х и Y, которые могут вступать в описанную реакцию.

Запишите в таблицу номера выбранных веществ под соответствующими буквами.

1. X
2. Y

1. циклогексан
2. гексан
3. хлорциклогексан
4. 2-хлоргексан
5. 1,6-дихлоргексан

Ответ:

X_n = X_n    

|
   
X^n = Xⁿ (^ это Shift+6)
Чтобы написать X²⁵ нужно набрать X^2^5
На экзамене нужно использовать X_n и Xⁿ

12

Установите соответствие между реагентами и основными продуктами реакции: к каждой позиции, обозначенной буквой, подберите соответсвующую позицию, обозначенную цифрой.

1. толуол + MnO2 + H2SO4
2. 1-этил-толуол + KMnO4 + H2SO4
3. этилбензол + KMnO4 + KOH
4. этилбензол + KMnO4 + H2SO4

1. о-фталевая кислота
2. бензойная кислота
3. бензоат калия
4. бензиловая кислота
5. бензойный альдегид
6. 1-метил-2-бензиловая кислота

Ответ:

X_n = X_n    

|
   
X^n = Xⁿ (^ это Shift+6)
Чтобы написать X²⁵ нужно набрать X^2^5
На экзамене нужно использовать X_n и Xⁿ

Ответы

Вы учитель?

Хотите получать новые уникальные тесты раньше других?

Вы можете получать новые тесты в формате КИМ 2023 с ответами, которых нет в публичном доступе!

• Только уникальные задания
• Полное соответствие требованиям ФИПИ
• Хитрости и «ловушки», используемые на реальном ЕГЭ

И всё это здесь и только здесь

АРОМАТИЧЕСКИЕ УГЛЕВОДОРОДЫ.

Это циклические углеводороды с тремя двойными сопряженными связями в цикле.

Бензол С₆Н₆ – родоначальник ароматических углеводородов. Впервые выделен Фарадеем в 1825г из светильного газа.

Каждый из шести атомов углерода в его молекуле находится в состоянии sp²-гибридизации и связан с двумя соседними атомами углерода и атомом водорода тремя σ-связями. Валентные углы между каждой парой π-связей равны 120⁰.

Таким образом, скелет σ-связей представляет собой правильный шестиугольник, в котором все атомы углерода и все σ-связи С–С и С–Н лежат в одной плоскости.

р-Электроны всех атомов углерода образуют единое циклическое π-электронное облако, сосредоточенное над и под плоскостью кольца.

Все связи С–С в бензоле равноценны, их длина равна 0,140 нм, что соответствует промежуточному значению между одинарной и двойной.

Это означает, что в молекуле бензола между углеродными атомами нет чисто простых и двойных связей (как в формуле, предложенной в 1865 г. немецким химиком Ф.Кекуле), а все они выровнены (делокализованы).

Общая формула гомологического ряда бензола C_nH_2n-6 (n ≥ 6).

Вещество

Название по номенклатуре

Историческое название

С₆Н₅-СН₃

метилбензол

Толуол

С₆Н₅-СН₂-СН₃

этилбензол

—

СН₃-С₆Н₄-СН₃

диметилбензол

ксилол

С₆Н₅-СН(СН₃)₂

изопропилбензол

кумол

Если радикалов два или более, их положение указывается номерами атомов углерода в кольце, с которыми они связаны. Кольцо нумерют так, чтобы номера радикалов были наименьшими.

Для дизамещенных бензолов

R-C₆H₄-R’

используется также другой способ построения названий:

 орто— (о-) заместители у соседних атомов углерода кольца, 1,2-;
 мета— (м-) заместители через один атом углерода (1,3-);
пара-(п-) заместители на противоположных сторонах кольца(1,4-).

Изомерия у аренов.

Определяется числом заместителей, их расположением в бензольном кольце и возможностью изомерии углеродного скелета в заместителях, содержащих более трёх атомов углерода.

Для ароматического углеводорода С₈Н₁₀ существуют 4 изомера: орто-, мета- и пара-ксилолы и этилбензол.

ПОЛУЧЕНИЕ АРОМАТИЧЕСКИХ УГЛЕВОДОРОДОВ

1. Дегидрирование циклоалканов

2. Дегидроциклизация (дегидрирование и циклизация) алканов в присутствии катализатора

3.Тримеризация ацетилена над активированным углем (реакция Зелинского):

4.Алкилирование бензола галогеналканами в присутствии безводного хлорида алюминия или алкенами:

ФИЗИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА.

Бензол и его ближайшие гомологи – бесцветные жидкости с характерным запахом, с плотностью менее 1 г/мл. Огнеопасны. Нерастворимы в воде, но хорошо растворимы в неполярных растворителях. Бензол и толуол ядовиты (поражают почки, печень, костный мозг, кровь).

Высшие арены – твердые вещества.

ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА.

Из-за наличия делокализованой -системы арены мало характерны реакции присоединения или окисления, которые ведут к нарушению ароматичности. Для них наиболее характерны реакции электрофильного замещения атомов водорода, связанных с циклом — S_Е.

1. РЕАКЦИИ ПРИСОЕДИНЕНИЯ К АРЕНАМ

В реакции присоединения, приводящие к разрушению ароматической структуры бензольного кольца, арены могут вступать с большим трудом.

а. Гидрирование. Присоединение водорода к бензолу и его гомологам происходит при повышенной температуре и давлении в присутствии металлических катализаторов.

б. Радикальное хлорирование. При радикальном хлорировании бензола получается гексахлорциклогексан — «гексахлоран» (средство борьбы с вредными насекомыми).

