
Вас приветствует коллектив авторов этого файла! Мы очень старались. Надеемся, он вам поможет.
Вопросы по списку для 2020 года.
В оглавлении только начало вопросов (без скобок), для удобства пользования Оглавление кликабельное, как и список препаратов.
Удачи!
Вопросы к экзамену по фармакологии для студентов лечебного и медикопрофилактического факультетов
|
1. Основные понятия фармакокинетики |
19. Пропранолол (анаприлин) |
|
|
2. Основные понятия фармакодинамики |
20. |
Симпатолитические средства |
|
«Мишени» для лекарственных средств. |
||
|
3. Основные и побочные эффекты |
21. |
Средства для наркоза (средства для общей |
|
лекарственных средств. Аллергические реакции. |
анестезии). Классификация, основные |
|
|
Токсические эффекты. Явления, возникающие |
характеристики и различия средств для |
|
|
при повторном применении лекарственных |
ингаляционного и неингаляционного наркоза. |
|
|
средств. |
||
|
4. Взаимодействие лекарственных веществ. |
22. |
Снотворные средства |
|
Явления, возникающие при совместном |
||
|
введении двух и/или более лекарственных |
||
|
веществ. |
||
|
5. Общие принципы лечения острых отравлений |
23. |
Противопаркинсонические средства |
|
лекарственными веществами. Антагонисты и |
||
|
антидоты. |
||
|
6. Местноанестезирующие средства |
24. |
Противоэпилептические средства |
|
7. М-холиномиметические средства |
25. |
Леводопа |
|
8. Антихолинэстеразные средства |
26. |
Опиоидные Антагонисты опиоидных |
|
анальгетиков. |
||
|
9. Общие принципы лечения отравлений |
27. |
Неопиоидные анальгетики центрального |
|
антихолинэстеразными средствами. |
||
|
Реактиваторы холинэстеразы. |
||
|
10. М-холиноблокирующие средства |
28. |
Морфин Острое отравление морфином и его |
|
лечение. Осложнения, возникающие при |
||
|
длительном применении морфина, |
||
|
11. Средства, блокирующие нервно-мышечные |
29. |
Антипсихотические средства |
|
синапсы |
||
|
12. Атропин |
30. |
Хлорпромазин |
|
13. α,β-Адреномиметики |
31. |
Антидепрессанты Средства для лечения |
|
маний. |
||
|
14. α-Адреномиметики |
32. |
Анксиолитические средства |
|
15. β-Адреномиметики |
33. |
Диазепам |
|
16. Адреналин (эпинефрин) |
34. |
Седативные средства |
|
17. α-Адреноблокирующие средства |
35. |
Средства, применяемые при бронхиальной |
|
астме |
||
|
18. β-Адреноблокирующие средства |
36. |
Бронхолитические средства |
|
37. |
Противокашлевые средства |
65. |
Средства, применяемые при сахарном |
|
диабете |
|||
|
38. |
Отхаркивающие средства |
66. |
Препараты инсулина |
|
39. |
Кардиотонические средства |
67. |
Противодиабетические средства |
|
применяемые при сахарном диабете 2 типа |
|||
|
40. |
Сердечные гликозиды Средства, |
68. |
Средства, применяемые при гипотиреозе и |
|
применяемые при интоксикации сердечными |
антитиреоидные средства |
||
|
гликозидами. |
|||
|
41. |
Негликозидные кардиотонические средства |
69. |
Препараты глюкокортикоидов |
|
42. Противоаритмические средства |
70. |
Преднизолон |
|
|
43. |
Противоаритмические средства из группы |
71. |
Беклометазон |
|
блокаторов натриевых каналов |
|||
|
44. |
Противоаритмические средства из группы |
72. |
Противовоспалительные средства |
|
блокаторов калиевых каналов |
|||
|
45. |
Противоаритмические средства из группы |
73. |
Нестероидные противовоспалительные |
|
блокаторов кальциевых каналов |
средства |
||
|
46. |
Антиангинальные средства |
74. |
Кислота ацетилсалициловая |
|
47. |
Нитроглицерин |
75. |
Средства, применяемые при |
|
гиперчувствительности немедленного типа |
|||
|
48. |
Нейротропные гипотензивные средства |
76. |
Блокаторы гистаминовых Н1-рецепторов |
|
49. |
Миотропные гипотензивные средства |
77. |
Иммунодепрессанты и иммуностимуляторы |
|
50. |
Гипотензивные средства, влияющие на |
78. |
Антибиотики из группы пенициллинов |
|
ренин-ангиотензиновую систему |
|||
|
51. |
Диуретические средства |
79. |
Биосинтетические пенициллины |
|
52. |
Фуросемид и гидрохлоротиазид |
80. |
Антибиотики из группы полусинтетических |
|
пенициллинов |
|||
|
53. |
Спиронолактон и триамтерен |
81. |
Антибиотики из группы цефалоспоринов |
|
54. |
Гиполипидемические средства |
82. |
Антибиотики из групп карбапенемов и |
|
монобактамов |
|||
|
55. |
Средства, применяемые при язвенной |
83. |
Антибиотики из групп линкозамидов и |
|
болезни желудка и двенадцатиперстной кишки |
гликопептидов |
||
|
56. |
Средства, снижающие секрецию |
84. |
Антибиотики из группы макролидов и |
|
хлористоводородной кислоты |
азалидов |
||
|
57. |
Антацидные средства |
85. |
Антибиотики из группы аминогликозидов |
|
58. |
Противорвотные средства |
86. Антибиотики из группы тетрациклинов |
|
|
59. Слабительные средства |
87. |
Синтетические антибактериальные средства |
|
|
из группы производных фторхинолона |
|||
|
60. Средства, влияющие на тонус и |
88. |
Синтетические антибактериальные средства |
|
|
сократительную активность миометрия |
из группы |
||
|
61. Средства, применяемые при анемиях |
89. |
Синтетические антибактериальные средства |
|
|
из групп производных нитроимидазола и |
|||
|
нитрофурана |
|||
|
62. |
Средства, угнетающие агрегацию |
90. |
Средства, применяемые при туберкулёзе |
|
тромбоцитов |
|||
|
63. |
Средства, угнетающие свертывание крови |
91. |
Противогрибковые средства. |
|
Антагонисты антикоагулянтов. |
|||
|
64. |
Фибринолитические и |
92. |
Противовирусные средства |
|
антифибринолитические средства |

Адреналин (эпинефрин)
Азитромицин
Амиодарон
Амитриптилин
Амлодипин
Амоксициллин
Атропин Ацетилсалициловая кислота Ацикловир Ацетилцистеин Беклометазон
Бензилпенициллина Na соль Бисопролол Варфарин Верапамил Вилдаглиптин
Ксилометазолин(Галазолин)
Галоперидол
Гентамицин
Гепарин
Гидрохлоротиазид
Глибенкламид
Диазепам
Дигоксин Диклофенак-натрий Дифенгидрамин(Димедрол)
Добутамин
Доксазозин
Доксициклин
Золпидем
Ибупрофен Изосорбида динитрат Индапамид Инсулин Ипратропий Карбамазепин Карведилол Клозапин Клопидогрел
Клонидин(Клофелин)
Ко-тримоксазол
(сульфаметоксазол +триметоприм)
Лидокаин
Лозартан
Лоперамид(имодиум)
Лоратадин
Метоклопрамид
Метопролол
Метронидазол
Метформин
Нитроглицерин
Окситоцин
Омепразол
Моксифлоксацин
Морфин Натрия вальпроат
Неостигмин(Прозерин)
Ондансетрон
Парацетамол
Пилокарпин
Преднизолон Преноксдиазин(Либексин)
Пропранолол
Ранитидин
Ривароксабан
Сальбутамол
Симвастатин
Спиронолактон
Тербинафин
Трамадол Фенилэфрин(Мезатон)
Флуконазол
Флуоксетин
Фуросемид
Хлорпромазин
Целекоксиб
Цефтриаксон
Ципрофлоксацин
Эналаприл

1. Основные понятия фармакокинетики (пути введения, всасывание, распределение, депонирование, биотрансформация и выведение).
Фармакокинетика – раздел фармакологии о всасывании, распределении в организме, депонировании, метаболизме и выведении веществ. Простым языком – о том, как организм влияет на препарат, изучает путь лек. препарата в орг. человека Пути введения веществ: энтерально (через ЖКТ) – особненность: не 100% попадание в кровоток, парентерально (не через ЖКТ)
Парентерально:п/к, в/м, в/в, в/а, в/брюшинно, ингаляционно, субарахноидально, субокципитально, интрастернально, интраплеврально, интраназально.
Плюсы и минусы путей введения:
|
Трансбуккальный и |
Быстрый эффект |
|
сублингвальный |
Не нужна стерильность |
|
Почти не разрушается ферментами |
|
|
Попадают в БКК минуя печень |
|
|
Пероральный |
Простой |
|
Не нужна стерильность |
|
|
Медленное действие |
|
|
Дуоденальное |
Быстро создает высок концентрацию |
|
в кишечнике |
|
|
Минуют агрессивную среду желудка |
|
|
Ректальное |
Минуют агрессивную среду желудка |
|
Не задействуют ротовую полость |
|
|
Минуют печень на 50% |
|
|
Парентеральные |
Быстрый эффект |
|
Можно увеличить длительность д-я |
При регулярном использовании
– раздражение слизистых об.
Воздействие ферментов, кислот, щелочей
Проходит через печень
Сложно – нужен мед персонал Больно
Нужна стерильность
Основные механизмы всасывания: (или виды траспорта)

1)пассивная диффузия – через мембрану, по градиенту концентрации веществ, без затраты энергии. Легко всасываются липофильные вещества. Чем ↑ липофильность вещества, тем легче они проникают через клеточную мембрану.
2)фильтрация – через поры мембраны. Диффундируют вода, некоторые ионы, гидрофильные молекулы. За счет давления
3)Активный транспорт – транспортные системы клеточных мембран =>избирательность к определенным соединениям, возможность конкуренции, насыщаемость, против градиента концентрации. Всасываются гидрофильные полярные молекулы, неорганические .ионы, сахара, а/кислоты.
4)Пиноцитоз – инвагинация клеточной мембраны с последующим образованием пузырька. Он мигрирует по цитоплазме к противоположной стороне клетки =>экзоцитоз.
Всасывание зависит от: функционального состояния слизистой, рН среды, кол-ва и качества содержимого клетки.
Биодоступность – кол-во неизмененного вещества, которое достигло плазмы крови, относительно
.исходной дозы препарата. (% от дозы) Системное действие вещества – после его попадания в кровоток.
Определение биодоступности:
—измерить площадь под кривой, которая отражает зависимость между концентрацией вещества в плазме и временем (прямопропорц. количеству вещества, попавшему в системный кровоток).
—определить мах концентрацию свободного вещества в плазме и время для ее достижения
при в/в – биоД=100% Для местого применения – препрат с ↓ биоД, для системного — ↑
Распределение лекарств.средств в организме.
В организме лекарственные средства распределяются неравномерно. Органы и ткани в значительной степени отличаются по своей способности поглощать лекарственные препараты пропорционально степени их кровоснабжения.
Распределение препарата в органах и тканях зависит от нескольких факторов:
•кровоснабжения органов (прямо пропорционально);
•структуры сосудов (размерь фенестр между эндотелиальными клетками);
•структуры препарата (чем выше липофилъность, тем лучше препарат депонируется в жировой ткани, в клетках).
Однако при оценке распределения а жидких средах можно выделить три основных среды, в которых (в зависимости от размера, физико-химических свойств, способное ги связываться с белками плазмы) может распределяться лекарственный препарат • плазма крови;
•межклет очная жидкость;
•цитоплазма.
Vd – кажущийся объем распределения. Он отражает предположительный объем жидкости, в котором распределяется вещество (условно принимается, что концентрация вещества в плазме и других жидких средах организма одинакова).

Vd для липофильных соединений -↑(в плазме) Vd -↓ (в крови)
Депонирование.
При распределении ЛВ в организме часть вещества может накапливаться или задерживаться (депонироваться) в различных тканях. Из депо вещество высвобождается в кровь и оказывает фармакологическое действие.
Липофтьные вещества — в жировой ткани.
Антибиотики из группы тетрациклинов длительное время задерживаются в костной ткани и могут нарушать развитие скелета, прокрашивать в серый цвет зародыши постоянных зубов. Именно поэтому их не рекомендуют назначать маленьким детям.
Места депонирования: соединительная ткань, костная ткань. + клет. и жировые депо. Экстарцеллюлярное депо – белки плазмы.
Биотрансформация (превращение)
Нужна чтобы сделать лек в-во более липофильным, чтобы удобнее было выводить Фаза 1: Метаболическая трансформация – превращение веществ за счет окисления, восстановления и гидролиза
Фаза 2:конъюгация – биосинтетический процесс, который сопровождается присоединением к лекарственному .веществу или его метаболитам хим.группировок или молекул эндогенных соединений.
метаболиты, конъюгаты => экскреция Результат: лекарственные вещества теряют свою биологическая активность.
Основные пути выведения: моча, желчь.
ЛВ фильтруется в клубочках из крови в почечные канальцы, при прохождении через которые липофильные Л В реабсорбируются (обратно всасываются), а полярные гидрофильные метаболиты выводятся с мочой.
Кишечно-печеночная циркуляция.
Вещества выделяются в кишечник с желчью→выводятся →повторно всасываются→выделяются в кишечник.
Газообразные вещества – через легкие.
Элиминация – удаление вещества из организма за счет экскреции и биотрансформации. Клиренс, Cl – скорость очищения плазмы крови от вещества.
Почечный клиренс зависит от фильтрации, секреции и реабсорбции. Печеночный клиренс – захват гепатоцитами вещества и его послед.биотрансформация, секреция в желчные пути.
Через легкие выделяются газообразные и летучие вещества (эфир, хлороформ, этанол). Молочные железы выделяют с молоком различные водораствормые и жирорастворимые вещества (снотворные препараты, этанол, морфин, сульфаниламиды, многие антибиотики), что следует учитывать при назначении лекарственных средств женщинам в период лактации.
Через потовые и сальные железы выделяются в небольших количествах йод, препараты брома, салицилаты.
2. Основные понятия фармакодинамики (виды действия, механизмы и локализация действия, фармакологические эффекты). «Мишени» для лекарственных средств.
Фармакодинамика – биологические .эффекты веществ, а также локализация и механизм их действия. Как препарат влияет на организм
Виды действия
Местное действие – действие вещества, возникающее в месте его приложения.
Резорбтивное действие – действие вещества, развивающееся после его всасывания, поступления в общий кровоток и ткани.
локализация действия
Прямое действие – на месте непосредственного контакта вещества с тканью. Непрямое – через другие органы и системы
Рефлекторное влияние – влияние на экстероили интерорецепторов =>изменение состояния нервных
.центров или исполнит.органов.
Механизмы действия JIB — это способы, с помощью которых вещества вызывают фармакологические эффекты.
Унипорт —- транспортная система, осуществляющая транспорт одного вещества в одном направлении.
Симпорт — транспортная система, переносящая одновременно два или несколько ионов в одну сторону (система, обеспечивающая односторонний перенос нескольких ионов через мембрану). Антипорт — система, обеспечивающая транспорт ионов через мембрану в разных направлениях. Фармакологические эффекты ЛВ — это изменения в деятельности органов и систем организма, которые вызывает данное вещество. основной эффект (главное действие) — такое действие лекарственного препарата, ради которого его используют в клинической практике.
