Катализаторы в органике егэ по химии таблица

12 сентября 2022

В закладки

Обсудить

Жалоба

Памятка по органической химии

Таблица.

pm-h.doc
pm-h.pdf

Класс | Химические свойства | Способы получения

Алканы
Алкены
Алкины
Алкадиены
Арены
Предельные одноатомные спирты
Многоатомные спирты
Альдегиды
Предельные одноосновные карбоновые кислоты
Моносахариды
Дисахариды
Полисахариды
Амины
Аминокислоты
Белки

Автор: Столярова В.А.

Home

Expert solutions

Катализаторы в органической химии

Получение метана из простых веществ

Click the card to flip 👆

1 / 18

Profile Picture

Created by

wonderfulydfomina

Terms in this set (18)

Получение метана из простых веществ

Ni, p, t=400 C

Пиролиз метана

1000 C- получение сажи
1500 C- получение ацетилена

Дегидрирование алкана

Cr2O3( Ni, Pt, Pd), Al2O3, t

Дегидроциклизация( ароматизация) алканов

Pt, t

Изомеризация

AlCl3 либо Al2O3, t= 400 C

Каталитическое окисление

MnO2, t

Конверсия метана

Ni, t=800-900 C

Дегидратация спиртов

H2SO4, t > 140 C

Гидратация алкенов

H3PO4, t

Каталитическое окисление кислородом алкенов

PdCl2

Students also viewed

Speak Out Pre Unit 2.2 Risky business/Unit 2.…

50 termsImages

Profile Picture

YelenaYelisseyevaTeacher

Англ анатомия

36 terms

Profile Picture

d_yakimenko

Карточки введение 1

7 termsImages

Profile Picture

biolofe

Последний сливчик

30 termsImages

Profile Picture

biolofe

Sets found in the same folder

осадки в химии

41 termsImages

Profile Picture

jimmysmutzy

Качественные реакции в химии

16 terms

Profile Picture

imenestralia

Тривиальные названия

167 terms

Profile Picture

Anastasiaa2305

Катализаторы в органике

56 termsImages

Profile Picture

mayer_him

Other sets by this creator

Русский ЕГЭ 7 задание

173 terms

Profile Picture

wonderfulydfomina

Цвета осадков и газов

15 terms

Profile Picture

wonderfulydfomina

Тривиальные названия

99 terms

Profile Picture

wonderfulydfomina

Пищеварительные ферменты

4 terms

Profile Picture

wonderfulydfomina

Other Quizlet sets

New Product Development

49 terms

Profile Picture

ws375028

PSYC 311 Exam 2

402 terms

Profile Picture

asbirdwell

Homework 3

20 terms

Profile Picture

skeika07

PRAXIS STUDY — Speech Sound Development + Dis…

82 terms

Profile Picture

kalyal

1

/

4

Ответственность за разрешение любых спорных моментов, касающихся самих материалов и их содержания,
берут на себя пользователи, разместившие материал на сайте. Однако администрация сайта
готова оказать всяческую поддержку в решении любых вопросов, связанных с работой и содержанием
сайта. Если Вы заметили, что на данном сайте незаконно используются материалы, сообщите об этом
администрации сайта через форму обратной связи.

Все материалы, размещенные на сайте, созданы авторами сайта либо размещены пользователями сайта
и представлены на сайте исключительно для ознакомления. Авторские права на материалы
принадлежат их законным авторам. Частичное или полное копирование материалов сайта без
письменного разрешения администрации сайта запрещено! Мнение администрации может не совпадать с точкой
зрения авторов.

Тема 2. СТРОЕНИЕ АТОМА.

  Атом – мельчайшая, электронейтральная, химически неделимая частица вещества, состоящая из положительно заряженного ядра и отрицательно заряженной электронной оболочки. 

Электронная оболочка – совокупность движущихся вокруг ядра электронов.

  Атомное ядро – центральная, положительно заряженная, часть атома, состоящая из протонов и нейтронов, связанных между собой ядерными силами.

Протон  р+  

Нейтрон n0

Электрон  е

Заряд частицы

+1

0

-1

Масса частицы

1,00728 а.е.м.

1,00866 а.е.м.

1/1840 от массы протона

Заряд ядра атома Z равен порядковому номеру элемента в периодической системе.  

Химический элемент – вид атомов, с определённым зарядом ядра. 