2. РЕАКЦИИ РАДИКАЛЬНОГО ЗАМЕЩЕНИЯ АТОМОВ ВОДОРОДА В БОКОВОЙ ЦЕПИ:

В случае гомологов бензола при действии хлора на свету или при нагревании происходит реакция радикального замещения в боковой цепи:

3. Реакции окисления аренов

Бензол не окисляется даже под действием сильных окислителей (KMnO₄, K₂Cr₂O₇ и т.п.). Поэтому он часто используется как инертный растворитель при проведении реакций окисления других органических соединений.

В отличие от бензола его гомологи окисляются довольно легко. При действии раствора KMnO₄ в кислой среде и нагревании в гомологах бензола окислению подвергаются только боковые цепи, при этом от боковой цепи остаётся карбоксильная группа, а остальное – переходит в углекислый газ:

5С₆Н₅—СН₃ +6КМnO₄+9H₂SO₄ 5C₆H₅—COOH +6MnSO₄+3K₂SO₄+14H₂O

5С₆Н₅—CH₂—CH₃ +12КМnO₄+18H₂SO₄5C₆H₅—COOH +5СО₂+12MnSO₄+6K₂SO₄+28H₂O

Если окисление идёт в нейтральном растворе при нагревании, то образуется соль бензойной кислоты и карбонат калия:

С₆Н₅—СН₂—СН₃+4KMnO₄C₆H₅ – COOK+K₂CO₃+4MnO₂+KOH+2H₂O

4.РЕАКЦИИ ЗАМЕЩЕНИЯ В БЕНЗОЛЬНОМ КОЛЬЦЕ

1. Галогенирование

Замещение атома водорода в бензольном кольце на галоген происходит в присутствии катализаторов AlCl₃, AlBr₃, FeCl₃ и т.п.:

2. Нитрование

Бензол реагирует с нитрующей смесью (смесью концентрированных азотной и серной кислот):

3. Алкилирование

Замещение атома водорода в бензольном кольце на алкильную группу(алкилирование) происходит под действием алкилгалогенидов в присутствии катализаторов AlCl₃, FeBr₃или алкенов в присутствии фосфорной кислоты:

ЗАМЕЩЕНИЕ В АЛКИЛБЕНЗОЛАХ

Гомологи бензола (алкилбензолы) более активно вступают в реакции замещения по сравнению с бензолом. Например, при нитровании толуола С₆Н₅-CH₃ может происходить замещение не одного, а трех атомов водорода с образованием 2,4,6-тринитротолуола, причём в орто- и пара- положениях:

ОРИЕНТИРУЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ ЗАМЕСТИТЕЛЕЙ

В БЕНЗОЛЬНОМ КОЛЬЦЕ.

Если в бензольном кольце имеются заместители, не только алкильные, но и содержащие другие атомы (гидроксил, аминогруппа, нитрогруппа и т.п.), то реакции замещения атомов водорода в ароматической системе протекают строго определенным образом, в соответствии с характером влияния заместителя на ароматическую π-систему.

Заместители подразделяют на две группы в зависимости от проявляемого ими эффекта (мезомерного или индуктивного): электронодонорные (первого рода) и электроноакцепторные (второго рода).

ЭЛЕКТРОНОДОНОРНЫЕ ЗАМЕСТИТЕЛИ проявляют повышают электронную плотность в сопряженной системе.

К ним относятся гидроксильная группа —ОН и аминогруппа —NН₂. Неподеленная пара электронов в этих группах вступает в общее сопряжение с p -электронной системой бензольного кольца и увеличивает длину сопряженной системы. В результате электронная плотность сосредоточивается в орто- и пара-положениях:

Алкильные группы не могут участвовать в сопряжении, но они проявляют +I-эффект, под действием которого происходит аналогичное перераспределение p -электронной плотности.

Заместители, обладающие +I-эффектом или +М-эффектом, способствуют электрофильному замещению в орто- и пара— положениях бензольного кольца и называются заместителями (ориентантами) первого рода:

Так, толуол, содержащий заместитель первого рода, нитруется и бромируется в пара- и орто-положения:

ЭЛЕКТРОНОАКЦЕПТОРНЫЕ ЗАМЕСТИТЕЛИ снижают электронную плотность в сопряженной системе.

К ним относятся нитрогрупла —NO₂, сульфогруппа —SO₃Н, альдегидная —СНО и карбоксильная —СООН группы. Эти заместители образуют с бензольным кольцом общую сопряженную систему, но общее электронное облако смещается в сторону этих групп. Таким образом, общая электронная плотность в кольце уменьшается, но меньше всего она уменьшается в мета-положениях:

Полностью галогенизированные алкильные радикалы (например, —ССl₃) проявляют -I-эффект и также способствуют понижению электронной плотности кольца.

Заместители, обладающие -I-эффектом или -М-эффектом, направляют электрофильное замещение в мета-положения бензольного кольца и называются заместителями (ориентантами) второго рода:

Нитробензол, содержащий заместитель второго рода, нитруется и бромируется в мета-положение:

СТИРОЛ (винилбензол) С₈Н₈

– производное бензола, которое имеет в своём составе двойную связь в боковом заместителе, поэтому он НЕ относится к гомологическому ряду аренов.