Зависимость фарм.эффекта от свойств лекарственных средств и условий их применения: 1) хим.строение, физически –химические и физические свойства
2)дозы и концентрации
3)повторное применение лекарственных средств: — кумуляция (↑ эффекта):матер., функц.
— толерантность (привыкание): ↓всасывания,↑скорости инактивации, ↓чувствительности,↑скорости выведения — перекрестное привыкание
— тахифилаксия (привыкание за 1 раз)
— лекарственная зависимость: псих., физическая.
4)взаимодействие лекарственных .средств:
—фармакологическое
—фармацевтическое
—несовместимость
Значение индивид.особенностей организма и его состояния для проявления действия лекарственных веществ:
Возраст, пол, генетические факторы, состояние организма, значение суточных режимов.
К основным молекулярным мишеням лекарственных средств относят цействие на следующиеструктуры:
•специфические рецепторы;
•ферменты;
•ионные каналы;
•транспортные системы,
Выделяют четыре типа рецепторов:
•рецепторы, связанные с G -белками, называемые также метаботропными;
•рецепторы, связанные с ионными каналами, называемые ионотропными;
* рецепторы, регулирующие транскрипцию генов;
• рецепторы, связанные с ферментами (киназами, гуанилатциклазой и т.д.).
Вещества, связывающиеся с рецепторами, называются лигандами. При этом лиганды, стимулирующие специфические реиепторы. называют агонистами.
Агоннсты — это вещества, обладающие сродством к рецептору (аффинитетом) и внутренней активностью (т.е. способностью возбуждать рецептор). Агонисты, вызывающие максимальный эффект, называются полными агонистами. Если возникающий эффект меньше максимального, такие агонисты называются частичными агонистами
Агонисты-антагонисты стимулируют одни подтипы рецепторов и блокируют другие.
ЛВ, связывающиеся с рецептором и не вызывающие его стимуляцию, называются антагонистами. Антагонисты — это вещества, обладающие аффинитетом к рецептору, но внутренней активностью, равной 0. Антагонизм может быть конкурентным и неконкурентным. В первом случае возникает конкуренция между ЛВ и эндогенным медиатором за активный центр рецепторов. Если ЛВ имеет большее сродство к рецептору, т.е. обладает более высоким аффинитетом, оно будет препятствовать развитию действия эндогенного агониста.
Задача фермента — быстро разрушить или синтезировать вещество в организме. Любой из ферментов организма может послужить потенциальной молекулярной мишенью для лекарственных препаратов.
Принцип взаимодействия ЛВ с ферментом аналогичен таковому при взаимодействии с рецептором. Лекарственное средство имеет сродство к активному центру или другим структурам фермента и связывается с ними. Если при этом образуются ковалентные связи, то такое взаимодействие называется необратимым и фермент теряет активность безвозвратно. Однако в большинстве случаев Л В не является полным аналогом эндогенного субстрата и активный центр фермента ингибируется обратимо.
Транспортные системы играют ключевую роль в синаптической передаче с участием норадреналина, серотонина и дофамина, поскольку эти медиаторы, в отличие от ацетилхолина, не разрушаются в синаптической щели, а подвергаются обратному нейрональному захвату. При блокировании транспортера, возвращающего медиаторы в пресинаптические окончания, вещества дольше будут находиться в синаптической щели
Каналы, проводящие ионы через мембрану, неоднородны. Выделяют:
• реиепторзависимые каналы;
механизм прекращения проведения ионов по рецепторзависимым каналам за счет блокады соответствующих рецепторов.
• потенциалзависимые каналы
Механизмы блокады потенциалзависимых каналов несколько иные: в частности, потенциалзависимые натриевые каналы блокируются изнутри местными анестетиками, проникающими внутрь нервного волокна
3. Основные и побочные эффекты лекарственных средств. Аллергические реакции. Токсические эффекты. Явления, возникающие при повторном применении лекарственных средств.
Фармакологические эффекты ЛВ — это изменения в деятельности органов и систем организма, которые вызывает данное вещество.
Основное (главное) действие — такое действие лекарственного препарата, ради которого его используют в клинической практике
Лучше не говорить, но могут спроситить˅ Зависимость фарм.эффекта от свойств лекарственных средств и условий их применения:
1)хим.строение, физически –химические и физические свойства
2)дозы и концентрации
3)повторное применение лекарственных средств — ниже
4)взаимодействие лекарственных .средств:
—фармакологическое
—фармацевтическое
—несовместимость
Значение индивид.особенностей организма и его состояния для проявления действия лекарственных веществ: Возраст, пол, генетические факторы, состояние организма, значение суточных режимов.
Побочные эффекты — эффекты, возникающие одновременно с основным действием при использовании препарата в терапевтических дозах, но являющиеся нежелательными азличают побочные эффекты аллергической и неаллергической при роды Аллергические реакции:
•сходны у всех лекаретвенных средств;
•практически не зависят от дозы (т.е. могут возникать и при воздействии малых доз);
•ослабляются противоаллергическими средствами.
По тяжести течения аллергические реакции делят на
•легкие (кожный зуд, крапивница);
•средней тяжести (отек Квинке, сывороточная болезнь);
•тяжелые (анафилактический шок).
Неатлергические побочные эффекты:
•специфичны для каждого ЛВ:
•усиливаются при увеличении дозы;
•устраняются специфическими антагонистами.
Особыми вилами побочного действия являются нарушения внутриутробного развития при назначении леклретвенных средств беременным. Некоторые лекарственные средства, при назначении их в 1 триместре беременности, оказывают тератогенное или эмбриотоксическое действие. Тератогенным называется воздействие на плод, которое приводит к врожденным уродствам. Не приводящее к развитию уродств нежелательное действие на эмбрион обозначают как эмбриотоксическое.
Фетотоксическим называется неблагоприятное воздействие лекарственных препаратоъ на плод во второй половине беременности.
Воздействие ЛВ в дозах, превышающих терапевтические, оказывает на организм токсическое действие, которое может проявляться тяжелыми нарушениями функции почек, печени, системы крови, центральной нервной системы (ЦНС), ЖКТ и др.
Побочные эффекты неаллергического происхождения:
Сонливость, эйфория, ↑ тонуса.
1)первичные(прямое следствие влияния данного препарата на определенный субстрат): тошнота, рвота, раздражение слизистых 2)вторичные(косвенно): гиповитаминоз
Аллергические реакции: лекарственные вещества в роли антигенов.
4 типа лекарственных аллергий:
1)немедленная (пенициллины, сульфаниламиды) – вовлечение IgЕ-антител – крапивница, сосудистый отек, бронхоспазм, анафилактический шок
2)IgG и IgМ-антитела активируют систему комплемента =>лизисциркулирующих клеток крови – гемолитическая реакция(метилдофа), тромбоцитопеническая пурпура(хинидин), агранулоцитоз(анальгин)
3)IgМ, IgЕ и IgG-антитела(+комплемент) => сосудистый эндотелий =>сывороточная болезнь — крапивница, артралгия, артрит, лимаденопатия, лихорадка
4)клеточные механизмы иммунитета – сенсибилизирующие Т-лимфоциты и макрофаги – контактный дерматит.
Идиосинкразия — болезненная реакция, возникающая у отдельных людей на раздражители, которые у большинства других не вызывают подобных явлений. В основе лежит или врождённая повышенная чувствительность ВНС к определенным раздражителям, или реакция, возникающая в организме в результате повторных слабых воздействий некоторых веществ, не способных вызывать в организме выработку антител. И. отличается от аллергии тем, что может развиваться и после первого контакта с непереносимым раздражителем.
Токсические эффекты: ↓слуха, вестибулярные расстройства, слепота, нарушение проведения возбуждения по миокарду, поражения печени, нарушения кроветворения, угнетение центров продолговатого мозга.
Передозировка – превышение мах переносимых доз (случайная, сознательная).
Тератогенное действие – во время беременности (фокомелия-ластоподобные конечности, амелия — отсутствие конечностей, гемангиомы на лице, аномалии ЖКТ).
Эмбриотическое действие – до 12 нед.беременности. Фенотоксическое действие – поздние сроки.
Мутагенность – способность веществ вызывать стойкое повреждение зародышевой клетки и ее генетического аппарата, изменение генотипа потомства.
Канцерогенность – способность веществ вызывать развитие злокачественных опухолей. Повторные введения одного и того же ЛВ могут приводить к количественному (увеличение или уменьшение) и качественному изменению фармакологических эффектов.
Среди явлений, возникающих при повторных введениях лекарственных препаратов, различают:
•Кумуляцию (накопление в организме ЛВ или вызываемых им эффектов) Материальная кумуляция — увеличение в крови и/или тканях концентрации Л В после каждого нового введения по сравнению с предыдущей концентрацией. Материальная
кумуляция может привести к развитию токсических эффектов, что следует учитывать при дозировании подобных препаратов.
Функциональная кумуляция — усиление эффекта ЛВ при повторных введениях без повышения его концентрации в крови и/или тканях.
•Сенсибилизацию Многие ЛВ образуют комплексы с белками плазмы крови, приобретающие при определенных
условиях антигенные свойства. Это сопровождается образованием антител и сенсибилизацией организма. Повторное введение тех же ЛВ вызывает аллергические реакции.
•Привыкание (толерантность) — уменьшение фармакологического эффекта ЛВ при его повторных введениях в той же дозе. При развитии привыкания для достижения прежнего эффекта необходимо увеличивать дозу Л В. Толерантность развивается как к терапевтическим, так и к токсическим эффектам ЛВ.
•лекарственную зависимость — настоятельная потребность (непреодолимое стремление) в постоянном или периодически возобновляемом приеме определенного Л В или группы веществ. Различают психическую и физическую лекарственную зависимость.
4.Взаимодействие лекарственных веществ. Явления, возникающие при совместном введении двух и/или более лекарственных веществ.
ЛВ могут взаимодействовать друг с другом, изменяя выраженность и характер основного эффекта, его продолжительность, а также усиливая или ослабляя побочные и токсические влияния.
Взаимодействие лекарственных средств можно классифицировать следующим образом.
I. Фармакологическое взаимодействие: происходит после введения их в организм больного. В результате такого взаимодействия могут изменяться фармакологические эффекты препаратов, введенных одновременно. Фармакологическое взаимодействие связано с тем, что одно вещество изменяет фармакокинетику или(и) фармакодинамику другого вещества.
Фармакокинетический тип взаимодействия может быть связан с нарушением всасывания, биотрансформации, транспорта, депонирования и выведения одного из веществ. Фармакодинамический тип взаимодействия является результатом прямого или косвенного взаимодействия веществ на уровне рецепторов, ионных каналов, клеток, ферментов, органов или физиологических систем..
Если взаимодействие осуществляется на уровне рецепторов, то оно в основном касается агонистов и антагонистов различных типов рецепторов. При этом одно соединение может усиливать или ослаблять действие другого.
В случае синергизма взаимодействие веществ сопровождается усилением конечного эффекта. Синергизм:
Через 10 секунд вы будете перенаправлены на сайт
test-fitness.ru
ПерейтиОтмена
У вас есть доступ к Варианту № 1.
Для возможности получения доступа ко всем вариантам, выполните вход или зарегистрируйтесь.
Вход/Регистрация
Ваши результаты:
| Последний | Лучший | |
| Анатомия: | ||
| Вариант № 1 | % | % |
| Вариант № 2 | % | % |
| Вариант № 3 | % | % |
| Вариант № 4 | % | % |
| Фармакология: | ||
| Вариант № 1 | % | % |
| Вариант № 2 | % | % |
| Вариант № 3 | % | % |
| Гигиена: | ||
| Вариант № 1 | % | % |
| Вариант № 2 | % | % |
| Вариант № 3 | % | % |
| Патология: | ||
| Вариант № 1 | % | % |
| Вариант № 2 | % | % |
| Микробиология: | ||
| Вариант № 1 | % | % |
| Вариант № 2 | % | % |
| Вариант № 3 | % | % |
Экзаменационные тестовые задания по предмету
«Фармакология»
ЭКЗАМЕНАЦИОННЫЙ БИЛЕТ № 1
1. Лекарственные взаимодействия. Виды. Клиническое значение.
Под взаимодействием ЛС понимают изменение эффективности и безопасности одного ЛС при одновременном или последовательном его применении с другим ЛС, а также ксенобиотиками, пищей, алкоголем, при курении. Клиническое значение имеют взаимодействия ЛС, которые изменяют эффективность и безопасность фармакотерапии.
Взаимодействие ЛС, приводящее к повышению эффективности и безопасности фармакотерапии, лежит в основе рационального комбинирования.
Взаимодействие ЛС может приводить и к снижению эффективности фармакотерапии, при этом говорят о нерациональных комбинациях ЛС. Например, практически все НПВС (нестероидные противовоспалительные средства) снижают эффективность ингибиторов АПФ (ангиотензин-превращающий фермент) при артериальной гипертензии и ХСН (хроническая сердечная недостаточность).
Можно разделить на 2 группы: Фармацевтические и фармакологические взаимодействие. ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЕ •Физико-химические реакции, возникает до введения ЛС в организм, т.е. на этапах изготовления, хранения или введения препаратов в одном шприце.
ФАРМАКОКИНЕТИЧЕСКОЕ •Изменение концентрации ЛС. Всасывание, распределение, депонирование, биотрансформация (превращения) и выведение.
ФАРМАКОДИНАМИЧЕСКОЕ •Изменение механизма действия ЛС на уровне молекул-мишеней. Включает понятия о фармакологических эффектах, локализации действия и механизмах действия ЛВ и виды действия ЛВ.
ФАРМАКОКИНЕТИЧЕСКИЙ
Взаимодействие лекарственных веществ при всасывании из желудочно-кишечного тракта (ЖКТ)
При одновременном нахождении нескольких лекарственных веществ в просвете желудка и тонкого кишечника могут изменяться степень и скорость всасывания или оба показателя одновременно. Причины таких изменений разнообразны:
Взаимодействие лекарственных веществ на этапе связывания с белками плазмы крови:
Поступив в системное кровообращение, многие лекарственные вещества обратимо связываются с белками плазмы крови. На этом этапе может происходить взаимодействие лекарственных веществ, в основе которого лежит конкурентное вытеснение одного лекарственного вещества другим из комплекса с белком.
Взаимодействие лекарственных веществ в процессе метаболизма:
Метаболизм многих лекарственных веществ осуществляется микросомальными ферментами печени. Индуцируют (повышают) активность ферментов печени фенобарбитал, рифампицин, фенитоин. На их фоне метаболизм некоторых лекарственных веществ (дигоксина, теофиллина, хинидина) повышается, что приводит к их быстрой инактивации и снижению терапевтического эффекта. Ингибируют (уменьшают) активность ферментов печени хлорамфеникол в этом случае метаболизм веществ их действие усиливается и могут появиться токсические эффекты.
Взаимодействие лекарственных веществ в процессе выведения из организма
При низких значениях рН мочи (в кислой среде) увеличивается выведение слабощелочных веществ (кофеина, морфина, эритромицина), поэтому их действие ослабляется и укорачивается. При значениях рН мочи, соответствующих щелочной среде, ускоряется выведение слабых кислот (барбитуратов, бутадиона, тетрациклина, сульфаниламидов) и их эффекты снижаются.