 Так как атом – электронейтрален (не заряжен), то число протонов в атоме равно числу электронов (число + = числу — ):     N(e) = N(p) = Z 

  Массовое число атома А складывается из числа протонов и нейтронов в ядре данного изотопа. Число нейтронов можно найти, вычитая заряд ядра атома из массового числа.     А = N(p) + N(n)       N(n) = A – Z     

 Oдин и тот же химический элемент может существовать в виде двух или нескольких изотопов.

 Изотопы – атомы с одинаковым зарядом ядра, но разным массовым числом, т.е разным числом нейтронов в ядре. 

Безымянный

  Нейтроны практически не влияют на химические свойства элементов, все изотопы одного и того же элемента химически неотличимы.  

Пример 1: Определить число нейтронов у изотопов углерода:  12С и 14С.

 Решение:   у 12С – 6 нейтронов (12-6=6), у 14С – 8 нейтронов (14-6=8).

 Пример 2: определить число протонов и нейтронов в ядре изотопа мышьяка с массовым числом 75.                

 Решение:    порядковый номер у As – 33. Следовательно, заряд ядра Z= +33, число протонов – 33. Число нейтронов: A – Z = 75 – 33 = 42.

ЭЛЕКТРОННОЕ СТРОЕНИЕ АТОМА.

В 1913 г датский физик Н. Бор предложил модель атома, в которой электроны вращаются вокруг ядра атома, как планеты обращаются вокруг Солнца.

 Бор предположил, что электроны в атоме могут устойчиво существовать только на орбитах, удаленных от ядра на строго определенные расстояния. Эти орбиты он назвал стационарными.  Электронные орбиты в модели Бора обозначаются целыми числами: 1, 2, …, n, начиная от ближайшей к ядру.

Такие орбиты называют электронными уровнями (слоями). 

Уровни состоят из близких по энергии подуровней (электронных оболочек). 

Их обозначают  s, p, d, f. 

Подуровни состоят из одинаковых по энергии орбиталей.

На каждой орбитали может быть  не больше двух электронов. 

Они отличаются так называемым СПИНОМ, упрощенно – направлением вращения.

     Принцип Паули (запрет Паули) ограничивает число электронов, которые могут находиться на одной орбитали.

 Согласно принципу Паули, на любой орбитали может находиться не более двух электронов и лишь если они имеют противоположные спины.

            Правило Хунда определяет порядок заселения электронами орбиталей, имеющих одинаковую энергию. Оно было выведено немецким физиком-теоретиком Ф. Хундом в 1927 г. на основе анализа атомных спектров.

Согласно правилу Хунда, заполнение орбиталей одного и того же подуровня происходит таким образом: сначала каждую орбиталь занимают по одному электрону, а затем уже по второму, с противоположным спином.

      Пример: атом азота имеет три электрона, находящиеся на 2р-подуровне. Согласно правилу Хунда, они должны располагаться поодиночке на каждой из трех 2р-орбиталей. При этом все три электрона должны иметь параллельные спины:

Связь между уровнем и подуровнями.

Номер электронного слоя (уровня)

Электронные подуровни

Максимальное число электронов

n = 1

1s  

2e

n = 2

2s  

2p ◻◻◻

2e

6e

n = 3

3s  

3p ◻◻◻

3d ◻◻◻◻◻

2e

6e

10e

n = 4

4s    

4p  ◻◻◻

4d  ◻◻◻◻◻

4f   ◻◻◻◻◻◻◻

2e

6e

10e

14e

ЭЛЕКТРОННЫЕ КОНФИГУРАЦИИ АТОМОВ

    Изображение орбиталей с учетом их энергии называется энергетической диаграммой атома. 

    На каждом s-подуровне (одна орбиталь) могут находиться два электрона, на каждом p-подуровне (три орбитали) — шесть электронов, на каждом d-подуровне (пять орбиталей) — десять электронов.  

Принцип минимума энергии определяет порядок заселения атомных орбиталей, имеющих различные энергии. Согласно принципу минимума энергии, электроны занимают в первую очередь орбитали, имеющие наименьшую энергию.

Энергия подуровней растет в ряду:

1s < 2s < 2 p < 3s < 3p < 4s < 3d < 4p < 5s < 4d < 5p < 6s < 4f5d < 6p < 7s <5f6d… 

Оказалось, что у одних элементов более низкую энергию имеет 4f-подуровень, а у других — 5d-подуровень.

То же самое наблюдается для 5f- и 6d-подуровней.

    

ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ ЗАПОЛНЕНИЯ ОРБИТАЛЕЙ У ПЕРВЫХ 36 АТОМОВ.

Электронная формула  атома – запись распределения электронов по орбиталям в основном (невозбужденном) состоянии атома или его ионов:  1s22s22p63s23p6и т.д.