Получение стирола:

1. Дегидрирование этилбензола: С₆Н₅-СН₂-СН₃ -(t,кат) C₆H₅—CH=CH₂ + H₂

2. Дегидрогалогенирование фенилбромэтана:

C₆H₅-CH-CH₃ +KOH –(спирт)  C₆H₅-CH=CH₂ +KBr +H₂O

│

Br

Свойства стирола:

Стирол проявляет свойства, характерные для алкенов – реакции присоединения, окисления, полимеризации.

Реакции присоединения к стиролу: протекают в соответствии с правилом Марковникова.

С₆Н₅-СН=СН₂ +Н₂О  С₆Н₅-СН-СН₃

│

ОН

Мягкое окисление стирола:

3С₆Н₅-СН=СН₂ +2 KMnO₄ + 4Н₂О 3 С₆Н₅-СН-СН₂ + 2MnO₂ + 2KOH

│ │

OH OH фенилэтиленгликоль

Жесткое окисление стирола:

С₆Н₅-СН=СН₂ + 2KMnO₄ + 3Н₂SO₄  С₆Н₅-СOOН + CO₂ + 2MnSO₄ + K₂SO₄ + 4H₂O

бензойная кислота

3С₆Н₅-СН=СН₂ + 10KMnO₄ —t^o 3С₆Н₅-СOOК + 3К₂CO₃ + 10MnO₂ + KOH+ 4Н₂О

бензоат калия

Полимеризация стирола: в результате получают полистирол.

Арены (ароматические углеводороды) – это непредельные (ненасыщенные) циклические углеводороды, молекулы которых содержат устойчивые циклические группы атомов (бензольные ядра) с замкнутой системой сопряженных связей.

Общая формула: C_nH_2n–6 при n ≥ 6.

Строение, номенклатура и изомерия ароматических углеводородов

Способы получения ароматических углеводородов

Химические свойства ароматических углеводородов

Строение аренов

Рассмотрим подробно строение молекулы бензола. В ней присутствуют три двойные связи С=С, три одинарные связи С–C и шесть одинарных связей С–Н.

Структурная формула бензола:

Сокращенная структурная формула бензола:

Каждый из шести атомов углерода в молекуле бензола находится в состоянии sp²-гибридизации.

Каждый атом углерода в молекуле бензола связан с двумя соседними атомами углерода и атомом водорода тремя σ-связями. Валентные углы равны 120⁰:

Атомы углерода и водорода в молекуле бензола, соединенные σ-связями, образуют правильный шестиугольник, в котором все атомы углерода и все σ-связи С–С и С–Н лежат в одной плоскости.  

Негибридные р-орбитали атомов углерода образуют единую циклическую (ароматическую) π-систему – единое электронное облако над и под плоскостью кольца.

Соответственно, на самом деле все связи между атомами углерода в молекуле бензола одинаковой длины (0,140 нм), что соответствует промежуточному значению между одинарной и двойной (полуторная связь). 

Соответственно, в молекуле бензола между углеродными атомами нет обычных одинарных и двойных связей, а все они выравнены (делокализованы).

Поэтому структурную формулу бензола изображают в виде правильного шестиугольника и кружка внутри него, который обозначает делокализованные π-связи:

Гомологический ряд аренов

Простейший представитель гомологического ряда аренов — бензол:

Ближайший гомолог бензола – толуол (метилбензол):

Еще один представитель гомологического ряда бензола – этилбензол:

Изопропилбензол (кумол):

Номенклатура аренов

Первый представитель гомологического ряда аренов — бензол:

Ближайший гомолог бензола – толуол (метилбензол):

При составлении названия ароматического соединения за главную цепь принимают молекулу бензола. Если в ароматическом кольце несколько заместителей, то атомы углерода бензольного кольца нумеруются: в направлении, где больше заместителей, от самого главного заместителя (чем больше атомов углерода в радикале, тем он старше).

Например, 1,2-диметилбензол

Если в молекуле бензола присутствуют два заместителя, то также используют систему специальных приставок:

• орто— (о-) если заместители расположены у соседних атомов углерода в бензольном кольце (1,2-положения);
• мета— (м-) заместители расположены через один атом углерода (1,3-положения);
• пара— (п-) заместители расположены на противоположных сторонах кольца (1,4-положения).

Для названия многих производных бензола используют тривиальные названия:

Структурная формула	Системное название	Тривиальное название
	Метилбензол	Толуол
	1,2-Диметилбензол	орто-Ксилол
	Изопропилбензол	Кумол

Названия радикалов, содержащих ароматическое кольцо:

Изомерия аренов

Структурная изомерия

Для  гомологов бензола характерна структурная изомерия .

Структурные изомеры — это соединения с одинаковым составом, которые отличаются порядком связывания атомов в молекуле, т.е. строением молекул.

• Изомерия углеродного скелета в боковой цепи характерна для ароматических углеводородов, которые содержат три и более атомов углерода в боковой цепи.

• Изомерия положения заместителей характерна для аренов, которые содержат два и более заместителей в бензольном кольце.

Химические свойства аренов

Арены – непредельные углеводороды, молекулы которых содержат три двойных связи и цикл. Но из-за эффекта сопряжения свойства аренов отличаются от свойств других непредельных углеводородов.

Для ароматических углеводородов характерны реакции:

• присоединения,
• замещения,
• окисления (для гомологов бензола).

Из-за наличия сопряженной π-электронной системы молекулы ароматических углеводородов вступают в реакции присоединения очень тяжело, только в жестких условиях — на свету или при сильном нагревании, как правило, по радикальному механизму

Бензольное кольцо представляет из себя скопление π-электронов, которое притягивает электрофилы. Поэтому для ароматических углеводородов характерны реакции электрофильного замещения атома водорода у бензольного кольца.