Фармакодинамический
Чаще всего такое взаимодействие наблюдается при одновременном применении агонистов (греч. Соперник, или миметики рецепторов, -химическое соединение (лиганд) вещества, обладающие аффинитетом и внутренней активностью. Связывающиеся с рецепторами и вызывающие биологическую реакцию – срабатывание физиологическое системы. Агонисты– стимулирует, активирует, возбуждает рецепторы.) и антагонистов (или блокаторы. Связывающиеся с рецепторами и не вызывающие биологическую реакцию, т.е, блокирует его активация) в отношении соответствующих рецепторов.
Например, блокаторы адренорецепторов (фентоламин, пропранолол) снижают или полностью устраняют действие стимуляторов адренорецепторов (Норадреналин (норэпинефрин), Изопреналин (Изадрин) соответственно).
К ослаблению эффектов приводит одновременное применение лекарственных препаратов, действующих противоположным образом на системы организма, например, угнетающих (снотворные, седативные ср-ва) и стимулирующих (психостимуляторы) ЦНС.
2. Бета-лактамные антибиотики. Классификация. Особенности спектра действия и клинического применения.
Это ЛС, которые имеют в составе молекулы β-лактамное кольцо, которое необходимо для реализации противомикробной активности этих соединений.
1. Пенициллины
|
Природные |
Полусинтетические |
|---|---|
|
Бензилпенициллина (пенициллин) натриевая и калиевая соли |
Изоксазолилпенициллины: Оксациллин |
|
Бензилпенициллин прокаин (новокаиновая соль пенициллина) |
Аминопенициллины: Ампициллин; Амоксициллин |
|
Бензатин бензилпенициллин (бициллин 1) |
Карбоксипенициллины: Карбенициллин; Тикарциллин |
|
Феноксиметилпенициллин |
Уреидопенициллины: Азлоциллин; Пиперациллин; Мезлоциллин |
|
Ингибиторозащищенные пенициллины: Амоксициллин/клавуланат Ампициллин/сульбактам Тикарциллин/клавуланат Пиперациллин/тазобактам |
Механизм антибактериального действия пенициллинов
Показания. Применяют при:
Пенициллины: противопоказания
|
|
у |
пациентов, |
имеющих |
аллергию |
на |
Пенициллины: Особенности назначения
Пенициллины: НЛР нежелательной лекарственной реакцией
•Нарушения электролитного
Пенициллины: Лекарственные взаимодействия
Классификация природных пенициллинов:
|
Препараты для парентерального введения (кислотонеустойчивые) |
Препараты для энтерального введения (кислотоустойчивые) |
|---|---|
|
Короткого действия: Длительного действия: -Бензилпенициллин прокаина |
(пенициллин V) |
|
-Бензатина бензилпенициллин (бициллин 1) |
|
-Бензатина бензилпенициллин +Бензилпенициллин прокаина (бициллин 5) |
Спектр действия природных пенициллинов
Недостатки природных пенициллинов
Побочные реакции
Классификация полусинтетических пенициллинов
|
Широта спектра действия а/б |
Препараты |
|---|---|
|
Препараты узкого спектра действия, устойчивые к действию ß-лактамаз |
Изоксазолиловые пенициллины: оксациллин, нафциллин, клоксациллин, диклоксациллин, флуклоксациллин |
|
Препараты широкого спектра действия, не устойчивые к действию ß-лактамазы |
|
Достоинства:
ОКСАЦИЛЛИН
показания Изоксазолилпенициллины(оксациллин)
Отличия аминопенициллинов от биосинтетических и антистафилококковых
Спектр действия аминопенициллинов
Ингибиторозащищенные аминопенициллины:
Грам-:
Показания Аминопенициллиныи ингибиторозащищенные аминопенициллины
•ЭрадикацияH.pyloriпри язвенной болезни (амоксициллин).
Сравнение ампициллина и амоксициллина
|
Характеристики |
Ампициллин |
Амоксициллин |
|---|---|---|
|
Биодоступность |
30-40% |
90-95% |
|
Влияние приема пищи на всасывание |
Снижает всасывание |
Не изменяется |
|
Кишечные инфекции |
Эффективен, так как неполно всасывается |
В нижних отделах кишечника концентрация препарата низкая, не применяется при кишечных инфекциях |
|
Пути введения |
Внутрь, парентерально |
Внутрь |
|
H.pylori |
— |
+ |
|
Шигеллы |
+ |
— |
КАРБОКСИПЕНИЦИЛЛИНЫ
Ингибитор-защищенные карбоксипенициллины:
Показания Карбоксипенициллиныи ингибиторозащищенные карбоксипенициллины
Нозокомиальные инфекции, вызванные чувствительными штаммами P.aeruginosa. НО! только в комбинации с другими АМП, активными в отношении синегнойной палочки (аминогликозидыII-III поколения, фторхинолоны).
Тикарциллин/клавуланат: тяжелые нозокомиальныеинфекции различной локализации, вызванные полирезистентнойи смешанной (аэробно-анаэробной) микрофлорой:
Побочные эффекты карбенициллина:
УРЕИДОПЕНИЦИЛЛИНЫ
Ингибиторозащищенные уреидопенициллины пиперациллин тазобактама
Показания Уреидопенициллины и ингибиторозащищенные уреидопенициллины
Уреидопенициллины в комбинации с аминогликозидами-синегнойная инфекция (в случае чувствительности P.aeruginosa).
Пиперациллин/тазобактам-тяжелые нозокомиальные смешанные (аэробно-анаэробные) инфекции различной локализации:
Показания для «антисинегнойных» пенициллинов
Инфекции, вызванные:
Сравнительная эффективность по действию на P.aeruginosa «антисинегнойных» пенициллинов
Азлоциллин=пиперациллин>мезлоциллин=тикарциллин>>карбенициллин
Комбинированные препараты (пенициллины+ингибиторы ß-лактамаз)
Отличие по спектру действия ингибиторозащищенных пенициллинов от монопрепаратов
Спектр действия расширяется в отношении:
Нежелательные реакции
2. ЦЕФАЛОСПОРИНЫ
Механизм действия
Угнетение транспептидазы, в результате нарушается образование пептидогликана, уменьшается прочность клеточной стенки бактерий, что приводит к их гибели (бактерицидной действие)
Классификация цефалоспоринов
|
Пути введения |
Поколения цефалоспоринов |
|||
|---|---|---|---|---|
|
I |
II |
III |
IV |
|
|
Парентеральный, в/м |
Цефазолин |
Цефуроксим Цефокситин Цефамандол Цефотетан |
Цефотаксим Цефтриаксон Цефтазидим Цефтазидим/авибактам Цефоперазон Цефоперазон/сульбактам |
Цефепим Цефпиром |
|
Пероральный |
Цефалексин цефадроксил |
Цефуроксима аксетил Цефаклор |
Цефиксим |
— |
V-е поколение
Цефтобипрола мидокарил Цефтаролина фосамил Цефтолозан+ [тазобактам]
Цефалоспорины: спектр активности Ингибиторозащищенные цефалоспорины
•Цефоперазон/сульбактам •Спектр расширен за счет анаэробных микроорганизмов, активен в отношении большинства штаммов энтеробактерий, продуцирующих β-лактамазыширокого и расширенного спектров, высокоактивен в отношении Acinetobacterspp. за счет антибактериальной активности сульбактама.
Цефалоспорины: Нежелательные реакции
Особенности назначения
Лекарственные взаимодействия
Спектр противомикробного действия ряда цефалоспоринов
|
Микроорганизмы |
Поколение цефалоспоринов |
|||||
|---|---|---|---|---|---|---|
|
I |
II |
III |
IV |
|||
|
цефалотин |
цефокситин |
цефуроксим |
цефоперазон |
цефтазидим |
цефепим |
|
|
Гр+ кокки |
||||||
|
Streptococcus |
+ |
+ |
+ |
+ |
+ |
+ |
|
pyogenes |
||||||||||
|
Streptococcus pneumoniae |
+ |
+ |
+ |
+ |
+ |
+ |
||||
|
Streptococcus viridans |
+ |
+ |
+ |
+ |
+ |
+ |
||||
|
Enterococcus faecalis |
— |
— |
— |
+ |
— |
— |
||||
|
Staphylococcus aureus (чувствительные к метициллину) |
+ |
+ |
+ |
+ |
+ |
+ |
||||
|
Гр-кокки |
||||||||||
|
Neisseria gonorrhoeae |
+ |
+ |
+ |
+ |
+ |
+ |
||||
|
Neisseria meningitidis |
— |
+ |
+ |
+ |
+ |
+ |
||||
|
Acinetobacter calcoaceticus |
— |
— |
— |
— |
+ |
+ |
||||
|
Moraxella catarrhalis |
+ |
+ |
+ |
+ |
+ |
+ |
||||
|
Гр+ палочки |
||||||||||
|
Clostridium botulinum |
+ |
+ |
+ |
+ |
+ |
+ |
||||
|
Clostridium tetani |
+ |
+ |
+ |
+ |
+ |
+ |
||||
Гр-палочки |
![]() |
|||||||||
|
E.coli |
+ |
+ |
+ |
+ |
+ |
+ |
||||
|
Salmonella typhi |
+ |
+ |
+ |
+ |
+ |
+ |
||||
|
Salmonella enteritidis |
+ |
+ |
+ |
+ |
+ |
+ |
||||
|
Shigella dysenteriae |
+ |
+ |
+ |
+ |
+ |
+ |
||||
|
Klebsiella pneumoniae |
+ |
+ |
+ |
+ |
+ |
+ |
||||
|
Enterobacter aerogenes |
— |
— |
+ |
+ |
+ |
+ |
||||
|
Serratia marcescens |
— |
— |
— |
+ |
+ |
+ |
||||
|
Proteus mirabilis (индолотрицательный) |
+ |
+ |
+ |
+ |
+ |
+ |
||||
|
Proteus vulgaris |
— |
+ |
— |
+ |
+ |
+ |
||||
|
Pseudamonas aeruginosa |
![]() |
— |
![]() |
— |
|
![]() |
+ |
![]() |
+ |
|
|
Haemophilus influenzae |
+ |
+ |
+ |
+ |
+ |
+ |
|
Bacteroides fragilis |
— |
+ |
— |
|
— |
— |
Цефалоспорины: спектр активности I поколение
|
Per os(цефалексин, цефадроксил) слабее, чем парентеральные (цефазолин). |
|
•МетициллиночувствительныеStaphylococcusspp…………………………… чувствительны |
|
•Энтерококки и листерии………………………………….. устойчивы |
|
•Пневмококки………………………………………………….. устойчивы |
|
•Энтеробактерии…………………………………………….. устойчивы |
|
•Pseudomonasspp. ………………………………………… устойчивы |
|
•B.fragilis………………………………………………………… устойчивы |
Показания Цефалоспорины I поколения
Цефалоспорины: спектр активности II поколение
Показания Цефалоспорины II поколения Цефуроксим
Цефуроксим аксетил , цефаклор:
Цефалоспорины: спектр активности III поколение
Цефтазидим –активен против P.aerugenosa
Показания: Цефалоспорины III поколения Цефотаксим, цефтриаксон
Цефтазидим, цефоперазон
Тяжелые внебольничные и нозокомиальныеинфекции (P.aeruginosa). Инфекции на фоне нейтропениии иммунодефицита (в том числе нейтропеническаялихорадка).
Цефиксим, цефтибутен
Инфекции МВП мочевыводящих путей: пиелонефрит легкой и средней степени тяжести, пиелонефрит у беременных и кормящих женщин, острый цистит и пиелонефрит у детей. Инфекции ВДП и НДП (не рекомендуется применять цефтибутен при возможной пневмококковой этиологии).
Цефоперазон/сульбактам
Тяжелые, преимущественно нозокомиальные, инфекции, вызванные полирезистентнойи смешанной (аэробно-анаэробной) микрофлорой:
Интраабдоминальные инфекции и инфекции малого таза; Инфекции НДП (пневмония, абсцесс легкого, эмпиема плевры); Осложненные инфекции МВП мочевыводящих путей; Сепсис. Инфекции на фоне нейтропении и других иммунодефицитных состояний
Цефалоспорины: спектр активности IV поколение = III поколению
Показания: Цефалоспорины IV поколения
Цефалоспорины: спектр активности V поколение -Цефтобипрола медокарил
Спектр активности цефтаролина фосамила
•Клиническая эффективность в отношении отдельных патогенных микроорганизмов
Показания: Цефтолозан+тазобактам (Зербакса®)
•Осложненные интраабдоминальные инфекции в комбинации с метронидазолом:
Enterobactercloacae, Escherichiacoli, Klebsiellaoxytoca, Klebsiella pneumoniae, Proteus mirabilis, Pseudomonasae ruginosa, Bacteroides fragilis, Streptococcus anginosus, Streptococcus constellates и Streptococcuss alivarius.
•Осложненные инфекции мочевыводящих путей, включая пиелонефрит, вызванные следующими грамотрицательными микроорганизмами: Escherichiacoli, Klebsiellapneumoniae, Proteusmirabilis и Pseudomonasaeruginosa.
Сравнительная антисинегнойная активность цефалоспоринов 3 поколения
Цефтазидим>>цефоперазон>цефтриаксон>цефотаксим
Побочные эффекты цефалоспоринов
Комбинированные препараты (цефалоспорины+ингибиторы ß-лактамаз)
Расширение спектра действия за счет анаэробных м/о и штаммов энтеробактерий, продуцирующих ß-лактамазы.
Показания: тяжелые нозокомиальные инфекции, вызванные полирезистентной и смешанной флорой.
3. КАРБАПЕНЕМЫ:ИМИПЕНЕМ (ТИЕНАМ)*, МЕРОПЕНЕМ*
Механизм действия:
Показания
Имипенем/циластатин (тиенам), меропенем (меронем), эртапенем (инванз). Дорипенем Бактерицидное действие. По сравнению с другими β лактамами, быстрее проникают через наружную мембрану грамотрицательных бактерий
Сравнение характеристик карбапенемов
|
Характеристика |
Имипенем |
меропенем |
эртапенем |
|
|---|---|---|---|---|
|
Инактивация дегидропептидазой I |
+ (применяется вместе с циластатином) |
— |
— |
|
|
Пути введения |
в/в |
в/в |
в/в, в/м |
|
|
Кратность введения |
3-4 р/сут |
2-3 р/сут |
1 р/сут |
|
|
Побочные реакции |
Аллергические реакции Тошнота, рвота Судороги Эозинофилия, лейкопения, нейтропения, Флебиты в месте введения |
Реже Не обладает То же, рвоту, активностью |
вызывают тошноту, судорожной |
-Головная боль, -Тошнота, рвота, -Флебиты в месте введения |
|
Спектр действия |
Устойчив к ß-лактамазам. Карбапенемы действуют на многие грамположительные, грамотрицательные и анаэробные микроорганизмы. К карбапенемам чувствительны стафилококки MRSA(кроме ), стрептококки, включая S.pneumoniae, гонококки, менингококки. Имипенем действует на E.faecalis. высокоактивны в отношении большинства грамотрицательных бактерий семейства Enterobacteriaceae |
|
Более активен в отношении Гр-бактерий Менее активен в отношении стафилококков, стрептококков |
-Менее активен или вообще не действует на P.aeruginosa, Acinetobacter |
|
По активен кокков, активен Имеет широкие Показания палочек. |
при сравнению с -Не меропенемом более в отношении грамположительных костей но менее суставов, в отношении грамотрицательных более показания, |
и применяется инфекции бактериальном эндокардите фебрильная нейтропения |
лечение внебольничных инфицирования следующих инфицированная (главным образом, осложненные При наличии эртапенем показан интраабдоминальные -допускается |
факторов риска при инфекции использование при инфекций продуцентами БЛРС внебольничных инфекциях: диабетическая стопа; среднетяжелые); инфекции мочевых путей. |
|
|
|
Фармакокинетика
Нежелательные реакции
Показания
Лекарственные взаимодействия
4. МОНОБАКТАМЫ:АЗТРЕОНАМ*
Спектр активности -узкий
Клиническое значение имеет активность азтреонама в отношении многих микроорганизмов семейства Enterobacteriaceae (E.coli, энтеробактер, клебсиелла, протей, серрация, цитробактер, провиденция, морганелла) и P. aeruginosa, в том числе в отношении нозокомиальных штаммов, устойчивых к аминогликозидам, уреидопенициллинами цефалоспоринам.