Заполнение электронных оболочек атомов первых 4-х периодов.

Водород (1е): Н 1s1 – заполняется первый уровень.

Гелий (2е) Не 1s2       

ПЕРВЫЙ ЭЛЕКТРОННЫЙ УРОВЕНЬ ЗАПОЛНЕН.

Литий (3е) — начинает заполняться второй уровень:   Li 1s22s1

Бериллий на 2s-подуровень приходит второй электрон.

Затем у бора начинается заполнение 2p-подуровня:  

В  1s22s22p1
У следующих за бором пяти атомов продолжается заполнение 2р-подуровня, вплоть
до неона:  Ne 1s22s22p6       

ВТОРОЙ ЭЛЕКТРОННЫЙ УРОВЕНЬ ПОЛНОСТЬЮ ЗАВЕРШЕН.

Начинается третий период – сначала происходит заполнение 3s-подуровня у натрия и магния (это s-элементы), а потом заполняется 3р-подуровень у шести р-элементов: от алюминия до аргона.   

 Na 1s22s263s1                                Mg 1s22s263s2       

Al 1s22s263s23p1  …..                        Ar 1s22s263s23p6   

У аргона — инертного газа на внешнем слое 8 электронов.

Распределение электронов по электронным уровням у атома № 18 — аргона выглядит так: 2,8,8.  

При этом третий электронный уровень ещё не заполнен: в нём есть 3d-подуровень.

Однако атом № 19 – калий является первым элементом 4 периода, у него идёт заполнение 4s-подуровня. 

Калий — это s-элемент.

K 1s22s22p63s23p64s1   

3d-подуровень пока остаётся незаполненным.   

4s-подуровень заполняется и у кальция:   Са 1s22s22p63s23p64s2 
И вот ТОЛЬКО у следующих 10 элементов
(от скандия до цинка) происходит заполнение 3d-подуровня. Это d-элементы.
Sc 1s22s22p63s23p63d14s2                             

Ti 1s22s22p63s23p63d24s2
V 1s
22s22p63s23p63d34s2   

У ванадия на d-подуровне 3 электрона, на 4s — 2 электрона.  

Казалось бы, у хрома должно получиться: Сr …3d44s2  

Однако у хрома происходит переход одного электрона с s-подуровня на d-подуровень:    Сr…3d54s1 хром-оболочка     

Это явление называется ПРОВАЛ ЭЛЕКТРОНА, причина такого явления — более выгодная по энергии полузаполненная d-оболочка. 
  Дальше у марганца снова происходит «возвращение» электрона на 4s-подуровень:    
Mn…3d54s2   

У атомов с №26 (железо) до № 28 (никель) происходит дальнейшее заполнение 3d-подуровня.  

У никеля на d-подуровне 8 электронов, на 4s — 2 электрона.  У меди вновь происходит переход одного электрона с s  на d-подуровень: Сu …3d104s1 

Это снова ПРОВАЛ ЭЛЕКТРОНА, причина которого — более выгодная по энергии полностью заполненная d-оболочка.  

И наконец, цинк завершает ряд из 10 d-элементов 4 периода:

 Zn 1s22s22p63s23p63d104s2
ТРЕТИЙ ЭЛЕКТРОННЫЙ УРОВЕНЬ только теперь ЗАВЕРШЕН – на нем 18 электронов. 

  Со следующего элемента 4 периода — галлия вновь начинается заполнение внешнего электронного уровня (№4), теперь уже 4p-подуровня – от галлия до криптона.   

Ga 1s22s22p63s23p63d104s24p1 ………      Kr 1s22s22p63s23p63d104s24p6         

Для краткости записи электронной конфигурации атома вместо орбиталей, полностью заселенных электронами, иногда записывают символ благородного газа, имеющего соответствующую электронную формулу:  1s2 = [He]     1s22s22p6 = [Ne]  

Пример: электронная формула атома хлора 1s22s22p63s23p5, или [Ne]3s23p5.

ЭЛЕКТРОННЫЕ ФОРМУЛЫ ИОНОВ.

Ионы – заряженные частицы; катионы – положительно заряженные ионы, анионы – отрицательно заряженные ионы.

Ионы получаются из атомов путем отдачи электронов (тогда образуются катионы) или принятия электронов (образуются анионы). 

S0 (атом серы)+ 2e  S2−(сульфид-анион)    

Cu0(атом меди) -2е Cu2+ (катион меди)

 Электронная формула иона получается путём добавления или отнятия электронов в электронной формуле атома.

Электроны сначала уходят с внешнего электронного уровня!