Ароматическая система бензола устойчива к действию окислителей. Однако гомологи бензола окисляются под действием перманганата калия и других окислителей.

1. Реакции присоединения

Бензол присоединяет хлор на свету и водород при нагревании в присутствии катализатора.

1.1. Гидрирование

Бензол присоединяет водород при нагревании и под давлением в присутствии металлических катализаторов (Ni, Pt и др.). 

При гидрировании бензола образуется циклогексан:

При гидрировании гомологов образуются производные циклоалканы. При нагревании толуола с водородом под давлением и в присутствии катализатора образуется метилциклогексан:

1.2. Хлорирование аренов

Присоединение хлора к бензолу протекает по радикальному механизму при высокой температуре, под действием ультрафиолетового излучения.

При хлорировании бензола на свету образуется 1,2,3,4,5,6-гексахлорциклогексан (гексахлоран).

Гексахлоран – пестицид, использовался для борьбы с вредными насекомыми. В настоящее время использование гексахлорана запрещено.

Гомологи бензола не присоединяют хлор. Если гомолог бензола реагирует с хлором или бромом на свету или при высокой температуре (300°C), то происходит замещение атомов  водорода в боковом алкильном заместителе, а не в ароматическом кольце.

Например, при хлорировании толуола на свету образуется бензилхлорид

Если у гомолога бензола боковая цепь содержит несколько атомов углерода – замещение происходит у атома, ближайшему к бензольному кольцу («альфа-положение»).

Например, этилбензол реагирует с хлором на свету

2. Реакции замещения

Реакции замещения у ароматических углеводородов протекают по ионному механизму (электрофильное замещение). При этом атом водорода замещается на другую группу (галоген, нитро, алкил и др.).

2.1. Галогенирование

Бензол и его гомологи вступают в реакции замещения с галогенами (хлор, бром) в присутствии катализаторов (AlCl₃, FeBr₃).

При взаимодействии с хлором на катализаторе AlCl₃ образуется хлорбензол:

Ароматические углеводороды взаимодействуют с бромом при нагревании и в присутствии катализатора – FeBr₃ . Также в качестве катализатора можно использовать металлическое железо.

Бром реагирует с железом с образованием бромида железа (III), который катализирует процесс бромирования бензола:

Поэтому гомологи бензола легче вступают в реакции замещения в бензольном кольце. При этом гомологи бензола вступают в реакции замещения преимущественно в орто— и пара-положения

Например, при взаимодействии толуола с хлором  образуется смесь продуктов, которая преимущественно состоит из орто-хлортолуола и пара-хлортолуола

Мета-хлортолуол образуется в незначительном количестве.

При взаимодействии гомологов бензола с галогенами на свету или при высокой температуре (300^оС) происходит замещение водорода не в бензольном кольце, а в боковом углеводородном радикале.

Если у гомолога бензола боковая цепь содержит несколько атомов углерода – замещение происходит у атома, ближайшему к бензольному кольцу («альфа-положение»).

Например, при хлорировании этилбензола:

2.2. Нитрование

 Бензол реагирует с концентрированной азотной кислотой в присутствии концентрированной серной кислоты (нитрующая смесь).

При этом образуется нитробензол:

Серная кислота способствует образованию электрофила NO₂⁺:

Толуол реагирует с концентрированной азотной кислотой в присутствии концентрированной серной кислоты.

В продуктах реакции мы указываем либо о-нитротолуол:

либо п-нитротолуол:

Нитрование толуола может протекать и с замещением трех атомов водорода. При этом образуется 2,4,6-тринитротолуол (тротил, тол):

2.3. Алкилирование ароматических углеводородов

• Арены взаимодействуют с галогеналканами в присутствии катализаторов (AlCl_3, FeBr₃ и др.) с образованием гомологов бензола.

Например, бензол реагирует с хлорэтаном с образованием этилбензола

• Ароматические углеводороды взаимодействуют с алкенами в присутствии хлорида алюминия, бромида железа (III), фосфорной кислоты и др.

Например, бензол реагирует с этиленом с образованием этилбензола

Например, бензол реагирует с пропиленом с образованием изопропилбензола (кумола)

• Алкилирование спиртами протекает в присутствии концентрированной серной кислоты.

Например, бензол реагирует с этанолом с образованием этилбензола и воды

2.4. Сульфирование ароматических углеводородов

Бензол реагирует при нагревании с концентрированной серной кислотой или раствором SO₃ в серной кислоте (олеум) с образованием бензолсульфокислоты:

3. Окисление аренов

Бензол устойчив к действию даже сильных окислителей. Но гомологи бензола окисляются под действием сильных окислителей. Бензол и его гомологи горят.

3.1. Полное окисление – горение

При горении бензола и его гомологов образуются углекислый газ и вода. Реакция горения аренов сопровождается выделением большого количества теплоты.

2C₆H₆ + 15O₂  → 12CO₂ + 6H₂O + Q

Уравнение сгорания аренов в общем виде:

 C_nH_2n–6 + (3n – 3)/2 O₂ → nCO₂ + (n – 3)H₂O + Q

При горении ароматических углеводородов в недостатке кислорода может образоваться угарный газ СО или сажа С.

Бензол и его гомологи горят на воздухе коптящим пламенем. Бензол и его гомологи образуют с воздухом и кислородом взрывоопасные смеси.

3.2. Окисление гомологов бензола

Гомологи бензола легко окисляются перманганатом и дихроматом калия в кислой или нейтральной среде при нагревании.