Фармакокинетика азтреонама
Показания
Азтреонам является препаратом резерва для лечения инфекций различной локализации, вызванных аэробными грамотрицательными бактериями:
3. Амлодипин. Механизм действия, фармакологические
и противопоказания к применению, побочные эффекты. Фармакологическая группа вещества Амлодипин (Норваск) Блокаторы кальциевых каналов.
свойства, показания
Характеристика вещества Амлодипин
Селективные блокаторы КК II класса (Производное дигидропиридина — БКК). Это препарат в основном блокируют кальциевые каналы L-типа гладкомышечных клеток сосудов. Препарат хорошо переносим.
Фармакологическое действие -антиангинальное, гипотензивное, вазодилатирующее.
Фармакодинамика
Блокирует кальциевые каналы, снижает трансмембранный переход ионов кальция в клетку (в большей степени в гладкомышечные клетки сосудов, чем в кардиомиоциты).
Антиангинальное действие обусловлено расширением коронарных и периферических артерий и артериол:
Фармакокинетика
После приема внутрь амлодипин хорошо абсорбируется из ЖКТ. Средняя абсолютная биодоступность — 64–80%, Cmax (максимальная концентрация) в сыворотке крови определяется через 6–12 ч. Css (равновесная концентрация) достигаются после 7–8 дней терапии.
Одновременный прием пищи не влияет на абсорбцию амлодипина.
После однократного приема Т1/2 (период полувыведения) варьирует от 35 до 50 ч, что соответствует режиму назначения 1 раз в сутки; при повторном назначении Т1/2 составляет примерно 45 ч. Около 60% принятой внутрь дозы выводится почками преимущественно в виде метаболитов, 10% — в неизмененном виде, а 20–25% — через кишечник с желчью. Общий клиренс амлодипина составляет 0,116 мл/c/кг (7 мл/мин/кг; 0,42 л/ч/кг).
Показания: применяют для систематического лечения артериальной гипертензии, стенокардии, вазоспастическая стенокардия, без болевая ишемия миокарда, декомпенсированная ХСН (в качестве вспомогательной терапии).
Противопоказания
Гиперчувствительность (в т.ч. к другим производным дигидропиридина); тяжелая артериальная гипотензия (сАД менее 90 мм рт. ст.); обструкция выносящего тракта левого желудочка (включая тяжелый аортальный стеноз); шок (включая кардиогенный); гемодинамически нестабильная сердечная недостаточность после инфаркта миокарда; возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены).
Побочные эффекты Рефлекторная тахикардия, отеки лодыжек, головокружение, головная боль, сонливость, тошнота. Аллергические реакции: кожный зуд, сыпь
Передозировка. Симптомы: чрезмерная периферическая вазодилатация, снижение АД, тахикардия.
Взаимодействие: Ингибиторы микросомального окисления повышают концентрацию амлодипина в плазме, а индукторы микросомальных ферментов печени уменьшают. Гипотензивный эффект ослабляют НПВП, особенно индометацин. Тиазидные и «петлевые» диуретики, бета-адреноблокаторы, верапамил, ингибиторы АПФ и нитраты усиливают антиангинальный и гипотензивный эффекты.
4. Выписать рецепт на препарат для лечения депрессии.
Флуоксетин
D.t.d 20 in cap
5. Целесообразно ли одновременное применение фуросемида с ванкомицином?
Ванкомицин (гликопептидный антибиотик) + Фуросемид (петлевой диуретик):
Нет. Потому что возрастает риск к необратимому нарушению слуха и поражений почек (оба препарата могут вызвать потерю слуха и поражение почек). отмечается усиление ото-и нефротоксического действия.
ЭКЗАМЕНАЦИОННЫЙ БИЛЕТ № 2
1. Фармакодинамика ЛС.
Включает понятия о фармакологических эффектах, локализации действия и механизмах действия лекарственных веществ (т.е. представление о том, как, где и каким образом лекарственные вещества действуют в организме). К фармакодинамике относится также понятие о видах действия лекарственных веществ.
ДИУРЕТИКИ Увеличение диуреза
Уменьшение ОЦК объем циркулирующей крови
Уменьшение гидростатического давления крови Снижение АД
диуретик + b–блокатор
|
Tp8,AMŁKOMlilOe M183.88HMe rpynnbl |
0CHOBMW8 npe,qCTaBMTellH |
0CHOIIKGe r.teero, AeiCTBMA |
Ctt:na AeMC»IBlttlili |
MexaNM3M A8MC11iii A |
lfi.lMM»i8CK8H xapanepMcTMic:a |
|---|---|---|---|---|---|
|
nerneehle· ,11,Lot)’Pentia.t |
mpce- STaKplotHOBaSI K•Ta., 6′,’MeTattliD., ML,tJJJ,, nepllfil’aH:1,1,c,, |
1.18(:Tb ne-rn111 tte¢ipotta |
lt1Hri.t6Lof10pb1 TpattcnopTa li8ip:i-M I kalfli,ffl I x.nopa |
Gyn.b(f)oHaMŁhile npOW3BQAHble |
|
|
T1,t8Sil,!l.tbl:e Ml HM OO.!D/06Hble |
n,11,pox:noporna- 3111At )(}lOpTalllit,!J,OH, iu,onait,01A, 111H,ll,anaMMA |
Ai.tcram,tlbtlH K8JtaneLt |
YMepeHc. HM |
l-1Hnt6MiOpb11 1’paJ-tcnopTa ttarpŁs:i, IA)tl1’0pa |
Cynb<j)-01-1aMM,AH:ti11e «»18.Stl,!]l,-lble VI 1HeT1..ta,s111A1-fb:le 11,P0″3BQA,Hble |
|
lt1ttr1,16Ł-i-op1>1 ic.apeiQ{ll-llilit,[lipa_3b1 |
Alera-sonaMl-VI, |
npok.CHMatlb,- Hbli-i 1eat-trane4 |
C.na6asl |
l-1Hnt6mop Ł |
Cynb!pOHaMi.tAHOO npo»3BQA.lioe |
|
Kru11111iilceiepera.- IOW,L-te ,,o,MyperWKL-1 |
TpY1aMT,epe1-1, aMMOpi.tA |
KoHei.!Hasl «18CTb npOK!Ci.tMMbHO- ro, Ka.H:artbU,81 L-t cot’h1pa111e1Lbl-fb1e rpy50,»IIKIII |
Cna6.asi |
OJi10K3TOPbll Harp:i.teBbloc kaHaJ’IO:B 3:ni,;reJIIIISI no»leiK |
Hec:yno<f>OHaMJH,AH1>1e coeŁ:Hei-iMlfl pasHollt CipynyJ]J::,j |
|
AHTaroHi.tCfbl: aJlb,!l;.OCtepoHO:BlblX peLtemopos |
CnlitpOiiOllaKTOH, Km-ipelHOH |
To Łe |
C.na6ai1 |
Einoicarop a.nb,DJ)ci-epoHo-BbfiX Łen;opoa |
Crepm1Łoe c:oeŁJileH111e |
3a UCKJIIO»leHHeM 3TaKpHHOBOH KKCJlOTbL
|
npenapaTbl |
61-1op,ocrynHOCTb, % p,el’!CTBl-1A, 4 |
An1-1TenbHOCTb 3n1-1M1-1HaL11-11-1 |
DcHOBHOl’I nyi-b |
TU03UaHble U mU03uaonoao6Hble auypemUl<U
|
f111ppoX11oprna31,1A |
60-80 |
6-18 |
noYK111 |
|
12-24 |
noYK111 + neYeHb |
||
|
KrnnaM111A |
90 |
12-24 |
TO >t<e |
|
MeTO/la3OH |
50-60 |
12-24 |
|
|
XnopTa/l111AOH |
65 |
24-72 |
noYK111+neYeHb |
|
Xnoprna3111A |
10 |
6-12 |
noYK111 |
|
nemneBb/e auypemU/<U |
|||
|
6yMeTaHll1A |
60-90 |
2-5 |
noYK111 + neYeHb |
|
TopaceM111A |
80-90 |
6-8 |
TO >t<e |
|
ctJypoceM1-1A |
10-90 |
2-4 |
noYK111 |
|
l<anuuc6epe2a,ouiue auypemw<U |
|||
|
AMll117Op1-1A |
so |
6-24 |
noYK111 |
|
Tp1-1aMTepeH |
so |
8-12 |
noYK111 + neYeHb |
|
C□IA□DHO0aKIGH |
7Q |
3 5QHP11 |
□PYPHb |
Ł-6ETA-6nOKATOPb1]
Снижение АД Снижение объемов работы сердца
вазодилатация
1) Выраженная ВСМА в отношении b2–адренорецепторовсосудов (пиндолол)
2) сочетание b–адреноблокирующейи α–адреноблокирующейактивности (карведилоли проксодолол)
3. БЛОКАТОРЫ КАЛЬЦИЕВЫХ КАНАЛОВ
1) фенилалкиламины—прототипверапамил галлопамил……………………………………………..сердца
2)дигидропиридины—
прототипнифедипин(коринфар,адалат,кордипин,фенигидинкордафен), дериваты — нитрендипин (байпресс),никардипин (баризин), нисолдипин (коронарные сосуды), фелодипин (плендил), исрадипин, нимлодипин (мозговые сосуды)……………………сосуды
3) бензотиазепины—прототип дилтиазем (дилзем)………….. Промежуточное положение 4)пиперазины—прототиплидофлазин, дериваты —циннаризин, флюнаризин ………………………………………………………………………..Промежуточное положение
Классификация антагонистов кальция (T.Toko-Oka, W.G.Nayer, 1995 в модификации)
Роль Са2+
Ионы кальция играют важную роль в регуляции различных процессов жизнедеятельности организма:
Фармакодинамические эффекты БКК
Показания к применению:
Противопоказания к применению:
Побочные эффекты БКК
Лекарственные взаимодействия БКК
4. Ингибиторы АПФ
Эффекты активации рецепторов к ангиотензину II
Основные фармакологические эффекты ингибиторов АПФ Нейрогуморальные:
Гемодинамические:
Кардиальные:
Сосудистые:
Почечные:
Метаболические:
Классификация иАПФ
1. Активные лекарственные формы:
2. Пролекарства(все остальные препараты)
Классификация иАПФ, L.Opie, 1994
1-й класс: липофильныеингибиторы АПФ (каптоприл, алацеприли альтиоприл), обладают фармакологической активностью, но в печени подвергаются дальнейшим превращениям, метаболиты выводятся путем почечной экскреции.
Основные фармакокинетические параметры ингибиторов АПФ
Классификация иАПФ по продолжительности действия
препараты короткого действия: принимают 2—3 р/сут(например, каптоприл)
препараты пролонгированного действия: обеспечивают круглосуточный контроль уровня АД при приеме 1—2 р/сут
Показания к иАПФ
При лечении систолической дисфункции левого желудочка вне зависимости от наличия или отсутствия признаков СН.
Противопоказания к иАПФ
двусторонние стенозы почечных артерий
Лекарственные взаимодействия
НПВС и пища с большим содержанием хлорида натрия снижают эффект. На фоне калийсберегающих диуретиков возможна гиперкалиемия. Усиливает действие, замедляет выведение лития, алкоголя.
5. Блокаторы рецепторов ангиотензина II Эффекты стимуляции рецепторов АТ1
Эффекты стимуляции рецепторов АТ2
Классификация блокаторов рецепторов к АТ2
Фармакодинамические эффекты
Наиболее важными отличиями фармакодинамических эффектов блокаторов рецепторов АТ1 от эффектов ингибиторов АПФ являются следующие:
Фармакокинетика
Противопоказания к назначению
Лекарственные взаимодействия
Вазодилататоры прямого действия (миотропные)
Фармакокинетика
Альфаадреноблокаторы
Фармакокинетикаальфа1-блокаторов
Метаболические эффекты
3. Амоксициллина клавуланат. Механизм действия, показания и противопоказания к применению, побочные эффекты.
Amoxycillinum + Acidum clavulanicum (род. Amoxycillini + Acidi clavulanici)
Фармакологическая группа веществ Амоксициллин + Клавулановая кислота Применение при беременности и кормлении грудью
Категория действия на плод по FDA — B.
Типовая клинико-фармакологическая статья 1
Фармдействие.
Комбинированный
препарат
амоксициллина и
клавулановой
кислоты —
ингибитора бета-лактамаз. Действует бактерицидно, угнетает синтез бактериальной стенки. Активен в отношении аэробных грамположительных бактерий (включая штаммы, продуцирующие бета-лактамазы): Staphylococcus aureus; аэробных грамотрицательных бактерий: Enterobacter spp., Escherichia coli, Haemophilus influenzae, Klebsiella spp., Moraxella catarrhalis. Следующие возбудители чувствительны только in vitro: Staphylococcus epidermidis, Streptococcus pyogenes, Streptococcus anthracis, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus viridans, Enterococcus faecalis, Corynebacterium spp., Listeria monocytogenes; анаэробных грамположительных бактерий: Clostridium spp., Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp.; анаэробных Clostridium spp., Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp., аэробных грамотрицательных бактерий (включая штаммы, продуцирующие бета-лактамазы): Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Salmonella spp., Shigella spp., Bordetella pertussis, Yersinia enterocolitica, Gardnerella vaginalis, Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae, Haemophilus ducreyi, Yersinia multocida (ранее Pasteurella), Campylobacter jejuni; анаэробных грамотрицательных бактерий (включая штаммы, продуцирующие бета-лактамазы): Bacteroides spp., включая Bacteroides fragilis. Клавулановая кислота подавляет II, III, IV и V типы бета-лактамаз, неактивна в отношении бета-лактамаз I типа, продуцируемых Pseudomonas aeruginosa, Serratia spp., Acinetobacter spp. Клавулановая кислота обладает высокой тропностью к пенициллиназам, благодаря чему образует стабильный комплекс с ферментом, что предупреждает ферментативную деградацию амоксициллина под влиянием бета-лактамаз.