Пример: составить электронные формулы ионов: As3- ; Cu2+.

1) As0 1s22s22p63s23p63d104s24p3  As3- 1s22s22p63s23p63d104s24p6    (добавились ещё 3 электрона на внешний уровень – их стало 8, а всего – 36е: оболочка инертного газа криптона)

2) Cu01s22s22p63s23p63d104s1  Cu2+1s22s22p63s23p6  3d9 (уходят 2 электрона, сначала ВНЕШНИЙ 4s-электрон, а потом – 3d-электроны! ) 

Изоэлектронные частицы – это  атомы и ионы, имеющие одинаковое строение электронной оболочки. Например, ион Са2+ и атом аргона – имеют одинаковую 18- электронную оболочку.

Пример: какие из этих солей образованы изоэлектронными ионами: хлорид натрия, фторид бария, бромид магния, сульфид кальция.

NaCl  Na+(10e), Cl (18e),            BaF2  Ba2+(54 e), F (10e);        

MgBr2 Mg2+(10e),Br (36e)     CaS Ca2+(18e),S2-(18e)–ионы изоэлектронны.    Ответ: CaS 

ОСНОВНОЕ И ВОЗБУЖДЕННОЕ СОСТОЯНИЕ АТОМА.

  Основное состояние атома — это наиболее выгодное по энергии состояние, которое получается в результате последовательного заполнения оболочек электронами согласно правилу Хунда и принципу минимума энергии.

   Поэтому ПРИ НАЛИЧИИ СВОБОДНЫХ ОРБИТАЛЕЙ и при наличии некоторой ЭНЕРГИИ (энергия возбуждения) электроны атома могут РАСПАРИВАТЬСЯ и атом переходит в возбужденное состояние.  При этом число неспаренных электронов, а, следовательно, ЧИСЛО СВЯЗЕЙ, образуемых атомом, УВЕЛИЧИВАЕТСЯ.

   Пример: у атома углерода на внешнем валентном слое есть 4 электрона.  В невозбуждённом (основном) состоянии число неспаренных электронов равно ДВУМ:    С … 2s2 2p2 

↑↓

 При переходе одного электрона с s-оболочки на р – оболочку число неспаренных электронов становится равным ЧЕТЫРЁМ:  С*  …2s12p3                  

Это возбужденное состояние углерода.

Тема 3. ПЕРИОДИЧЕСКИЙ ЗАКОН

             Д.И. Менделеев в 1869 году так сформулировал Периодический закон: «Свойства элементов, а потому и свойства образуемых ими простых и сложных тел находятся в периодической зависимости от их атомного веса«. 

Менделеев учитывал, что для некоторых элементов атомные массы могли быть определены недостаточно точно. После того, как было доказано ядерное строение атома и равенство порядкового номера элемента заряду ядра его атома, Периодический закон получил новую формулировку: 

«Свойства элементов, а также образуемых ими веществ находятся в периодической зависимости от заряда их атомных ядер».

Современная Периодическая система состоит из 7 периодов (седьмой период заканчивается 118-м элементом).  

Короткопериодный вариант Периодической системы содержит 8 групп элементов, каждая из которых условно подразделяется на группу А (главную) и группу Б (побочную). В длиннопериодном варианте Периодической системы — 18 групп, имеющих те же обозначения, что и в короткопериодном.

  В группах, обозначенных буквой А (главных подгруппах), содержатся элементы, в которых идет заселение s- и р-оболочек:   s-элементы (IA- и IIA-группы)  и р-элементы (IIIA-VIIIA-группы). В группах, обозначенной буквой Б (побочных подгруппах), находятся элементы, в которых заселяются d-подуровни d-элементы. 

  Номер периода в Периодической системе соответствует числу энергетических уровней атома данного элемента, заполненных электронами. 

 Номер периода = Число энергетических уровней, заполненных электронами = номер последнего энергетического уровня 

Номер группы в Периодической системе определяет число валентных электронов в атомах s- и p-элементов.

ЗАКОНОМЕРНОСТИ ИЗМЕНЕНИЯ СВОЙСТВ В ПЕРИОДИЧЕСКОЙ СИСТЕМЕ.

    1) Атомные и ионные радиусы. 

Радиус атома – это расстояние от центра ядра до внешнего уровня (области максимальной электронной плотности внешнего уровня).

В периодах орбитальные атомные радиусы по мере увеличения заряда ядра уменьшаются, т.к. растет заряд ядра и => притяжение внешнего электронного уровня к ядру.  