При этом происходит окисление всех связей у атома углерода, соседнего с бензольным кольцом, кроме связи этого атома углерода с бензольным кольцом.

Толуол окисляется перманганатом калия в серной кислоте с образованием бензойной кислоты:

Если окисление толуола идёт в нейтральном растворе при нагревании, то образуется соль бензойной кислоты – бензоат калия:

Таким образом, толуол обесцвечивает подкисленный раствор перманганата калия при нагревании.

При окислении других гомологов бензола всегда остаётся только один атом С в виде карбоксильной группы (одной или нескольких, если заместителей несколько), а все остальные атомы углерода радикала окисляются до углекислого газа или карбоновой кислоты.

Например, при окислении этилбензола перманганатом калия в серной кислоте образуются бензойная кислота и углекислый газ

Например, при окислении этилбензола перманганатом калия в нейтральной кислоте образуются соль бензойной кислоты и карбонат

Более длинные радикалы окисляются до бензойной кислоты и карбоновой кислоты:

При окислении пропилбензола образуются бензойная и уксусная кислоты:

Изопропилбензол окисляется перманганатом калия в кислой среде до бензойной кислоты и углекислого газа:

4. Ориентирующее действие заместителей в бензольном кольце

Если в бензольном кольце имеются заместители, не только алкильные, но и содержащие другие атомы (гидроксил, аминогруппа, нитрогруппа и т.п.), то реакции замещения атомов водорода в ароматической системе протекают строго определенным образом, в соответствии с характером влияния заместителя на ароматическую π-систему.

Заместители подразделяют на две группы в зависимости от их влияния на электронную плотность ароматической системы: электронодонорные (первого рода) и электроноакцепторные (второго рода).

Типы заместителей в бензольном кольце

Заместители первого рода	Заместители второго рода
Дальнейшее замещение происходит  преимущественно в орто— и пара-положение	Дальнейшее замещение происходит преимущественно в мета-положение
Электронодонорные, повышают электронную плотность в бензольном кольце	Электроноакцепторные,  снижают электронную плотность в сопряженной системе.
алкильные заместители: СН3 –, С2Н5 – и др.; гидроксил, амин: –ОН , –NН2; галогены: –Cl, –Br	нитро-группа:– NO2, – SO3Н; карбонил – СНО; карбоксил: – СООН, нитрил: – С≡N; – CF3

Например, толуол реагирует с хлором в присутствии катализатора с образованием смеси продуктов, в которой преимущественно содержатся орто-хлортолуол и пара-хлортолуол. Метильный радикал — заместитель первого рода.

В уравнении реакции в качестве продукта записывается либо орто-хлортолуол, либо пара-хлортолуол.

Например, при бромировании нитробензола в присутствии катализатора  преимущественно образуется мета-бромнитробензол. Нитро-группа — заместитель второго рода

5. Особенности свойств стирола

Стирол (винилбензол, фенилэтилен) – это производное бензола, которое имеет в своем составе двойную связь в боковом заместителе.

Общая формула гомологического ряда стирола: C_nH_2n-8.

Молекула стирола содержит заместитель с кратной связью у бензольного кольца, поэтому стирол проявляет все свойства, характерные для алкенов – вступает в реакции присоединения, окисления, полимеризации.

Стирол присоединяет водород, кислород, галогены, галогеноводороды и воду в соответствии с правилом Марковникова.

Например, при гидратации стирола образуется спирт:

Стирол присоединяет бром при обычных условиях, то есть обесцвечивает бромную воду

При полимеризации стирола образуется полистирол:

Как и алкены, стирол окисляется водным раствором перманганата калия при обычных условиях. Обесцвечивание водного раствора перманганата калия — качественная реакция на стирол:

При жестком окислении стирола перманганатом калия в кислой среде (серная кислота) разрывается двойная связь и образуется бензойная кислота и углекислый газ:

При окислении стирола перманганатом калия в нейтральной среде при нагревании также разрывается двойная связь и образуется соль бензойной кислоты и карбонат:

Получение аренов

1. Реакция Вюрца-Фиттига

Хлорбензол реагирует с хлорметаном и натрием. При этом образуется смесь продуктов, одним из которых является толуол:

2. Дегидроциклизация алканов

Алканы с углеродной цепью, содержащей 6 и более атомов углерода в главной цепи, при дегидрировании образуют устойчивые шестиатомные циклы, т. е. циклогексан и его гомологи, которые далее превращаются в ароматические углеводороды.

Гексан при нагревании в присутствии оксида хрома (III) в зависимости от условий может образовать циклогексан и потом бензол:

Гептан при дегидрировании в присутствии катализатора образует метилциклогексан и далее толуол:

3. Дегидрирование циклоалканов

При дегидрировании циклогексана и его гомологов при нагревании в присутствии катализатора образуется бензол или соответствующие гомологи бензола.

Например, при нагревании циклогексана в присутствии палладия образуется бензол и водород

Например, при нагревании метилциклогексана в присутствии палладия образуется толуол и водород

4. Декарбоксилирование солей бензойной кислоты

Реакция Дюма — это взаимодействие солей карбоновых кислот с щелочами при сплавлении.

R–COONa + NaOH → R–H + Na₂CO₃

Декарбоксилирование — это отщепление (элиминирование) молекулы углекислого газа из карбоксильной группы (-COOH) или органической кислоты или карбоксилатной группы (-COOMe)  соли органической кислоты.