Фармакокинетика. После приема внутрь оба компонента быстро абсорбируются в ЖКТ. Одновременный прием пищи не влияет на абсорбцию. TCmax — 45 мин. После приема внутрь в дозе 250/125 мг каждые 8 ч Cmax амоксициллина — 2,18–4,5 мкг/мл, клавулановой кислоты — 0,8–2,2 мкг/мл, в дозе 500/125 мг каждые 12 ч Cmax амоксициллина — 5,09–7,91 мкг/мл, клавулановой кислоты — 1,19–2,41 мкг/мл, в дозе 500/125 мг каждые 8 ч Cmax амоксициллина — 4,94–9,46 мкг/мл, клавулановой кислоты — 1,57–3,23 мкг/мл, в дозе 875/125 мг Cmax амоксициллина — 8,82–14,38 мкг/мл, клавулановой кислоты — 1,21–3,19 мкг/мл. После в/в введения в дозах 1000/200 и 500/100 мг Cmax амоксициллина — 105,4 и 32,2 мкг/мл соответственно, а клавулановой кислоты — 28,5 и 10,5 мкг/мл. Время достижения максимальной ингибирующей концентрации 1 мкг/мл для амоксициллина сходно при применении через 12 ч и 8 ч как у взрослых, так и у детей. Связь с белками плазмы: амоксициллин — 17–20%, клавулановая кислота — 22–30%. Метаболизируются оба компонента в печени: амоксициллин — на 10% от введенной дозы дозы, клавулановая кислота — на 50%. T1/2 после приема в дозе 375 и 625 мг — 1 и 1,3 ч для амоксициллина, 1,2 и 0,8 ч — для клавулановой кислоты соответственно. T1/2 после в/в введения в дозе 1200 и 600 мг — 0,9 и 1,07
ч — для амоксициллина, 0,9 и 1,12 ч — для клавулановой кислоты соответственно. Выводится в основном почками (клубочковая фильтрация и канальцевая секреция): 50–78 и 25–40% от введенной дозы амоксициллина и клавулановой кислоты выводится соответственно в неизмененном виде в течение первых 6 ч после приема.
Показания. Бактериальные инфекции, вызванные чувствительными возбудителями: инфекции нижних дыхательных путей (бронхит, пневмония, эмпиема плевры, абсцесс легкого), инфекции ЛОР-органов (синусит, тонзиллит, средний отит), инфекции мочеполовой системы и органов малого таза (пиелонефрит, пиелит, цистит, уретрит, простатит, цервицит, сальпингит, сальпингоофорит, тубоовариальный абсцесс, эндометрит, бактериальный вагинит, септический аборт, послеродовой сепсис, пельвиоперитонит, мягкий шанкр, гонорея), инфекции кожи и мягких тканей (рожа, импетиго, вторично инфицированные дерматозы, абсцесс, флегмона, раневая инфекция), остеомиелит, послеоперационные инфекции, профилактика инфекций в хирургии.
Противопоказания. Гиперчувствительность (в т.ч. к цефалоспоринам и др. бета-лактамным антибиотикам), инфекционный мононуклеоз (в т.ч. при появлении кореподобной сыпи), фенилкетонурия, эпизоды желтухи или нарушение функции печени в результате применения амоксициллина/клавулановой кислоты в анамнезе; КК менее 30 мл/мин (для таблеток 875 мг/125 мг).
С осторожностью. Беременность, период лактации, тяжелая печеночная недостаточность, заболевания ЖКТ (в т.ч. колит в анамнезе, связанный с применением пенициллинов), ХПН. Категория действия на плод. B
Дозирование. Внутрь, в/в.
Дозы приведены в пересчете на амоксициллин. Режим дозирования устанавливают индивидуально в зависимости от тяжести течения и локализации инфекции, чувствительности возбудителя.
Детям до 12 лет — в виде суспензии, сиропа или капель для приема внутрь.
Разовая доза устанавливается в зависимости от возраста: дети до 3 мес — 30 мг/кг/сут в 2 приема; 3 мес и старше — при инфекциях легкой степени тяжести — 25 мг/кг/сут в 2 приема или 20 мг/кг/сут в 3 приема, при тяжелых инфекциях — 45 мг/кг/сут в 2 приема или 40 мг/кг/сут в 3 приема.
Взрослым и детям старше 12 лет или с массой тела 40 кг и более: 500 мг 2 раза/сут или 250 мг 3 раза/сут. При инфекциях тяжелой степени тяжести и инфекциях дыхательных путей — 875 мг 2 раза/сут или 500 мг 3 раза/сут.
Максимальная суточная доза амоксициллина для взрослых и детей старше 12 лет — 6 г, для детей до 12 лет — 45 мг/кг массы тела.
Максимальная суточная доза клавулановой кислоты для взрослых и детей старше 12 лет — 600 мг, для детей до 12 лет — 10 мг/кг массы тела.
При затруднении глотания у взрослых рекомендуется применение суспензии.
При приготовлении суспензии, сиропа и капель в качестве растворителя следует использовать воду.
При в/в введении взрослым и подросткам старше 12 лет вводят 1 г (по амоксициллину) 3 раза в сутки, при необходимости — 4 раза в сутки. Максимальная суточная доза — 6 г. Для детей 3 мес–12 лет — 25 мг/кг 3 раза в сутки; в тяжелых случаях — 4 раза в сутки; для детей до 3 мес: недоношенные и в перинатальном периоде — 25 мг/кг 2 раза в сутки, в постперинатальном периоде — 25 мг/кг 3 раза в сутки.
Продолжительность лечения — до 14 дней, острого среднего отита — до 10 дней. Для профилактики послеоперационных инфекций при операциях, продолжительностью менее
1 ч, во время вводной анестезии вводят в дозе 1 г в/в. При более длительных операциях — по 1 г каждые 6 ч в течение суток. При высоком риске инфицирования введение может быть продолжено в течение нескольких дней.
При ХПН проводят коррекцию дозы и кратности введения в зависимости от КК: при КК более 30 мл/мин коррекции дозы не требуется; при КК 10–30 мл/мин: внутрь — 250–500 мг/сут каждые 12 ч; в/в — 1 г, затем по 500 мг в/в; при КК меньше 10 мл/мин — 1 г, затем по 500 мг/сут в/в или 250–500 мг/сут внутрь в один прием. Для детей дозы следует уменьшать таким же образом. Пациенты, находящиеся на гемодиализе — 250 мг или 500 мг внутрь в один прием или 500 мг в/в, дополнительно 1 доза во время диализа и еще 1 доза в конце диализа.
Побочное действие. Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, диарея, гастрит, стоматит, глоссит, повышение активности «печеночных» трансаминаз, в единичных случаях — холестатическая желтуха, гепатит, печеночная недостаточность (чаще у пожилых, мужчин, при длительной терапии), псевдомембранозный и геморрагический колит (также может развиться после терапии), энтероколит, черный «волосатый» язык, потемнение зубной эмали.
Со стороны органов кроветворения: обратимое увеличение протромбинового времени и времени кровотечения, тромбоцитопения, тромбоцитоз, эозинофилия, лейкопения, агранулоцитоз, гемолитическая анемия.
Со стороны нервной системы: головокружение, головная боль, гиперактивность, тревога, изменение поведения, судороги.
Местные реакции: в отдельных случаях — флебит в месте в/в введения.
Аллергические реакции: крапивница, эритематозные высыпания, редко — мультиформная экссудативная эритема, анафилактический шок, ангионевротический отек, крайне редко — эксфолиативный дерматит, злокачественная экссудативная эритема (синдром Стивенса-Джонсона), аллергический васкулит, синдром, сходный с сывороточной болезнью, острый генерализованный экзантематозный пустуллез.
Прочие: кандидамикоз, развитие суперинфекции, интерстициальный нефрит, кристаллурия, гематурия.
Передозировка. Симптомы: нарушение функции ЖКТ и водно-электролитного баланса. Лечение: симптоматическое. Гемодиализ эффективен.
Взаимодействие. Антациды, глюкозамин, слабительные ЛС, аминогликозиды замедляют и снижают абсорбцию; аскорбиновая кислота повышает абсорбцию.
Бактериостатические ЛС (макролиды, хлорамфеникол, линкозамиды, тетрациклины, сульфаниламиды) оказывают антагонистическое действие.
Повышает эффективность непрямых антикоагулянтов (подавляя кишечную микрофлору, снижает синтез витамина К и протромбиновый индекс). При одновременном приеме антикоагулянтов необходимо следить за показателями свертываемости крови.
Уменьшает эффективность пероральных контрацептивов, ЛС, в процессе метаболизма которых образуется ПАБК, этинилэстрадиола — риск развития кровотечений «прорыва».
Диуретики, аллопуринол, фенилбутазон, НПВП и др. ЛС, блокирующие канальцевую секрецию, повышают концентрацию амоксициллина (клавулановая кислота выводится в основном путем клубочковой фильтрации).
Аллопуринол повышает риск развития кожной сыпи.
4. Выписать рецепт на препарат для терапии анафилактического шока. Эпинефрин (Адреналина гидрохлорид)
-Средство для лечения анафилактического шока Rp.: Sol. Epinephrini hydrochloridi 0,1% -1 ml
D.t.d. N 10 in ampullis S.: вводить под кожу по 0,5 мл при анафилактическом шоке
5. Целесообразно ли одновременное применение леводопы и карбидопы?
Да. Комбинированный препарат. Леводопа (предшественник дофамина) + карбидопа (ингибитор ДОФА-карбоксилазы): рекомендовано совместное применение, поскольку карбидопа повышает эффективность леводопы, позволяет увеличивать количество леводопы, поступающее в головной мозг. Механизм: большая часть леводопы разрушается под действием ДОФАкарбоксилазы в периферических тканях. Карбидопа ингибирует данный фермент и препятствует разрушению леводопы.
ЭКЗАМЕНАЦИОННЫЙ БИЛЕТ № 3
1. Фармакокинетика ЛС.
раздел фармакологии, изучающий пути введения, биотрансформацию, связь с белками крови, распределение ЛС и выведение их из организма человека, в частности больного.
Главная задача клинической фармакокинетики-повышение эффективности и безопасности (снижение побочных эффектов) лекарственной терапии.
•метаболизм (биотрансформация),
•распределение
•выведение
Транспортные белки
•В настоящее время стало ясно, что в процессах всасывания, распределения и выведения ключевую роль играют транспортные белки -«транспортёры», система которых сформировалась в процессе эволюции, для переноса нутриентов, эндогенных соединений и ксенобиотиков.
Всасывание (абсорбция)
Процесс поступления ЛС в кровеносную или лимфатическую систему из места его введения.
Зависит от:
•пути введения,
От пути введения зависят скорость развития эффекта, его выраженность и продолжительность, а в отдельных случаях и характер действия ЛС.
Всасывание при энтеральноми парентеральном пути введения ЛС различно.
При внутривенном и внутриартериальном введении о всасывании говорить не приходится -ЛС сразу и полностью попадает в кровоток.
ВСАСЫВАНИЕ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ ПРИ ЭНТЕРАЛЬНОМ ВВЕДЕНИИ
Самый распространённый путь введения ЛС -через рот(peros).Это наиболее доступный, удобный и простой путь введения.
Существуют четыре механизма всасывания ЛС при энтеральномвведении:
Пассивная диффузия
Активный транспорт
Необходимы энергетические затраты для перемещения ЛС через клеточную мембрану, часто против градиента концентрации.
Активный транспорт обеспечивает всасывание гидрофильных полярных молекул, некоторых неорганических ионов, пиримидинов.
Например, метилдопа, леводопавсасываются путём активного транспорта с участием аминокислот-переносчиков.
В настоящее время хорошо изучено всасывание по механизму активного транспорта в кишечнике ЛС, в химической структуре которых имеются «остатки» аминокислот.
Всасывание данных ЛС [ингибиторы ангиотензинпревращающегофермента (АПФ), валацикловир] осуществляется путём работы транспортёров -олигопептидовPEPT1 и PEPT2 , что обеспечивает высокую биодоступностьЛС.
Некоторые препараты были специально разработаны как субстраты PEPT1, в частности валацикловир, который был получен путём присоединения к молекуле ацикловира молекулы валина, что привело к увеличению биодоступностис 20 до 54%.
Степень всасывания активно транспортированных ЛС зависит от введённой дозы, потому что в процесс вовлекаются механизмы, связанные с феноменом насыщения переносчиков.
Фильтрация и пиноцитоз
ЭКЗАМЕНАЦИОННЫЙ БИЛЕТ № 15
1. Взаимодействие ЛС с алкоголем и пищей. Клиническое значение.
2. Антидиабетические средства. Классификация. Механизм действия, фармакологические свойства, показания и противопоказания к применению, побочные эффекты.
3. Лоратадин. Механизм действия, фармакологические свойства, показания и противопоказания к применению, побочные эффекты.
ЭКЗАМЕНАЦИОННЫЙ БИЛЕТ № 21
2. Пероральные антидиабетические средства. Классификация. Механизм действия, фармакологические свойства, показания и противопоказания к применению, побочные эффекты.
Классификация сахароснижающих препаратов
I.Препараты, увеличивающие синтез инсулина:
1.Препараты сульфонилмочевины
II. Препараты, увеличивающие чувствительность тканей к инсулину:
III. Ингибиторы альфаглюкозидазы
IV. Аналоги пептидов.
V. Пероральные ингибиторы натрий-глюкозного котранспортера2 типа (SGLT2)
Механизм действия препаратов сульфонилмочевины
|
Параметр |
|
Гликлазид |
Глимепирид |
|---|---|---|---|
|
Доза, частота и способ введения |
2,5–15мг/сут 1– 3разавсут,за30миндоеды Peros |
80– 320мг/сутв2приемадляо бычнойформы; -30мг/сут–120мг/сут1развдень,дозавтрака– дляформызамедленного высвобождения |
1мг–6мг/сут– 1развдень,передзавтрак ом |
|
Биодоступность |
До70%-обычнаяформа До100%микронизированнаяфор ма |
До100% |
До100% |
|
Времядостижениямакси мальнойконцентрации |
1–2ч |
2–6чдляобычнойформы; 6– 12чдляформысзамедлен нымвысвобождением |
2–3ч |
|
Длительностьдействия |
24ч |
До24чдляобычнойформ ы; Более24ч– дляформызамедленного высвобождения |
Более24ч |
|
Связываниесбелкамипл азмы |
95–99% |
85–99% |
Около100% |
|
Объемраспределения |
9–10л |
13–24л |
8,8л |
|
Периодполувыведения |
10-12ч |
8чдляобычнойформы; До20чдляформызамедле нноговысвобождения |
5–8ч |
|
Метаболизм |
Печень |
Печень |
Печень |
|
Выведение |
60%-почки 40%-кишечник |
60%-почки 40%-кишечник |
60%-почки 40%-кишечник |
|
Показания, Показания |
противопоказания и побочные эффекты Противопоказания |
препаратов сульфонилмочевины Побочные эффекты |
|---|---|---|
|
СД2 при уровне HbA1c ≥7,6%,когда не эффективна монотерапия бигуанидами,возмо жна комбинированная терапия с другими сахароснижающими препаратами, за исключением меглитинидов |
-СД1 -Гиперчувствительность -Выраженная декомпенсация углеводного обмена с развитием кетоацидоза -Ообширные ожоги, хирургические вмешательства и травмы, инфекционные заболевания, кишечная непроходимость, парез желудка; состояния, сопровождающиеся нарушением всасывания пищи, -Гипогликемия -Нарушение функции печени и почек -Беременность -Лактация -Детский возраст |
-Гипогликемия -Кроветворение: тромбоцитопения, гранулоцитопения, эритроцитопения, панцитопения, эозинофилия, лейкоцитопения, агранулоцитоз гипопластическая или гемолитическая анемия |
Механизм действия меглитинидов
4. Выписать рецепт на препарат для лечения инфекций, вызванных анаэробными микроорганизмами.