В подгруппах радиусы в основном увеличиваются из-за возрастания числа электронных слоёв.

У s- и p-элементов изменение радиусов как в периодах, так и в подгруппах более заметно, чем у d- и f-элементов, поскольку d- и f-электроны находятся на внутренних, а не внешних уровнях.

     Уменьшение радиусов у d- и f-элементов в периодах называется d- и f-сжатием. 

Образование ионов приводит к изменению ионных радиусов по сравнению с атомными.

     Радиусы катионов всегда меньше, а радиусы анионов всегда больше соответствующих атомных радиусов.  

   Изоэлектронные ионы – это ионы, имеющие одинаковое электронное строение.   

     Радиус изоэлектронных ионов уменьшается слева направо по периоду, т.к. заряд ядра увеличивается и растёт притяжение внешнего электронного уровня к ядру. 

      Пример: изоэлектронные ионы с электронной оболочкой, соответствующей аргону – (18 е): S2-, Cl, K+, Ca2+ и т.п. В этом ряду радиус уменьшается, т.к. растёт заряд ядра.   

 2) Электроотрицательность— это способность атома элемента к притягивать к себе электроны в химической связи. 

    Электроны в общей электронной паре смещены  к атому того элемента, который имеет большую электроотрицательность.

   Слева направо по периоду происходит увеличение электроотрицательности, т.к. растёт заряд ядра и внешний уровень притягивается к ядру сильнее.   

Сверху вниз по подгруппе электроотрицательность уменьшается, т.к. увеличивается число электронных уровней и увеличение радиуса. Внешние электроны слабее притягиваются к ядру.

      На рис.  приведены значения электроотрицательности различных элементов по Полингу.

     Металлами являются:

-все элементы побочных подгрупп (d-элементы);    

 — лантаноиды, актиноиды;    

-все s- элементы, кроме водорода и гелия. 

р-элементы делятся диагональю на металлы и неметаллы:

Ве

В

Al

Si

Ge

As

  неметаллы

металлы

Sb

Te

     22 штуки

Po  

At

    Каждый период начинается щелочным металлом (или водородом), а заканчивается инертным газом.

3) Валентность – число связей, которые образует атом в молекуле.

Высшая валентность как правило равна номеру группы (исключения – элементы второй половины второго периода – азот, кислород, фтор, инертные газы – гелий, неон, аргон, а также металлы побочных подгрупп первой и VIIIB группы (второй и третий элемент «триады»)).

4) Степень окисления – условный заряд у атома в молекуле, рассчитанный, исходя из предположения, что все связи в молекуле – ионные (т.е. электроны полностью смещены от менее электроотрицательного атома к более электроотрицательному.

   Высшая положительная степень окисления определяется числом валентных электронов и равна номеру группы. У s- и р-элементов она равна числу внешних электронов. У d-элементов (кроме групп IB,IIB и VIIIB) — она равна числу d+s электронов.

  Исключения:    1) фтор, кислород      

2) инертные газы – гелий, неон, аргон.

3) медь, серебро, золото  

4) кобальт, никель, родий, палладий, иридий, платина.

Для неметаллов также характерна  низшая (отрицательная) степень окисления: 

  Отрицательная степень окисления неметалла   =      8 – номер группы.

5) Высшие оксиды и гидроксиды.

1) Степень окисления элемента в высшем оксиде и гидроксиде равна номеру группы:

SeO3 – высший оксид селена.

2) Чем активнее металл, тем более выражены основные свойства высшего оксида и гидроксида.

3) Чем активнее неметалл и чем больше высшая степень окисления – тем сильнее выражены кислотные свойства.

6) ВОДОРОДНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ. 

Существует два типа водородных соединений:

  1. Ионные солеобразные гидриды

Это соединения активных металлов с водородом, в которых водород имеет отрицательную степень окисления: СаН2 – гидрид кальция.  Это кристаллические вещества, похожие по виду на соли, поэтому их называют СОЛЕОБРАЗНЫМИ.

  1. ЛЕТУЧИЕ водородные соединения – их образуют только НЕМЕТАЛЛЫ.  

В них отрицательную степень окисления имеет неметалл, а водород имеет степень окисления +1. Все газы, кроме воды.

Особенности свойств летучих водородных соединений.