Взаимодействие бензоата натрия с гидроксидом натрия в расплаве протекает аналогично реакции получения алканов по реакции Дюма с образованием бензола и карбоната натрия:

5. Алкилирование бензола и его гомологов

• Арены взаимодействуют с галогеналканами в присутствии катализаторов (AlCl_3, FeBr₃ и др.) с образованием гомологов бензола.

Например, бензол реагирует с хлорэтаном с образованием этилбензола

• Ароматические углеводороды взаимодействуют с алкенами в присутствии хлорида алюминия, бромида железа (III), фосфорной кислоты и др.

Например, бензол реагирует с этиленом с образованием этилбензола

Например, бензол реагирует с пропиленом с образованием изопропилбензола (кумола)

• Алкилирование спиртами протекает в присутствии концентрированной серной кислоты.

Например, бензол реагирует с этанолом с образованием этилбензола и воды

6. Тримеризация ацетилена

При нагревании ацетилена под давлением над активированным углем молекулы ацетилена соединяются, образуя бензол. 

При тримеризации пропина образуется 1,3,5-триметилбензол.

7. Получение стирола

Стирол можно получить дегидрированием этилбензола:

Стирол можно также получить действием спиртового раствора щелочи на продукт галогенирования этилбензола (1-хлор-1-фенилэтан):

Предлагаю еще один краткий конспект темы «АРЕНЫ». Материал содержит уравнения реакций получения и химических свойств веществ данного класса.Удобно использовать при повторении.Такие краткие конспекты мы вкладываем в папочку каждого ученика,чтобы весь нужный материал был у него под рукой.

Задания для подготовки к егэ арены

Предметные: формирование представления о строении аренов на примере бензола; овладение понятием «ароматическая связь», «бензольное кольцо»; приобретение опыта использования различных методов установления строения вещества ( математический расчет, эксперимент, находить пути решения проблемной ситуации).

Метапредметные: формирование умения устанавливать причинно – следственные связи между свойствами и строением вещества; умения создавать, применять, преобразовывать знаки и символы; вносить необходимые изменения в свои действия; высказывать суждения, обосновывать и доказывать свой выбор.

Личностные: формирование ответственного отношения к учению, готовности и способности обучающихся к саморазвитию и сотрудничеству при выполнении групповой работы; оценка своей деятельности по заданным критериям

Скачать:

ВложениеРазмер

areny_po_zadaniyam_ege. docx	35.58 КБ

Предварительный просмотр:

Решение заданий по материалам ЕГЭ по теме «Арены»

Органическое вещество, молекулярная формула которого С 7 Н 8 , относится к гомологическому ряду

1) метана 2) этилена 3) бензола 4) ацетилена

Гомологом бензола является вещество, формула которого

1) С 8 Н 18 2) С 8 Н 10 3) С 8 Н 16 4) С 8 Н 14

Изомером бензола является соединение, формула которого

1) C 6 H 5 −CH=CH−CH 3 2) CH3−CH−C≡C−CH−CH3

3) CH 2 =CH−CH 2 −CH 2 −CH 2 −CH 3 4) CH 2 =CH−C≡C−CH=CH 2

Толуол и этилбензол являются

1) гомологами 2) структурными изомерами

3) геометрическими изомерами 4) одним и тем же веществом

Соединением, в котором все атомы углерода находятся в состоянии sp 2 — гибридизации, является

1) этилбензол 2) бензол 3) метилциклогексан 4) бутен-1

В цепочке превращений

Конечный продукт «Х3» имеет формулу

Бензол можно превратить в циклогексан реакцией

1) гидрирования 2) гидратации 3) дегидрирования 4) дегидратации

Образование бензола происходит в результате тримеризации

1) этена 2) этана 3) этанола 4) этина

Бензол способен взаимодействовать с каждым из двух веществ:

1) H 2 и HBr 2) HNO 3 и KMnO 4 3) C 2 H 5 Cl и HNO 3 4) CH 3 OH и C 2 H 6

Бензол вступает в реакцию замещения с

1) бромом и азотной кислотой 2) кислородом и серной кислотой

3) хлором и водородом 4) азотной кислотой и водородом

Бензол взаимодействует с каждым из двух веществ:

1) С 2 Н 5 ОН и N 2 2) HNO 3 и HBr 3) H 2 O и O 2 4) CН 3 Cl и Br 2

В схеме превращений C 6 H 14 → X → C 6 H 5 CH 3 веществом «Х» является

1) C 6 H 5 OH 2) C 6 H 10 3) C 6 H 13 COOH 4) C 6 H 6

Хлорбензол образуется при взаимодействии бензола с

1) хлором (УФ) 2) хлором (FeCl 3 ) 3) хлороводородом 4) хлорметаном

Верны ли следующие суждения о свойствах ароматических углеводородов?

А. Бензол обесцвечивает раствор перманганата калия.

Б. Толуол вступает в реакцию полимеризации.

1) верно только А 2) верно только Б 3) верны оба суждения 4) оба суждения неверны

И для этилена, и для бензола характерны:

1) реакция гидрирования 2) наличие только π — связей в молекулах

3) sp 2 — гибридизация атомов углерода в молекулах 4) высокая растворимость в воде

5) взаимодействие с аммиачным раствором оксида серебра (I) 6) горение на воздухе

Установите соответствие между названием соединения и общей формулой его гомологического ряда.

НАЗВАНИЕ СОЕДИНЕНИЯ ОБЩАЯ ФОРМУЛА

А) пропен 1) CnH2n+2

Б) изопрен 2) CnH2n

В) нонан 3) CnH2n–2

Г) бензол 4) CnH2n–4

17. Напишите уравнения реакций, с помощью которых можно осуществить следующие превращения:

18.Установите формулу гомолога бензола, плотность паров которого по азоту равна 3,786.