Rp.: Vancomycini 1,0
5. Целесообразно ли одновременное применение сульфадоксина и пириметамина?
S:в/м по 1 амп 3 раза в сутки.
Ингибиторы МАО усиливают сосудосуживающий эффект тирамина, содержащегося в ряде пищевых могут привести к развитию гипертонического криза, поэтому продукты, содержащие это вещество, по возможности рекомендуется исключить из рациона или ограничить их употребление. Выдержанные сыры «сырного эффекта». Алкоголь. Переработанные мясные продукты. Приправы. Шоколад и перезрелые фрукты
Возможно усиление антикоагулянтного действия варфарина и повышение риска развития кровотечений при одновременном применении с эритромицином.
Фенобарбитал снижает содержание в крови непрямых антикоагулянтов, тк является индуктором микросомальных ферментов печени. И препараты быстрее элиминируется.
Rp.: Pulv. Amphotericini В [lipidi complexi] 0,5% -1 мл
Антагонистами антидеполяризующих (конкурентных) миорелаксантов являются антихолинэстеразные средства (прозерин и др.), которые, ингибируя синаптическую холинэстеразу (фермент, разрушающий ацетилхолин), способствуют накоплению ацетилхолина.
Rp.: Vancomycini 1,0
D.t.d.: № 1
бисопролол + амлодипин – Конкор. Комбинированный препарат для лечения АГ средней и тяжелой степени. Бета-блокатор и АК. Имеют разные механизмы действия, поэтому позволяет добиться целевого эффекта используя меньшие дозы.
Антагонисты опиоидных анальгетиков – налоксон и налтрексон – блокируют в основном μ-и в меньшей степени κ-и δ-рецепторы. Устраняют угнетение дыхания, эйфоризирующее действие и другие эффекты опиоидных анальгетиков. У лиц с лекарственной зависимостью к опиоидам эти препараты могут вызывать симптомы абстиненции.
При передозировке, концентрация метаболитов может превысить максимальный уровень, который может связывать печень. Не связанные конъюгаты с глутатионом вызывают повышение уровня метаболитов в крови. Повышенная аккумуляция метаболитов может привести к связыванию белков печени с ними, c последующим некрозомпечени. АЦЦ является антидотом – донатором глутатиона.
При передозировке, концентрация метаболитов может превысить максимальный уровень, который может связывать печень. Не связанные конъюгаты с глутатионом вызывают повышение уровня метаболитов в крови. Повышенная аккумуляция метаболитов может привести к связыванию белков печени с ними, c последующим некрозомпечени. АЦЦ является антидотом – донатором глутатиона.
D.t.d. N 1 flac
Да. Комбинированное противотуберкулезное средство. Изониазид действует бактерицидно, угнетает синтез миколиевых кислот, являющихся важнейшим компонентом клеточной стенки микобактерий. Особенно активен в отношении быстроразмножающихся микроорганизмов (в т.ч. расположенных внутриклеточно). Пиридоксин снижает риск развития периферических невритов, вызываемых противотуберкулезными ЛС.
Rp.: CARBIDOPA 0,25
LEVODOPA 0,025
Флумазенил Является антагонистом бензодиазепинового сайтаГАМКА-рецептор Cl—ионофорного комплекса. При введении в организм способен конкурентно вытеснять бензодиазепины из активного центра сайта и занимать их место. Поскольку сами молекулы флумазенила практически не обладают внутренней активностью они не способны стимулировать рецептор и он переходит из состояния активности в состояние покоя.
(Бензодиазепи́ны — класс психоактивных веществ со снотворным, седативным, анксиолитическим (уменьшение тревожности), миорелаксирующим и противосудорожным эффектами. Действие бензодиазепинов связано с воздействием на рецепторы ГАМК (гамма-аминомасляной кислоты) Многие из них являются транквилизаторами, некоторые используются как снотворные средства. В большей или меньшей степени бензодиазепинам свойственно противосудорожное действие, некоторые из них используют исключительно для борьбы с эпилепсией. Бензодиазепины входят в широкую группу депрессантов центральной нервной системы) Феназепам Алпразолам Бромазепам Гидазепам Хлордиазепоксид)
Рифампицин остается одним из препаратов первой линии, используемых при туберкулезной терапии. Способность этого препарата индуцировать систему окисляющего фермента цитохрома P450 печени увеличивает риск взаимодействия лекарственных средств. Варфарин — производное кумарина, которое широко используется для профилактики и лечения тромбоэмболических расстройств.
Известно, что рифампицин снижает действие варфарина на активность протромбина.
Rp: Nifedipini 0,01
D.t.d: №10 in tab.
Нет. Снижение терапевтического действия леводопы вследствие блокады галоперидолом дофаминовых рецепторов.
Rp: Amoxicillini 500mg
Acidi Clavulanici 125mg
D.t.d.N 15 in tab.
Да. Напроксен – НПВС. Мизопростол – гастропротектор (простогландины Е2).
Rp.: Sol. Epinephrini 0,1% -1 ml
Суксаметония йодид. Миорелаксант периферического действия (деполяризующий). По химическому строению — удвоенная молекула ацетилхолина (диацетилхолин). Неостигмина метилсульфат (Прозерин) или другие антихолинэстеразные средства не являются антагонистами суксаметонияйодида, наоборот, подавляя активность холинэстеразы, они удлиняют и усиливают действие.
Да. Комбинация гидрохлоротиазид + триамтерен оказывает диуретическое и антигипертензивное действие. тиазидный диуретик, диуретический эффект которого связан с нарушением реабсорбции ионов натрия, хлора, калия, магния, воды в дистальном отделе нефрона; задерживает выведение ионов кальция, мочевой кислоты; обладает антигипертензивными свойствами. Триамтерен -калийсберегающий диуретик, уменьшает проницаемость клеточных мембран дистальных канальцев для ионов натрия и усиливает их выведение с мочой без увеличения выведения ионов калия. Секреция ионов калия в дистальных канальцах понижается. В комбинации с гидрохлоротиазидом триамтерен способен уменьшить гипокалиемию, вызываемую тиазидными диуретиками, и усилить диуретический эффект гидрохлоротиазида.
Rp.: Sol. Epinephrini hydrochloridi 0,1% -1 ml
Нет. Противопоказан одновременны прием пропранолола и в/в введение верапамила. Пропранолол усиливает (взаимно) эффект и может увеличивать негативное влияние на ЧСС, AV проводимость и/или сердечную сократимость, вызывая тяжелую брадикардию, AV блокаду (вплоть до полной). На фоне верапамила снижается клиренс
Rp: Levofloxacini 0,5
(Антибиотик, принадлежащий к группе фторхинолонов. Имеет широкий спектр действия. Блокирует ДНК-гиразу)
Нет. Так как иАПФ вызывают гиперкалиемию тк ингибиторы АПФ уменьшают содержание альдостерона, что приводит к задержке калия в организме на фоне ограничения выведения калия или его дополнительного поступления в организм.
Acidi Clavulanici 125mg
При передозировке, концентрация метаболитов может превысить максимальный уровень, который может связывать печень. Не связанные конъюгаты с глутатионом вызывают повышение уровня метаболитов в крови. Повышенная аккумуляция метаболитов может привести к связыванию белков печени с ними, c последующим некрозомпечени. АЦЦ является антидотом – донатором глутатиона
Rp: Amoxicillini 500mg
Acidi Clavulanici 125mg
S. По 1 таблетке 3 раза в день
(сульбактам, тазобактам)
Rp: Meropenem 1,0
D.t.d: N 7
Rp.: Drotaverini 0, 04
D. t. d. № 30 in tab.
S. По 1 табл. 3 разa в день (Но-шпа)
Одновременное применение диклофенака может ослаблять антигипертензивный эффект эналаприла. Диклофенак и эналаприл оказывают аддитивный эффект в отношении повышения содержания калия в плазме крови, что может привести к обратимому ухудшению функции почек, особенно у пациентов с нарушенной функцией почек.
Rp.: Tab. Dimenhydrinati 0,05
Сердечные гликозиды + Препараты, содержащие кальций=> Внутривенное введение препаратов, содержащих кальций, пациентам, получающим сердечные гликозиды, опасно, так как может привести к развитию тяжелых нарушений сердечного ритма. Сердечные гликозиды + Соли кальция => Усиление действия сердечных гликозидов вплоть до токсического, возможен летальный исход.
D.t.d: N 5 in tab.
Атропин, метоциния йодид и другие м-холиноблокаторы ослабляют м-холиномиметические эффекты (сужение зрачка, брадикардию, усиление моторики ЖКТ, гиперсаливацию и др.). Удлиняет и усиливает (при парентеральном введении) влияние деполяризующих миорелаксантов (суксаметония йодид и др.); ослабляет или устраняет — антидеполяризующих.
Одновременное назначение хлорамфеникола с сульфаниламидами, угнетающими кроветворение, увеличивает риск развития побочного действия.
Нет. Поскольку хинидин Снижается ЧСС, замедляется проводимости по AV узлу и пучкам Гиса — Пуркинье, увеличивается эффективный рефрактерный период в предсердиях и желудочках сердца, удлиняются комплекс QRS и интервал QT Аритмогенные эффекты — аритмии типа «torsade de pointes», желудочковая тахикардия, фибрилляция желудочков, блокада.
Пропанолол -брадикардия, сердечная недостаточность, AV-блокада, гипотензия, нарушение периферического кровообращения
Rp: Zidovudine 0,1
Нет. Блокирует в печени синтез витамин-К-зависимых факторов свертывания крови (II, VII, IX, X), снижает их концентрацию в плазме и замедляет процесс свертывания крови. Вмтамин К снижает эффективность препарата.
Rp.: Azithromycini 500 mg
D.t.d. N 3 in tab.
S. Внутрь по 1 таблетке 1 раз в день.
Флумазенил лекарственное средство из группы детоксицирующих препаратов, единственный известный антагонист бензодиазепиновых рецепторов. Диазепам -Взаимодействует со специфическими бензодиазепиновыми рецепторами, расположенными в постсинаптическом ГАМКА-рецепторном комплексе. Следовательно – снижает эффективность.
Rp: Tab. Spironolactoni 0,025
D.t.d: №10 in tab.
S: По 2 таб. 2 раза в день.
Да. Напроксен – НПВС. Мизопростол – гастропротектор (простогландины Е2).
Rр.: Streptokinasae 250 000 ED
D.t.d. N 5
Нет. Производные бутирофенона (галоперидол, дроперидол, трифлуперидол) + Наркотические и ненаркотические анальгетики, снотворные средства, соли лития => Усиление угнетающего влияния на цнс, артериальная гипотензия, брадикардия
Rp.: Oseltamiviri 0,075
Верапамил снижает клиренс метопролола. увеличение выраженности урежения частоты сердечных сокращений и угнетение атриовентрикулярной проводимости -при применении метопролола с верапамилом.
Rp.: Sol. Amikacini 0,25 -4 ml
Протамина сульфат при взаимодействии с гепарином образует стабильные комплексы, что приводит к угнетению способности последнего тормозить свертывание крови.
Снижает – является антидотом. в случае передозировки или затянувшегося нервно-мышечного блока ИВЛпродолжают до восстановления спонтанного дыхания. В начале восстановления спонтанного дыхания в качестве антидота вводят ингибитор ацетилхолинэстеразы (например неостигмин).
Rp.: Insulini aspartis 100 МЕ 1 мл
Rp: Amoxicillini 500mg
Acidi Clavulanici 125mg
D.t.d.N 15 in tab.
Трамадо́л — психотропный опиоидный анальгетик, относится к группе частичных агонистов опиоидных рецепторов . Фармацевтически несовместим с растворами диазепама. Усиливает действие лекарственных средств, угнетающих ЦНС, и этанола.
Линезолид как ингибитор МАО на фоне флуоксетина может вызывать симптоматику злокачественного нейролептического синдрома; сочетанное применение не рекомендуется.
4. Выписать рецепт на гормональное средство для лечения аллергического ринита.
Rp: Aeros. Fluticasoni propionatis
120d (1d-0,000125)
S: По 2 ингаляции 2 раза в день
Rp.: Aer. Budesonidi
S.: По 2 ингаляции 2 раза в день.
При одновременном применении с дигоксином, дигитоксином возможно повышение токсичности сердечных гликозидов, связанное с риском развития гипокалиемии на фоне приема фуросемида.
Rp: Omeprazoli 0,02
Несовместим (возможно резкое возбуждение) с др. ингибиторами МАО, трициклическими антидепрессантами (амитриптиллин)
При одновременном применении блокирует альфа-адренергическое действие эпинефрина («извращение эффекта адреналина»), что сопровождается развитием тяжелой артериальной гипотензии и тахикардии.
Фармакологическая активность тригексифенидила может увеличиться при совместном применении с хлорпромазином.
Тригексифенидил при совместном применении с хлорпромазином увеличивает его метаболизм, в результате чего возможно уменьшение концентрации хлорпромазина в плазме крови.
Rр.: Caps. Fluoxetini 0,02 № 20
Да. Комбинированный препарат. комбинация карбидопы (ингибитор декарбоксилазы ароматических аминокислот) и леводопы (предшественник дофамина)
Rp: Lamotrigine 0,1
Да. Лидокаин -местноанестезирующее средство, вызывает обратимую блокаду проведения импульсов по нервному волокну за счет блокирования прохождения Na+ через мембрану.
Эпинефрин стимулирует альфа-и бета-адренорецепторы; вызывает местное сужение сосудов, снижает всасывание лидокаина и удлиняет и усиливает действие лидокаина.
Rp: Gel Diclofenac-natrium 5% -20,0
S.: втирать в очаги боли 2 раза в день
D.S.: Принимать внутрь по 1 таблетке 2 раза в сутки.
НЕТ! Тк иАПФ вызывает гиперкалиемию, а спиронолактон К-сберегающий диуретик. Есть риск развития гиперкалиемии.
Фармация — вопросы к экзаменам и зачетам
1 курс
12-Фц
1 полугодие
Вопросы к диф. зачету по Генетики
Вопросы к ДЗ по Генетика человека с осно
Adobe Acrobat Document
216.4 KB
Вопросы к экзамену по Общей и неорганической химии
Вопросы Э Общая и неорг. химия.pdf
Adobe Acrobat Document
148.4 KB
2 полугодие
2 курс
21-Фц
2 полугодие
31-Фц
2 полугодие
Вопросы к экзамену квалификационному по ПМ.03
Вопросы к экзамену по ПМ.03.pdf
Adobe Acrobat Document
241.4 KB
Вопросы к диф. зачету по МДК.03.01
Вопросы к ДЗ по МДК.03.01.pdf
Adobe Acrobat Document
222.5 KB
Тестирование — первый этап аккредитации специалиста — проводится с использованием тестовых заданий, комплектуемых для каждого аккредитуемого автоматически с использованием информационных систем путем выбора 80 тестовых заданий из единой базы оценочных средств.
Каждый тест содержит 4 варианта ответа, среди которых только один правильный.