Элемент и его соединения

Применение

Ø  Al

Ø  AlO

Ø  AlCl

Ø  Al₂(SO₄)₃ ∙ 18HO

·       Алюмотермия используется в металлургии для получения металлов:

2Al + FeO = 2Fe + AlO

·       Машиностроение, авиастроение, судостроение

·       Алюминиевая посуда

·       Некоторые соли применяются в медицине для лечения кожных заболеваний 

·       Адсорбент в хроматографии 

·       Катализатор в органической химии

·       Очистка воды

Ø  Fe

Ø  FeCl

Ø  Fe(NO₃)₃

·       Сплавы железа являются основным конструкционным материалом

·       Катализатор в органической химии

·       Окраска тканей

Ø  Cr

Ø  «Хромовая смесь» — раствор KCrO₇ вHSO₄(конц)

·       В металлургии для получения специальных сортов стали

·       Хромом покрывают другие металлы с целью предохранения их от коррозии

·       Окислитель для очистки стеклянной химической посуды

Ø  KMnO

·       Дезинфицирующее средство 

Ø  Cu

·       Соединения меди используются для борьбы с вредителями сельскохозяйственных растений

Ø  H

Ø  H₂O₂

·       Сырьё для получения NH₃, HCl, CH₃OH

·       В пищевой промышленности водород используют для выработки твёрдых жиров путём гидрогенизации растительных масел

·       В металлургии для восстановления некоторых металлов и оксидов 

·       Летательные аппараты, воздушные шары, зонды наполняют водородом  

·       «водородная горелка» для сварки и резки металлов

·       Жидкий водород – одно из наиболее эффективных видов ракетного топлива 

·       В энергетике водород используют в качестве топлива

·       Дезинфицирующее средство в медицине для полосканий, промываний и как кровоостанавливающее средство

Ø  Cl

·       В производстве пластмасс 

·       Отбеливатель бумаги и тканей

·       Обеззараживание воды – «хлорирование»

·       В химической промышленности для получения соляной кислоты, фосгена, хлорной извести, хлороформа, моющих средств, ядохимикатов, каучуков 

Ø  O

·       В металлургии при выплавке чугуна и стали

·       В смеси с ацетиленом используют для сварки и резки металлов 

·       В химической промышленности

·       В медицине (кислородные подушки, кислородные коктейли и др.)

Ø  S

Ø  HS

Ø  SO

Ø  HSO

Ø  MgSO₄ ∙ 7HO(горькая английская соль)и NaSO₄ ∙ 10HO(глауберова соль)

Ø  CaSO₄ ∙ 2H₂O

·       Широко применяется для борьбы с вредителями сельского хозяйства

·       Для вулканизации каучука

·       В производстве спичек, пороха

·       В медицине для лечения кожных заболеваний

·       В медицине для лечения ревматизма и кожных заболеваний 

·       Сероводород – один из компонентов минеральных вод

·       В текстильной промышленности для отбеливания различных изделий 

·       Для уничтожения вредных микроорганизмов 

·       Получение серной кислоты

·       Осушка газов

·       Получение других кислот

·       Получение удобрений

·       Различные красители

·       Слабительное

·       Гипсовые повязки

Ø  N

Ø  NH₃

Ø  NHOH(нашатырный спирт) и NHCl

Ø  Аммонийные соли

Ø  NO(веселящий газ)

Ø  HNO₃

·       Исходное сырьё для получения аммиака, азотной кислоты, азотных удобрений

·       Получение азотной кислоты, гидроксида аммония и т.д.

·       В медицине

·       Удобрения

·       В медицине для наркоза

·       Для получения удобрений, лекарственных и взрывчатых веществ

Ø  P

Ø  HPO

·       Производство фосфорной кислоты

·       Красный фосфор используется при изготовлении спичек

·       Производство удобрений

·       Изготовление реактивов, многих органических веществ, для получения катализаторов

·       Для создания защитных покрытий на металлах 

·       В фармацевтической промышленности 

Ø  C

Ø  CO

Ø  CO₂

Ø  NaCO₃ 

·       Алмаз применяется в промышленности для обработки твердых сплавов и бурения, также для изготовления ювелирных изделий

·       Графит применяется в электротехнике для изготовления электродов

·       В металлургии для получения металлов и руд

·       Пищевая промышленность (газированная вода, лимонады)

·       Сухой лёд

·       Пищевая промышленность (сода)

Ø  Si

Ø  SiO

·       Получение полупроводниковых материалов и сплавов

·       Из сплава кремния с железом (ферросилиций) изготавливают химическую аппаратуру 

·       Сырьё для производства стекла

·       Изготовление цемента

Справочное пособие предназначено учащимся общеобразовательных школ. В наглядных таблицах и схемах изложен  материал школьной программы по органической  химии, который можно использовать для подготовки к урокам, контрольным и самостоятельным работам.А также для  абитуриентов при подготовке к экзаменам.