19. При окислении гомолога бензола массой 31,8 г раствором перманганата калия в присутствии серной кислоты получили 36,6 г бензойной кислоты. Определите формулу гомолога бензола.

20. При пропускании углеводорода А, содержащего два атома углерода и тройную связь над активированным углем при 600оС образуется углеводород В – бесцветная легкокипящая жидкость со своеобразным запахом, нерастворимая в воде. Углеводород В способен реагировать с хлором в присутствии катализатора (кислоты Льюиса). В результате реакции образуется жидкость С и газ, образующий при пропускании через водный раствор нитрата серебра белый осадок. Приведите формулы веществ А, В, С. Напишите уравнения реакций.

По теме: методические разработки, презентации и конспекты

Урок химии в 10 классе по теме «Арены. Бензол»

Данный урок предназначен для учащихся 10 класса. в ходе урока формируютя знания по теме «Бензол». Рассматриваются строение, способы получения, физические и химические свойства бензола — представителя.

Методическая разработка урока в 10 классе на тему «Арены. Бензол»

Методическая разработка содержит подробный план урока. .

Различные варианты заданий по теме «Арены»

В данном материале представлены различные виды заданий по теме «Арены». Применены различные технологии работы на уроках.

Презентация «Решение заданий с параметрами из материалов ЕГЭ»

Рассматриваются решения заданий №18 из материалов ЕГЭ (уравнения и системы уравнений с параметрами).

Алгоритмы решения задания 22 контрольных измерительных материалов единого государственного экзамена 2019 года по информатике и ИКТ (ознакомление с опытом работы учителя информатики С. С. Полякова МАОУ «Гимназия № 3» Фрунзенского района г. Саратов)

Цель сообщения: Ознакомление коллег с разработанной Поляковым Сергеем Сергеевичем методикой решения заданий повышенной сложности при подготовке выпускников к государственной итоговой аттестации в форм.

Презентация «Разработка методических рекомендаций обучения учащихся решению заданий с кратким ответом по теме «Степень и её свойства» при подготовке к ОГЭ»

Данная разработка в помощь учителям математики при подготовке учащихся к ОГЭ по теме «Степень и ее свойства». А так же для выступлений на школьных методических объединениях.

Решение задания из ege-16 с помощью Электронных таблиц (из материалов К. Полякова)

В данном файле выполнены два способа нахождения значения реккурсивной функции, предложенные К. Поляковым.

Скачать:

ВложениеРазмер

areny_po_zadaniyam_ege. docx	35.58 КБ

Решение заданий по материалам ЕГЭ по теме «Арены»

Органическое вещество, молекулярная формула которого С 7 Н 8 , относится к гомологическому ряду

1) метана 2) этилена 3) бензола 4) ацетилена

Гомологом бензола является вещество, формула которого

1) С 8 Н 18 2) С 8 Н 10 3) С 8 Н 16 4) С 8 Н 14

Изомером бензола является соединение, формула которого

1) C 6 H 5 −CH=CH−CH 3 2) CH3−CH−C≡C−CH−CH3

3) CH 2 =CH−CH 2 −CH 2 −CH 2 −CH 3 4) CH 2 =CH−C≡C−CH=CH 2

Толуол и этилбензол являются

1) гомологами 2) структурными изомерами

3) геометрическими изомерами 4) одним и тем же веществом

Соединением, в котором все атомы углерода находятся в состоянии sp 2 — гибридизации, является

1) этилбензол 2) бензол 3) метилциклогексан 4) бутен-1

В цепочке превращений

Конечный продукт «Х3» имеет формулу

Бензол можно превратить в циклогексан реакцией

1) гидрирования 2) гидратации 3) дегидрирования 4) дегидратации

Образование бензола происходит в результате тримеризации

1) этена 2) этана 3) этанола 4) этина

Бензол способен взаимодействовать с каждым из двух веществ:

1) H 2 и HBr 2) HNO 3 и KMnO 4 3) C 2 H 5 Cl и HNO 3 4) CH 3 OH и C 2 H 6

Бензол вступает в реакцию замещения с

1) бромом и азотной кислотой 2) кислородом и серной кислотой

3) хлором и водородом 4) азотной кислотой и водородом

Бензол взаимодействует с каждым из двух веществ:

1) С 2 Н 5 ОН и N 2 2) HNO 3 и HBr 3) H 2 O и O 2 4) CН 3 Cl и Br 2

В схеме превращений C 6 H 14 → X → C 6 H 5 CH 3 веществом «Х» является

1) C 6 H 5 OH 2) C 6 H 10 3) C 6 H 13 COOH 4) C 6 H 6

Хлорбензол образуется при взаимодействии бензола с

1) хлором (УФ) 2) хлором (FeCl 3 ) 3) хлороводородом 4) хлорметаном

Верны ли следующие суждения о свойствах ароматических углеводородов?

А. Бензол обесцвечивает раствор перманганата калия.

Б. Толуол вступает в реакцию полимеризации.

1) верно только А 2) верно только Б 3) верны оба суждения 4) оба суждения неверны

И для этилена, и для бензола характерны:

1) реакция гидрирования 2) наличие только π — связей в молекулах

3) sp 2 — гибридизация атомов углерода в молекулах 4) высокая растворимость в воде

5) взаимодействие с аммиачным раствором оксида серебра (I) 6) горение на воздухе

Установите соответствие между названием соединения и общей формулой его гомологического ряда.