На решение аккредитуемым варианта тестовых заданий отводится 60 минут.
Результат формируется автоматически с указанием процента правильных ответов от общего количества тестовых заданий:
«сдано» при результате 70% и более правильных ответов;
«не сдано» при результате 69% и менее правильных ответов.
Ознакомиться с актуальным банком тестовых заданий можно только путем прохождения репетиционного экзамена в рамках подготовки к первому этапу аккредитации — раздел Репетиционный экзамен
При выявлении ошибок и опечаток в тестовых заданиях в ходе репетиционного экзамена предусмотрена кнопка «Добавить замечание»
БИЛЕТ №1.
1. Проведите фармацевтическую экспертизу рецепта. Результаты экспертизы оформите в соответствующих учётных документах. В чём заключается контроль при отпуске препарата по данному рецепту? Какие принципы профессиональной этики и деонтологии следует соблюдать?
2. 2. Решение ситуационной задачи.
Провизорам и фармацевтам, кроме занятых исключительно отпуском безрецептурных ЛС и других групп товаров, разрешённых к продаже
через аптечные организации, ЕМУП «Ромашка» предоставляется дополнительный оплачиваемый отпуск за работу с вредными условиями
труда. По письменному заявлению провизора часть отпуска, превышающая 28 календарных дней, заменена денежной компенсацией.
Проведите анализ предлагаемой ситуации и ответьте на следующие вопросы:
• виды времени отдыха в соответствии с ТК РФ, их краткая характеристика;
• отпуска: ежегодный основной оплачиваемый и дополнительный;
• разделение отпуска на части, порядок суммирования отпусков;
• возможность замены отпуска денежной компенсацией.
БИЛЕТ №3
1. Проведите фармацевтическую экспертизу рецепта. Результаты экспертизы оформите в соответствующих учётных документах. В чём заключается контроль при отпуске препарата по данному рецепту? Какие принципы профессиональной этики и деонтологии следует соблюдать?
2. 2. Решение ситуационной задачи.
При проверке деятельности аптеки инспекцией по труду установлено,
что в аптеке широко практикуется внутреннее совместительство, в частности, на 1,5 ставки приняты фармацевты по изготовлению лекарств,
фасовщица – на 0,5 ставки санитарки-мойщицы по уборке помещений.
Проведите анализ предлагаемой ситуации и ответьте на следующие вопросы:
• понятия совместительства и совмещения профессий (должностей), их
оформление;
• отличия совместительства и сверхурочной работы;
• особенности внутреннего совместительства;
• категории работников, которым запрещена работа по совместительству;
• предельная продолжительность работы по совместительству.
БИЛЕТ №5
1. Проведите фармацевтическую экспертизу рецепта. Результаты экспертизы оформите в соответствующих учётных документах. В чём заключается контроль при отпуске препарата по данному рецепту? Какие принципы профессиональной этики и деонтологии следует соблюдать?
2. 2. Решение ситуационной задачи.
В связи с достижением пенсионного возраста фармацевтом отдела безрецептурного отпуска ЕМУП «Аптека №7», проработавшим в данной аптеке 20 лет, директором было принято решение о замене трудового договора на срочный.
Своё решение директор мотивировал тем, что фармацевт не соответствует современным требованиям к фармацевтическому работнику: недостаточно занимается самообразованием и, следовательно, не может дать посетителю аптеки квалифицированную консультацию при отпуске безрецептурного препарата. Подписать срочный трудовой договор фармацевт отказался.
Проведите анализ предлагаемой ситуации и ответьте на следующие вопросы:
• допускается ли трансформация трудового договора с неопределённым сроком в срочный, кто прав в данной ситуации?
• каков минимальный и предельный возраст для вступления физического лица в трудовые отношения?
• виды трудовых договоров в зависимости от срока их действия, особенности срочного трудового договора ;
• перечень случаев, при которых допускается заключение срочных трудовых договоров.
БИЛЕТ №7
1. Проведите фармацевтическую экспертизу рецепта. Результаты экспертизы оформите в соответствующих учётных документах. В чём заключается контроль при отпуске препарата по данному рецепту? Какие принципы профессиональной этики и деонтологии следует соблюдать?
2. 2. Решение ситуационной задачи.
В связи с финансовым кризисом в аптеках существенно сократился объем продаж, ухудшилось финансовое положение работодателя. Данное обстоятельство было доведено до коллектива аптек (приказом) и руководство объяснило сотрудникам, что в связи с данными обстоятельствами сохранить существующие оклады опасно и практически невозможно для существования фирмы и предложило сотрудникам с их согласия установить новые оклады (более низкие), тем более что интенсивность работы также уменьшилась. Работники согласились с данным предложением и были подписаны дополнительные соглашения об изменении условий трудовых договоров с установлением нового размера заработной платы.
Проведите анализ предлагаемой ситуации и ответьте на следующие вопросы:
достаточно ли на Ваш взгляд в плане юридического оформления данных изменений соглашения к Трудовому договору чтобы установить новый размер ЗП, учитывая, что работники отнеслись к данным изменениям лояльно, ведь в противном случае встал бы вопрос о сокращении штата, а он и так не раздут.
Либо необходимо дополнительно подкрепить данные изменения или оформить их иным образом?
БИЛЕТ №9
1. Проведите фармацевтическую экспертизу рецепта. Результаты экспертизы оформите в соответствующих учётных документах. В чём заключается контроль при отпуске препарата по данному рецепту? Какие принципы профессиональной этики и деонтологии следует соблюдать?
2. Решение ситуационной задачи.
При приеме на работу от Красновой и Деменевой соответственно на
должности бухгалтера и кассира администрация ОАО «АС БЮРО»
потребовала следующие документы:
1) паспорт;
2) трудовую книжку;
3) диплом об окончании вуза;
4) справку о состоянии здоровья;
5) характеристику с прежнего места работы.
Проведите анализ предлагаемой ситуации и ответьте на
следующие вопросы:
• перечислите документы, необходимые для предъявления при заключении трудового договора в данном случае в соответствии с ТК РФ;
• правомерно ли требование администрации о предоставлении Красновой и Деменевой всех перечисленных документов?
• какие документы необходимо предъявить при заключении трудового договора при поступлении на работу впервые?
При ответе сошлитесь на нормативные акты.
БИЛЕТ №11
1. Проведите фармацевтическую экспертизу рецепта. Результаты экспертизы оформите в соответствующих учётных документах. В чём заключается контроль при отпуске препарата по данному рецепту? Какие принципы профессиональной этики и деонтологии следует соблюдать?
2. Решение ситуационной задачи.
Провизор ЕМУП «АПТЕКА №1» 12 декабря обратилась к администрации с заявлением об увольнении по собственному желанию. К моменту увольнения Прохорова была беременна. На пятый день после подачи заявления она обратилась к администрации с просьбой возвратить ей заявление, так как изменила свое намерение расторгнуть трудовой договор.
Однако администрация отказала Прохоровой в возврате заявления и издала приказ об увольнении по истечении двух недель.
Проведите анализ предлагаемой ситуации и ответьте на следующий вопрос: правомерны ли действия администрации? Решите спор по существу.
БИЛЕТ №13.
1. Проведите фармацевтическую экспертизу рецепта. Результаты экспертизы оформите в соответствующих учётных документах. В чём заключается контроль при отпуске препарата по данному рецепту? Какие принципы профессиональной этики и деонтологии следует соблюдать?
2. Решение ситуационной задачи.
В оптовую фармацевтическую фирму были приняты на работу:
а) бухгалтером Иванова, на неполный рабочий день, так как полный рабочий день она работала в другой организации;
б) ночным сборщиком товара студент фармацевтического института Тихомиров на неполную рабочую неделю;
в) ночным грузчиком Левашов, также на неполный рабочий день, поскольку он работает в другом учреждении.
Через один год работы все они потребовали предоставления им оплачиваемого ежегодного отпуска. Администрация отказала всем им, мотивируя отказ тем, что они являются совместителями. Все они обратились в комиссию по трудовым спорам (КТС).
Проведите анализ предлагаемой ситуации и ответьте на
следующие вопросы:
• являются ли они совместителями?
• какими нормативными актами регулируется труд совместителей?
• имеют ли они право на ежегодный оплачиваемый отпуск в управлении треста?
Решите данный спор.
БИЛЕТ №15.
1. Проведите фармацевтическую экспертизу рецепта. Результаты экспертизы оформите в соответствующих учётных документах. В чём заключается контроль при отпуске препарата по данному рецепту? Какие принципы профессиональной этики и деонтологии следует соблюдать?
2. Решение ситуационной задачи.
16-летний Иванов подал заявление в аптеку «Здравник» о приеме его на работу в качестве подсобного работника. Администрация потребовала у него представления трудовой книжки, паспорта, характеристики с предыдущего места работы и справок о состоянии здоровья, наличии жилплощади и семейном положении. Установив, что Иванов не имеет трудовой книжки и характеристики, так как после окончания 8 классов долго болел и нигде не работал, и что он вместе с матерью проживает в качестве члена семьи нанимателя в доме, принадлежащем заимодателю на праве личной собственности, администрация отказала ему в приеме на работу.
Иванов обратился с жалобой к районному прокурору.
Проведите анализ предлагаемой ситуации и ответьте на
следующие вопросы:
• какие документы предъявляются работником при поступлении на работу?
• права ли администрация аптеки?
• что должен предпринять прокурор?
БИЛЕТ №17.
1. Проведите фармацевтическую экспертизу рецепта. Результаты экспертизы оформите в соответствующих учётных документах. В чём заключается контроль при отпуске препарата по данному рецепту? Какие принципы профессиональной этики и деонтологии следует соблюдать?
2. Решение ситуационной задачи.
Регистрация цен на лекарства, не включенные в перечень ЖНВЛС.
Необходимо разобраться в перечне ЖНВЛС. На сегодняшний день действует перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных средств от 29.03.2007 № 376-р. В целях регулирования цен государством на ЖНВЛС среди ряда мероприятий, согласно Постановлению РФ № 782 от 09.11.2001 (в редакции Постановлений Правительств РФ от 17.10.2005 № 619 и от 07.06.2008 № 441), в пункте 3.б) Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития обязуется вести реестр зарегистрированных предельных отпускных цен на ЖНВЛС. На сегодняшний день это 22 издание от 05.02.2008 с дополнениями от 14.05.2008 и от 16.07.2008. В данном реестре есть лекарственное средство лоперамид, а в перечне № 376-р от 29.03.2008 его нет. Возможно ли, что в реестр включено лекарственное средство, которого нет в перечне ЖНВЛС? И как в этом случае поступать аптеке при формировании розничной цены на лекарственное средство?
БИЛЕТ №19.
1. Проведите фармацевтическую экспертизу рецепта. Результаты экспертизы оформите в соответствующих учётных документах. В чём заключается контроль при отпуске препарата по данному рецепту? Какие принципы профессиональной этики и деонтологии следует соблюдать?
2. Решение ситуационной задачи.
Ответственность за ошибку в ставке НДС.
Дайте, пожалуйста, разъяснения по вопросу разграничения ответственности за правильное формирование и, соответственно, исчисление НДС между оптовым поставщиком и аптекой в свете Постановления Правительства РФ № 688 от 15.09.08.
Должна ли аптека отслеживать правильность указания НДС в накладных поставщика, если в регионе существует ограничение розничной наценки на медикаменты и ошибка в ставке НДС на конкретную позицию может привести к завышению розничной цены?
БИЛЕТ №21.
1. Проведите фармацевтическую экспертизу рецепта. Результаты экспертизы оформите в соответствующих учётных документах. В чём заключается контроль при отпуске препарата по данному рецепту? Какие принципы профессиональной этики и деонтологии следует соблюдать?
2. Решение ситуационной задачи.
Режим рабочего времени провизора.
Режим работы ЕМУП «Аптек№329» установлен приказом с 9.00 до 21.00. Специалисты работают по сменному графику. Трудовым договором работнику установлена шестидневная рабочая неделя (продолжительностью 36 часов из-за работы в районе Крайнего Севера) с одним выходным днём. Больше рабочее время не нормируется никаким внутренним документом.
Скажите, пожалуйста, является ли рабочим время после закрытия аптеки, затрачиваемое работником на заполнение журнала ККМ и сдачу объекта на сигнализацию?
И если является, то какими нормативными актами нормируется?
БИЛЕТ №23.
1. Проведите фармацевтическую экспертизу рецепта. Результаты экспертизы оформите в соответствующих учётных документах. В чём заключается контроль при отпуске препарата по данному рецепту? Какие принципы профессиональной этики и деонтологии следует соблюдать?
2. Решение ситуационной задачи.
Государственное учреждение здравоохранения «Мурманский областной психоневрологический диспансер» имеет в своем составе аптеку готовых лекарственных форм на правах структурного подразделения. 5 марта 2009г. истекает срок действия лицензии на фармацевтическую деятельность и в настоящее время ГУЗ «МОПНД» подал документы на получение лицензии. Но комиссия по лицензированию отказала в выдаче лицензии, так как в штате аптеки нет провизора.
Права ли комиссия?
При назначении на должность зав. аптекой специалиста со средним фармацевтическим образованием администрация диспансера руководствовалась п.6 Приложения № 2 к Письму Министерства Здравоохранения РФ от 19 января 1993г. № 01-16/1-21 «Дополнение к положению об оплате труда работников здравоохранения Российской федерации»: «6. Лица, имеющие среднее фармацевтическое образование, обладающие практическим опытом и выполняющие в полном объеме возложенные на них должностные обязанности, могут быть назначены на должности руководителей аптечных учреждений и их структурных подразделений».
БИЛЕТ №25.
1. Проведите фармацевтическую экспертизу рецепта. Результаты экспертизы оформите в соответствующих учётных документах. В чём заключается контроль при отпуске препарата по данному рецепту? Какие принципы профессиональной этики и деонтологии следует соблюдать?
2. Решение ситуационной задачи.
Частота прохождения медицинских осмотров работниками аптек.
При проверке одной из аптек аптечной сети «Живика» представителем ТУ Роспотребнадзора было выдано Предписание о прохождении сотрудниками данной аптеки периодического медицинского осмотра один раз в год. В аптечной сети все специалисты, достигшие возраста 21 года, проходят периодический медосмотр один раз в два года на основании приказа Минздрава РФ № 83 от 16.08.2004 г.
Правомерно ли это предписание?
Укажите мероприятия, которые обязана проводить любая аптечная организация в случае наличия вредных и (или) опасных условий труда на рабочих местах специалистов.
БИЛЕТ №27.
1. Проведите фармацевтическую экспертизу рецепта. Результаты экспертизы оформите в соответствующих учётных документах. В чём заключается контроль при отпуске препарата по данному рецепту? Какие принципы профессиональной этики и деонтологии следует соблюдать?
2. Решение ситуационной задачи.
Требования к помещениям аптек.
В составе нашей организации аптека и аптечные пункты. Лицензия, выданная Федеральной службой Росздравнадзора, заканчивается в 2009 г. В 2008 г. лицензирование передано Министерству здравоохранения нашей области, которое трактует Отраслевой стандарт № 80, в частности п. 3.5 о составе помещений, иначе, чем ранее требовал Федеральный орган Росздравнадзора при лицензировании в 2004 г. В приказе Минздрава РФ № 309, целью которого является обеспечение санитарного режима и повышение качества изготовляемых лекарственных средств в п. 6.9, на который ссылается Министерство здравоохранения нашей области, определяется довольно расширенный состав помещений (в частности два гардеробных помещения, помещение для приема пищи должно быть изолированно от других помещений и др.).