Теория химического строения органических веществ А.М. Бутлерова

Типы химических реакций в органической химии

Органические вещества

Классификация органических веществ

Валентные состояния атома углерода

Изомерия органических веществ

Природные источники углеводородов

Алканы. Химические свойства. Получение. Применение

Алканы. Номенклатура. Изомерия. Физические свойства

Алкены. Номенклатура. Изомерия.

Алкены. Химические свойства. Получение. Применение

Алкины. Номенклатура. Изомерия

Алкины. Химические свойства. Получение. Применение

Алкадиены. Классификация. Номенклатура. Изомерия

Алкадиены. Химические свойства. Получение. Применение

Арены

Толуол

Спирты. Номенклатура. Классификация. Изомерия

Спирты. Физические и химические свойства. Получение Применение

Фенолы

Альдегиды

Карбоновые кислоты. Номенклатура. Классификация. Изомерия. Физические свойства

Карбоновые кислоты. Химические свойства. Получение. Применение

Сложные эфиры. Жиры

Углеводы

Моносахариды

Полисахариды

Амины

Аминокислоты

Белки

Нуклеиновые кислоты

Полимеры

По материалам учебного пособия авторов-составителей: Коноплева О. А. (математика), Соболева С. А. (физика), Левина Э. М. (химия), Гусева И. Ю. (информатика), Жеребцова Е. Л. (биология). «Весь курс школьной программы в схемах и таблицах: математика, физика, химия, информатика, биология».

Классификация химических реакций в неорганической и органической химии

Классификация химических реакций на основании их признаков.

         

Классификационный признак

Тип реакции

Число и состав реагентов и продуктов
соединения

в результате таких реакций из двух или более исходных веществ образуется только один продукт, например:

С + O2 = CO2

4NO2 + O2 + 2H2O = 4HNO3

разложения

в таких реакциях из одного вещества образуется два или больше других веществ:

2KMnO4 = K2MnO4 + MnO2 + O2

CaCO3 = CaO + CO2

замещения

Все реакции, в результате которых из простого и сложного веществ образуется другое простое и другое сложное вещества. Например:

Zn + CuSO4 = ZnSO4 + Cu

  • В органической химии, под реакциями замещения подразумевают также такие реакции, в результате которых происходит замена атома водорода или заместителя прикрепленного к углеродному скелету молекулы, на другой заместитель. Подробнее — в таблице ниже посвященной классификации реакций в органической химии.
обмена

Реакциями обмена называют такие реакции, в результате которых вещества меняются своими составными частями. Например:

2NaOH + CuCl2 = 2NaCl + Cu(OH)2

Частный случай реакции обмена между кислотой и основанием носит также название реакции нейтрализации:

NaOH + HCl = NaCl + H2O

  • многие реакции органической химии, в которых вещества меняются своими составными частями относят к реакциям замещения. Подробнее — в таблице ниже посвященной классификации реакций в органической химии.
Изменение степеней окисления химических элементов
окислительно-восстановительные

в результате таких реакций изменяются степени окисления одного или более химических элемента. Например:

взаимодействие перманганата калия с соляной кислотой

Реакции, протекающие с сохранением степеней окисления атомов всех химических элементов
Обратимость
обратимые

такие реакции обладают способностью протекать как в прямом, так и обратном направлении. Реакции, про которые обязательно нужно знать, что они обратимые:

обратимые реакции

необратимые

Такие реакции протекают только в прямом направлении. Если речь идет о реакциях между электролитами, то необратимой реакция является в том случае, если образуется осадок, газ или малодиссоциирующее вещество. Например:

Na2CO3 + 2HCl = 2NaCl + H2O + CO2

В качестве малодиссоциирующих веществ в реакциях ионного обмена могут образоваться вода, слабые кислоты, гидроксид аммония.

Тепловой эффект
экзотермические

В результате таких реакций выделяется энергия в виде теплоты. Обозначают такие реакции, добавляя «+Q» к уравнению реакции, например:

взаимодействие оксида железа (III) с алюминием

эндотермические

При протекании таких реакций поглощается тепло. Для обозначения таких реакций пишут «-Q» в уравнении реакции. Практически все реакции разложения являются эндотермическими:

разложение карбоната кальция и нитрата алюминия

Исключения: реакции разложения HI и NO являются экзотермическими.