НАЗВАНИЕ СОЕДИНЕНИЯ ОБЩАЯ ФОРМУЛА

А) пропен 1) CnH2n+2

Б) изопрен 2) CnH2n

В) нонан 3) CnH2n–2

Г) бензол 4) CnH2n–4

17. Напишите уравнения реакций, с помощью которых можно осуществить следующие превращения:

18.Установите формулу гомолога бензола, плотность паров которого по азоту равна 3,786.

19. При окислении гомолога бензола массой 31,8 г раствором перманганата калия в присутствии серной кислоты получили 36,6 г бензойной кислоты. Определите формулу гомолога бензола.

20. При пропускании углеводорода А, содержащего два атома углерода и тройную связь над активированным углем при 600оС образуется углеводород В – бесцветная легкокипящая жидкость со своеобразным запахом, нерастворимая в воде. Углеводород В способен реагировать с хлором в присутствии катализатора (кислоты Льюиса). В результате реакции образуется жидкость С и газ, образующий при пропускании через водный раствор нитрата серебра белый осадок. Приведите формулы веществ А, В, С. Напишите уравнения реакций.

Урок химии в 10 классе по теме «Арены. Бензол»

Гомологом бензола является вещество, формула которого.

Nsportal. ru

21.02.2018 12:47:43

2018-02-21 12:47:43

Источники:

Https://nsportal. ru/shkola/khimiya/library/2020/01/08/reshenie-zadaniy-po-materialam-ege-po-teme-areny

ЕГЭ–2022, русский язык: задания, ответы, решения. Обучающая система Дмитрия Гущина. » /> » /> .keyword { color: red; } Задания для подготовки к егэ арены

Задания для подготовки к егэ арены

Задания для подготовки к егэ арены

Уско­рен­ная под­го­тов­ка к ЕГЭ с ре­пе­ти­то­ра­ми Учи. До­ма. За­пи­сы­вай­тесь на бес­плат­ное за­ня­тие!

—>

Задание 17 № 37091

Расставьте знаки препинания:укажите цифру(-ы), на месте которой(-ых) в предложении должна(-ы) стоять запятая(-ые).

Среди (1) населявших некогда территорию современной России (2) многочисленных народов (3) наибольшее внимание историков привлекают скифы (4) исчезнувшие с исторической арены ещё до Новой эры (5) и (6) оставившие после себя удивительные ювелирные артефакты.

Расставим знаки препинания:

Среди (1) прич. оборот населявших некогда территорию современной России (2) многочисленных народов (3) наибольшее внимание историков привлекают скифы, (4) прич оборот. исчезнувшие с исторической арены ещё до Новой эры (5) и (6) прич. оборот оставившие после себя удивительные ювелирные артефакты.

1) и 2) запятые не нужны, т. к. причастный оборот «населявших некогда территорию современной России» стоит перед определяемым словом «народов» и определения: «населявших некогда территорию современной России» и «многочисленных» — не являются однородными;

4) запятая выделяет причастный оборот «исчезнувшие с исторической арены ещё до Новой эры»;

5) и 6) запятые не нужны, потому что определения, выраженные причастными оборотами, являются однородными и связаны они одиночным союзом И.

—>

Задание 17 № 37091

Среди 1 населявших некогда территорию современной России 2 многочисленных народов 3 наибольшее внимание историков привлекают скифы 4 исчезнувшие с исторической арены ещё до Новой эры 5 и 6 оставившие после себя удивительные ювелирные артефакты.

Rus-ege. sdamgia. ru

10.09.2018 18:08:00

2018-09-10 18:08:00

Источники:

Https://rus-ege. sdamgia. ru/problem? id=37091

Тест по теме Углеводы ЕГЭ химия » /> » /> .keyword { color: red; } Задания для подготовки к егэ арены

Тест по теме Углеводы

Тест по теме Углеводы

N. B. Разделение на темы вопросов по химии носит приблизительный характер, так как сам формат большинства вопросов ЕГЭ по химии исключает возможность однозначного отнесения вопроса к одной определённой теме.

7667. Установите соответствие между названием вещества и классом/группой органических соединений, к которому(-ой) оно принадлежит: к каждой позиции, обозначенной буквой, подберите соответствующую позицию, обозначенную цифрой.

А) стирол
Б) циклогексан
В) лактоза
Г) глицин

КЛАСС/ГРУППА ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ

1) карбоновые кислоты
2) аминокислоты
3) углеводороды
4) углеводы

Верный ответ: 3342

P. S. Нашли ошибку в задании? Пожалуйста, Сообщите о вашей находке 😉
При обращении указывайте id этого вопроса — 7667.

7772. Установите соответствие между названием органического соединения и классом/группой, к которому(-ой) оно принадлежит: к каждой позиции, обозначенной буквой, подберите соответствующую позицию, обозначенную цифрой.

А) цис-бутен-2
Б) 2-метилпропанол-2
В) рибоза
Г) октен

КЛАСС/ГРУППА ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ

1) спирты одноатомные
2) углеводы
3) арены
4) алкены

Верный ответ: 4124

P. S. Нашли ошибку в задании? Пожалуйста, Сообщите о вашей находке 😉
При обращении указывайте id этого вопроса — 7772.

1 карбоновые кислоты 2 аминокислоты 3 углеводороды 4 углеводы.

Studarium. ru

17.11.2020 14:36:41

2020-11-17 14:36:41

Источники:

Https://studarium. ru/article-test/192/page-2