Какие на сегодняшний день существуют санитарно–гигиенические (кроме приказа № 309), строительные и иные нормы и правила, определяющие минимальный состав помещений для аптек и аптечных пунктов, реализующие готовые лекарственные формы.? Насколько правомерны требования Министерства здравоохранения нашей области при продлении лицензии уже более пяти лет работающих аптек и аптечных пунктов, изменение существующих назначений помещений, т.е. добавление помещений гардероба (у нас были шкафы в комнате персонала для хранения верхней и спецодежды), изолирование от других помещений комнаты отдыха и приема пищи. Что же нам в этом случае делать? Проводить переустройство и реконструкцию нежилых помещений со всеми вытекающими последствиями, которые регулирует Жилищный кодекс, останавливать деятельность, т.к. этот процесс с согласованием переустройства займет не менее 6-10 месяцев?
БИЛЕТ №29
1. Проведите фармацевтическую экспертизу рецепта. Результаты экспертизы оформите в соответствующих учётных документах. В чём заключается контроль при отпуске препарата по данному рецепту? Какие принципы профессиональной этики и деонтологии следует соблюдать?
2. Решение ситуационной задачи.
Нарушение вторичной упаковки лекарств. Аптечная упаковка.
Согласно п.2.8 приказа № 785 от 14.12.2005 г. допускается в исключительных случаях деление вторичной заводской упаковки. При этом лекарственное средство должно отпускаться в аптечной упаковке с обязательным указанием наименования, заводской серии, срока годности лекарственного средства и даты по лабораторно-фасовочному журналу и т.д.
Проведите анализ предлагаемой ситуации и ответьте на
следующие вопросы:
• что является аптечной упаковкой и не является ли само по себе ведение лабораторно-фасовочного журнала в аптеке готовых лекарственных форм противоречием выданной на данную аптеку лицензии?
• защищает ли аптечная упаковка от воздействия света лекарственного средства, требующих светозащиты?
БИЛЕТ №31.
1. Проведите фармацевтическую экспертизу рецепта. Результаты экспертизы оформите в соответствующих учётных документах. В чём заключается контроль при отпуске препарата по данному рецепту? Какие принципы профессиональной этики и деонтологии следует соблюдать?
2. Решение ситуационной задачи.
Хранение лекарств, подлежащих предметно-количественному учету.
Аптека имеет в своем ассортименте такие лекарства как коаксил и амитриптилин. Эти препараты не входят в списки сильнодействующих и ядовитых веществ по Постановлению Правительства РФ № 964, но по приказу № 785 стоят на ПКУ. В нашей аптеке они поставлены на ПКУ и отпускаются населению строго по рецептам врачей. С изданием приказа МЗСР № 296Н от 26.06.2008 г. «О внесении изменений в приказ МЗ РФ от 12.11.1997 г. № 330 «О мерах по улучшению учета, хранения, выписывания наркотических и лекарственных средств и психотропных веществ» все ЛС, подлежащие предметно-количественному учету в аптеке должны храниться с учетом требований приказа № 330. Помещения аптеки не соответствуют данным требованиям, т.к. мы раньше не занимались реализацией сильнодействующих и ядовитых ЛС. Закупать эти препараты мы больше не планируем.
Проведите анализ предлагаемой ситуации и ответьте на следующие вопросы:
• как нам правильно поступить с реализацией остатков данных препаратов?
• можно ли их реализовать в прежнем порядке?
Не будет ли их хранение сейчас (до полной реализации) расцениваться как нарушение? Может нам их проще списать для утилизации?
БИЛЕТ №33.
1. Проведите фармацевтическую экспертизу рецепта. Результаты экспертизы оформите в соответствующих учётных документах. В чём заключается контроль при отпуске препарата по данному рецепту? Какие принципы профессиональной этики и деонтологии следует соблюдать?
2. Решение ситуационной задачи.
Покупатель купил в аптеке лекарственный препарат «Бромгексин таб.8 мг № 50». После приема препарата он покрылся сыпью. Покупатель вернулся в аптеку с решением вернуть лекарственный препарат обратно.
Проведите анализ предлагаемой ситуации, опишите действия работника первого стола и дайте обоснование.
БИЛЕТ №35.
1. Проведите фармацевтическую экспертизу рецепта. Результаты экспертизы оформите в соответствующих учётных документах. В чём заключается контроль при отпуске препарата по данному рецепту? Какие принципы профессиональной этики и деонтологии следует соблюдать?
2. Решение ситуационной задачи.
Согласно требованиям нормативных документов складские помещения необходимо обеспечить термометрами и гигрометрами, которые закрепляются на внутренних стенах хранилища вдали от нагревательных приборов на высоте 1,5 – 1,7 м от пола и на расстоянии не менее 3 м от дверей. Попробуйте разъяснить, что означает «вдали от нагревательных приборов» и от каких именно дверей: уличных входных или межкомнатных тоже?
БИЛЕТ №36.
1. Проведите фармацевтическую экспертизу рецепта. Результаты экспертизы оформите в соответствующих учётных документах. В чём заключается контроль при отпуске препарата по данному рецепту? Какие принципы профессиональной этики и деонтологии следует соблюдать?
2. Решение ситуационной задачи.
Аптеке, расположенной в г. Берёзовском, требуется рассчитать максимально возможную цену на лекарственный препарат «Но-шпа» 40 мг №100 (включен в перечень ЖН и ВЛС), полученный от организации оптовой торговли по цене 157,90 руб. (без НДС). Ставка НДС –10 %.
При формировании цены учтите тот факт, что аптека находится на упрощённом налогообложении.
БИЛЕТ №37.
1. Проведите фармацевтическую экспертизу рецепта. Результаты экспертизы оформите в соответствующих учётных документах. В чём заключается контроль при отпуске препарата по данному рецепту? Какие принципы профессиональной этики и деонтологии следует соблюдать?
2. Решение ситуационной задачи.
Аптеке, расположенной в г. Екатеринбурге, требуется рассчитать максимально возможную цену на лекарственный препарат «Дротаверин табл. №20» (производитель ОАО « Уралбиофарм»), приобретённый у организации ОАО « Уралбиофарм» по цене 18,60 руб. (без НДС).
Ставка НДС –10 %. Аптека находится на общем налогообложении
БИЛЕТ №38.
1. Проведите фармацевтическую экспертизу рецепта. Результаты экспертизы оформите в соответствующих учётных документах. В чём заключается контроль при отпуске препарата по данному рецепту? Какие принципы профессиональной этики и деонтологии следует соблюдать?
2. Решение ситуационной задачи.
Получение лицензии индивидуальным предпринимателем.
У Вас есть диплом о среднем фармацевтическом образовании и сертификат специалиста сроком действия до ноября 2007 года. Вы не пошли на курсы повышения квалификации для продления сертификата, т.к. уже заканчивали фармацевтический ВУЗ. В феврале 2008 года Вы получили диплом о высшем фармацевтическом образовании. Стаж работы по специальности у Вас более 10 лет.
Можете ли Вы, имея указанные документы, получить лицензию на осуществление фармацевтической деятельности как индивидуальный предприниматель?
БИЛЕТ №39.
1. Проведите фармацевтическую экспертизу рецепта. Результаты экспертизы оформите в соответствующих учётных документах. В чём заключается контроль при отпуске препарата по данному рецепту? Какие принципы профессиональной этики и деонтологии следует соблюдать?
2. Решение ситуационной задачи.
Санитарные требования к аптечным организациям.
Пожалуйста, ответьте на следующий вопрос:
от местного органа Роспотребнадзора поступило предписание оборудовать рабочие места в аптеках ГУПСО «Фармация» устройствами для предотвращения заражения сотрудников капельной инфекцией (согласно инструкции по санитарному режиму аптечных организаций (Приказ № 309 от 21.10.97 (изм. от 24.04.03)). Приказ старый, сейчас мы прививаем своих сотрудников ежегодно ваксигриппом, плюс обеспечиваем марлевыми повязками на период эпидемии.
Аптеки со свободной выкладкой, т.е. сотрудники первого стола непосредственно контактируют с клиентом. Закрытые витрины для нас не приемлемы.
Разъясните, что конкретно от нас требуется и чем для нас чревато данное распоряжение..?
БИЛЕТ №41.
1. Проведите фармацевтическую экспертизу рецепта. Результаты экспертизы оформите в соответствующих учётных документах. В чём заключается контроль при отпуске препарата по данному рецепту? Какие принципы профессиональной этики и деонтологии следует соблюдать?
2. Решение ситуационной задачи.
Отпуск лекарств производителем по завышенной цене.
Может ли аптека формировать розничную наценку от цены государственного реестра, если указанная в протоколе согласования цен, цена завода-изготовителя без НДС превышает цену Реестра?
БИЛЕТ №42.
1. Проведите фармацевтическую экспертизу рецепта. Результаты экспертизы оформите в соответствующих учётных документах. В чём заключается контроль при отпуске препарата по данному рецепту? Какие принципы профессиональной этики и деонтологии следует соблюдать?
2. Решение ситуационной задачи.
Допуск к фармацевтической деятельности
Специалист, с высшим образованием закончивший в 2002г Дагестанский государственный университет и получивший диплом по специальности «Химия» квалификация «химик», имеющий сертификат специалиста по специальности фармацевтическая химия, а так же записи в трудовой книжке о работе в аптечных учреждениях в качестве провизора, претендует на должность провизора в нашей аптеке.
Можем ли мы принять специалиста с такими документами?
Если – нет, то что нужно такому человеку — пройти переподготовку на базе какого-то ВУЗа или получать новый диплом по специальности фармация?
БИЛЕТ №43.
1. Проведите фармацевтическую экспертизу рецепта. Результаты экспертизы оформите в соответствующих учётных документах. В чём заключается контроль при отпуске препарата по данному рецепту? Какие принципы профессиональной этики и деонтологии следует соблюдать?
2. Решение ситуационной задачи.
Находясь в очередном отпуске провизор аптеки ООО «Салюс» подала заявление об увольнении по собственному желанию. Рассчитывала, что её уволят до выхода из отпуска и на работу не надо будет выходить. Однако, провизора не уволили, ссылаясь на невозможность увольнения работника, находящегося в отпуске. Провизору пришлось выйти на работу и уже потом подать заявление.
Правомерно ли работодатель отказал в увольнении провизору?
БИЛЕТ №44.
1. Проведите фармацевтическую экспертизу рецепта. Результаты экспертизы оформите в соответствующих учётных документах. В чём заключается контроль при отпуске препарата по данному рецепту? Какие принципы профессиональной этики и деонтологии следует соблюдать?
2. Решение ситуационной задачи.
Посоветуйте, как поступить в такой ситуации:
я работаю заместителем заведующей отделом в ЕМУП «ЦРА №258» г. Первоуральска. Моя коллега, заведующая отделом, уволилась и заведующая аптекой попросила меня поработать за нее, пока не найдут замену. Уже несколько месяцев я работаю с двойной нагрузкой – выполняю свои и чужие обязанности (бесплатно!).
Как это соотноситься с трудовым законодательством?
БИЛЕТ №45.
1. Проведите фармацевтическую экспертизу рецепта. Результаты экспертизы оформите в соответствующих учётных документах. В чём заключается контроль при отпуске препарата по данному рецепту? Какие принципы профессиональной этики и деонтологии следует соблюдать?
2. Решение ситуационной задачи.
Вы соискатель лицензии на осуществление фармацевтической деятельности (аптека общего типа). Представьте свою аптечную организацию с указанием местонахождения, общей площади, схему-экспликацию из технического паспорта БТИ, предполагаемые виды деятельности. Какие документы вы представите в лицензирующий орган, в какие сроки?
Опишите свои действия.
Оформите:
• заявление на лицензирование вашей аптеки,
• справку о состоянии материально-технической базы аптеки,
• сведения о профессиональной подготовке специалистов фармацевтической организации,
• перечень оборудования, технических средств и приборов по видам деятельности.
БИЛЕТ №47.
1. Проведите фармацевтическую экспертизу рецепта. Результаты экспертизы оформите в соответствующих учётных документах. В чём заключается контроль при отпуске препарата по данному рецепту? Какие принципы профессиональной этики и деонтологии следует соблюдать?
2. Решение ситуационной задачи.
Вы являетесь руководителем аптечного пункта (без права изготовления лекарственных средств), срок действия лицензии на фармацевтическую деятельность заканчивается через 2 месяца. Заявление на получение лицензии на осуществление фармацевтической деятельности и необходимый пакет документов вами представлен в лицензирующий орган. Для получения подтверждения соответствия соискателя лицензии лицензионным требованиям и условиям вам необходимо представить иные документы. Какие? Ваши обязанности при проведении проверки соответствия аптечного пункта.
БИЛЕТ №49.
1. Проведите фармацевтическую экспертизу рецепта. Результаты экспертизы оформите в соответствующих учётных документах. В чём заключается контроль при отпуске препарата по данному рецепту? Какие принципы профессиональной этики и деонтологии следует соблюдать?
2. Решение ситуационной задачи.
При утверждении Правил внутреннего трудового распорядка ООО «Салюс» было предложено в перечень мер дисциплинарного взыскания включить меры:
выговор, предупреждение, перевод на нижеоплачиваемую работу, лишение отпуска для лиц, совершивших прогулы, штраф за ошибки при отпуске, строгий выговор и увольнение.
Проведите анализ предлагаемой ситуации и ответьте:
• правомерно ли принятие такого предложения?
Обоснуйте ответ ссылками на трудовое законодательство.
БИЛЕТ №50.
1. Проведите фармацевтическую экспертизу рецепта. Результаты экспертизы оформите в соответствующих учётных документах. В чём заключается контроль при отпуске препарата по данному рецепту? Какие принципы профессиональной этики и деонтологии следует соблюдать?
2. Решение ситуационной задачи.
Вы – лицензирующий орган. К Вам поступили заявления на предоставление лицензии на фармацевтическую деятельность от аптеки готовых лекарственных форм и аптечного пункта (без права изготовления лекарственных средств).
Ваши полномочия, действия? Осуществление контроля соблюдения лицензионных требований и условий.
Назначьте экспертов на проведение проверки соответствия с составлением Акта проверки деятельности аптечной организации на предмет ее соответствия лицензионным требованиям и условиям.
Аптека общего типа по разделам:
• материально-техническая база; организация хранения лекарственных средств;
• организация работы персонала; контроль качества лекарственных средств, организация приемочного контроля;
• наличие системы управления качеством; организация лекарственного обеспечения – 3 человека.
Ваши заключения, замечания, предложения.
Аптечный пункт без права изготовления лекарственных средств.
Если Вас интересуют Курсы повышения квалификации, то Вы всегда сможете получить квалифицированную подготовку в институте непрерывного образования. Курсы по информатике всегда можно посмотреть на сайте, в том числе множество других предметов, ориентированных на сдачу ЕГЭ.






—

+ 
но не применяется при менингите
некоторых нозокомиальных инфекциях ( Нр, при ранней НП у больных, у которых отсутствуют факторы риска) 






















Глибенкламид 