Количество фаз
гомогенные

Гомогенными реакциями называют такие реакции, реагенты в которых находятся в одной фазе. Примерами таких реакций могут быть многие реакции протекающие в растворах, реакции между газообразными веществами:

NaOH (р-р) + HCl(р-р) = NaCl + H2O

2CO + O2 = 2CO2

В гомогенных реакциях не наблюдаются границы раздела между реагентами

гетерогенные

гетерогенными реакциями называют такие реакции, в которых реагирующие вещества находятся в разных фазах. Примерами таких реакций являются, взаимодействие цинка с раствором соляной кислоты, взаимодействие углекислого газа с известковой водой, и т.д.:

1.4.1. Классификация химических реакций в неорганической и органической химии.

По участию катализатора
каталитические

реакции, протекающие в присутствии катализатора:

обратимые реакции реакция этерификации между уксусной кислотой и этиловым спиртом

некаталитические

реакции, протекающие без катализатора:

уравнение обжига пирита и разложения оксида серебра

Классификация химических реакций в органической химии:

Реакции присоединения
В зависимости от того, какое соединение присоединяется органическим веществом различают:

Гидрирование — присоединение водорода:

гидрирование этилена на никелевом катализаторе уравнение

Гидратация — присоединение воды:

гидратация ацетилена уравнение

Гидрогалогенирование — присоединение галогеноводорода:

взаимодействие этилена с бромоводородом уравнение и др.

Реакции замещения

Под реакциями замещения в органической химии подразумевают такие реакции, в результате протекания которых происходит замена одного заместителя (или атома водорода) непосредственно прикрепленного к углеродному скелету на другой заместитель. Так, например, реакциями замещения являются:

Галогенирование алканов:

хлорирование метана на свету уравнение

Нитрование углеводородов:

уравнение нитрования бензола

Реакция спиртов с галогеноводородными кислотами:

C2H5OH + HBr = C2H5Br + H2O

и т.д.

Реакции отщепления (элиминирования)

Все реакции, в названии которых присутствует приставка «де-«:

дегидрирование:

дегидрирование этана на никелевом катализаторе уравнение

дегидратация:

внутримолекулярная дегидратация этилового спирта

дегидрогалогенирование:

CH3-CH2-Br + NaOH(спирт) = CH2=CH2 + NaBr + H2O

(от исходной молекулы бромэтана отщепляется бромоводород, который нейтрализуется щелочью)

дегалогенирование:

дебромирование 1,2-дибромпропана

Также к реакциям отщепления (элиминирования) относят крекинг — процесс термического превращения углеводородов в соединения с меньшей длинной углеродного скелета. Например, крекинг алканов, уравнение которого в общем виде можно записать как:

крекинг алканов уравнение

Окислительно-восстановительные реакции

Реакции, при которых изменяется степень окисления одного или нескольких атомов углерода углеродного скелета.

Окисление органического соединения

В таких реакциях отдельные атомы углерода повышают свою степень окисления. Например:

окисление этанола перманганатом в кислой среде до уксусной кислоты

Восстановление органического соединения

Чаще всего под восстановлением органических веществ понимают их взаимодействие с водородом. Например:

CH3-CH=O + H=> CH3-CH2-OH

Реакции с сохранением качественного и количественного состава веществ
Изомеризация

изомеризация бутана

Реакции протекающие по тем или иным механизмам
Реакции протекающие по ионному механизму

В таких реакциях активными действующими частицами являются ионы. Следует помнить, что по ионному механизму протекают такие реакции как:

  • гидратация алкенов и алкинов
  • нитрование аренов азотной кислотой в присутствии концентрированной серной кислоты
  • галогенирование аренов в присутствии катализатора (галогениды Al или Fe(III))
  • алкилирование аренов
  • реакции спиртов с галогеноводородными кислотами
  • реакции галогенпроизводных углеводородов с водным раствором щелочи
  • присоединение галогенов по двойной или тройной связи
Реакции протекающие по радикальному механизму

В таких реакциях активными действующими частицами являются свободные радикалы:

  • нитрование алканов
  • галогенирование алканов
  • присоединение хлора к бензолу при ультрафиолетовом облучении (с образованием гексахлорана — C6H6Cl6)

Автор: С.И. Широкопояс https://scienceforyou.ru/

Понравилась статья? Поделить с друзьями:

Новое и интересное на сайте:

  • Каталаза егэ биология
  • Катаев текст егэ про памятник пушкину
  • Катаев текст егэ про ковалева
  • Катаев текст егэ про войну сочинение
  • Катаев сын полка аргументы егэ

  • 0 0 голоса
    Рейтинг статьи
    Подписаться
    Уведомить о
    guest

    0 комментариев
    Старые
    Новые Популярные
    Межтекстовые Отзывы
    Посмотреть все комментарии